UpToDate Contents
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- 1. 遺伝コプロポルフィリン症 hereditary coproporphyria
- 2. ALA脱水酵素欠損性ポルフィリン症 ala dehydratase porphyria
- 3. 先天性骨髄性ポルフィリン症 congenital erythropoietic porphyria
- 4. 異型ポルフィリン症 variegate porphyria
- 5. 晩発性皮膚ポルフィリン症および肝骨髄性ポルフィリン症：臨床的特徴および診断 porphyria cutanea tarda and hepatoerythropoietic porphyria clinical manifestations and diagnosis
Japanese Journal
- コプロポルフィリノーゲンオキシダーゼのサブユニット構造について
- 吉永 侃夫
- 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 19, 120, 1996-08
- NAID 10002854349
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- CORPOgen（コプロポルフィリノゲン ） ↓ ・← PROTO‐gen oxidase ↓ PROTO（プロトポルフィリン）Fe2+ ↓ ↓ ・・・・・・・・・ ↓ ・← ヘム合成酵素 ↓ ヘム ...
- ALA δ-アミノレブリン酸 PBG ポルホビリノゲン HMB ハイドロキシチルビラン Uro’gen ウロポルフィリノゲン Copro’gen コプロポルフィリノゲン proto’gen プロトポルフィリノゲン グリシン アミノ酸 サクシニル アミノ酸 ヘム 2価の鉄原子と ...
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「コプロポルフィリン」
- ヒドロキシメチルビラン---(ウロポルフィリンIIIシンターゼ)--→ウロポルフィリノゲンIII-→
- ○：---(ウロポルフィリンIIIデカルボキシラーゼ)--→コポルフィリノゲンIII
- ×：--→ウロポルフィリンIII
「コプロポルフィリノゲンオキシダーゼ」
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- 同
- coproporphyrinogen oxidase
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「プロ」
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