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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/06/21 21:35:14」(JST)

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求核剤（きゅうかくざい、nucleophile）とは、電子密度が低い原子（主に炭素）へ反応し、多くの場合結合を作る化学種のことである。広義では、求電子剤と反応する化学種を求核剤と見なす。求核剤が関与する反応はその反応様式により求核置換反応あるいは求核付加反応などと呼称される。求核剤は、反応機構を図示する際に英語名の頭文字をとりしばしば Nu と略記される。

求核剤として反応性の高い化学種のほとんどは孤立電子対を持つ。アニオンであることも多い。例として、各種カルバニオン、アミンまたはその共役塩基（アミド）、アルコールまたはその共役塩基（アルコキシド）、ハロゲン化物イオンなど、多数が挙げられる。一方、求核剤が攻撃対象とする炭素原子（反応中心炭素）の多くは、電気陰性度が高い原子（酸素、ハロゲンなど）に隣接するなどの理由によりその電子密度が低下している。例として、カルボニル基、ハロゲン化アルキル、シアノ基などの炭素原子が挙げられる。これらは、後述する有機金属試薬を求核剤として作用させると、反応して炭素-炭素結合を作る。

求核的反応において孤立電子対の授受に着目すると、求核剤はルイス塩基として、反応中心炭素はルイス酸と見なすことができる。

求核的反応は、溶媒効果、隣接基効果、あるいは立体効果（立体障害）などの影響を受けることがある。溶媒効果は求核種の反応性に影響を与える。隣接基効果や立体効果は、反応速度や、生成物の選択性に影響する。また、求核的反応の反応性を評価、予測する経験則として、HSAB則、ハメット則が知られる。有機電子論の項目も参照されたい。

グリニャール試薬や有機リチウム化合物を代表とする各種有機金属試薬は、多様な基質に対し高い反応性を示すことから、有機合成法上、炭素-炭素結合を得たいときに用いられる重要な求核剤である。特に立体特異的な求核置換反応（S_N2反応）や求核付加反応は選択的立体制御を可能にすることから不斉合成において多用される。

Japanese Journal

鈴木-宮浦カップリング : 有機ホウ素化合物の遷移金属触媒反応(ヘッドライン:日本発の人名反応)

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アノマー反転型糖質加水分解酵素のグライコシンターゼ化

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希土類およびハフニウムトリフラートを用いたカルボカチオン生成と各種求核試薬との反応

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