UpToDate Contents
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- 1. 幼児および小児における緑内障の概要 overview of glaucoma in infants and children
- 2. ウィルムス腫瘍の症状、診断、および病期分類 presentation diagnosis and staging of wilms tumor
- 3. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 4. 小児における水晶体偏位（水晶体脱臼） ectopia lentis dislocated lens in children
- 5. ゲノム疾患：概要 genomic disorders an overview
Japanese Journal
- 先天無虹彩の1症例におけるFunctional Vision Score評価 (第69回 日本臨床眼科学会講演集(1))
- 臨床眼科 70(3), 367-372, 2016-03
- NAID 40020748541
- 角膜と前房(Peters奇形など) (特集 発生学からみた眼の先天奇形)
- 眼科 57(2), 101-106, 2015-02
- NAID 40020365619
- 虹彩異常 (特集 眼症状から探る症候群)
- Oculista = オクリスタ (22), 55-59, 2015-01
- NAID 40020379469
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- 先天性無虹彩症は、いわゆる茶目の部分が欠損している状態のことで、5〜10万人に1人の頻度で認められます。3分の2は常染色体優性遺伝で、3分の1は散発性です。
- 無虹彩 ・このページの内容は、 International WAGR Syndrome Association(IWSA) の許可を得て、 IWSA の web site 上の記事を翻訳・転載したものです→こちら ・誤訳・疑問等は、 訳者にお問い合わせください：m-cho gk9.so-net.ne.jp ...
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