UpToDate Contents
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- 1. 遺伝コプロポルフィリン症 hereditary coproporphyria
- 2. 異型ポルフィリン症 variegate porphyria
- 3. 先天性骨髄性ポルフィリン症 congenital erythropoietic porphyria
- 4. 抱合型高ビリルビン血症関連の遺伝性疾患 inherited disorders associated with conjugated hyperbilirubinemia
- 5. 急性間欠性ポルフィリン症の病因、臨床症状および診断 pathogenesis clinical manifestations and diagnosis of acute intermittent porphyria
Japanese Journal
- C型慢性肝炎を伴った晩発性皮膚ポルフィリン症
- 飛澤慎一,高橋英俊,山本明美,橋本喜夫,松尾 忍,飯塚 一
- 皮膚科の臨床 43(5), 647-650, 2001-05
- … ール摂取歴があり,C型慢性肝炎を伴った晩発性皮膚ポルフィリン症で,両側手背・前腕に紅斑,水疱,糜爛,色素沈着を,顔面に色素沈着,多毛を認めた.皮膚生検で表皮下水疱を認め,尿中ウロポルフィリン,尿中コプロポルフィリン,血中フェリチンは高値を示した.HCV陽性.肝生検では慢性活動性肝炎の像を呈した.遮光,瀉血を施行し,シメチジン内服,インターフェロン筋注も加え,皮疹,肝機能の改善と尿中ポルフィリン体の減少を …
- NAID 120001849999
- 鉛作業者における尿中コプロポルフィリンIとIIIの量的関係
- 友国 勝麿,長谷川 亨
- 産業医学 28(3), 206-207, 1986-05-20
- NAID 110006644915
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- 生化学検査 ポルフィリン関連. 入力コード, 01623. 項目名, コプロポルフィリン定量 〈尿〉 coproporphyrin, urine, quantitative ... 先天性ポルフィリアやコプロポルフィリア、鉛 中毒などで尿中に著増する。 コプロポルフィリンは環状テトラピロール化合物でヘム 合成 ...
- 逆に水銀が体内に多く蓄積されているときは、ペンタカルボキシルポルフィリン、プレコ プロポルフィリン、コプロポルフィリンが尿中に多く排出されます。そして体内に鉛が多く 蓄積されていると、尿中にコプロポルフィリンが多く排出されるようになります。
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| 関連記事 | 「リン」「コプロポルフィリン」「プロ」 |
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「コプロポルフィリン」
- ヒドロキシメチルビラン---(ウロポルフィリンIIIシンターゼ)--→ウロポルフィリノゲンIII-→
- ○：---(ウロポルフィリンIIIデカルボキシラーゼ)--→コポルフィリノゲンIII
- ×：--→ウロポルフィリンIII
「プロ」
- 英
- pro