UpToDate Contents
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- 1. 心血管疾患の危険因子の概要 overview of the possible risk factors for cardiovascular disease
- 2. 高リン血症の原因および治療の概要 overview of the causes and treatment of hyperphosphatemia
- 3. 慢性腎臓病における血管石灰化 vascular calcification in chronic kidney disease
- 4. カルシウムおよびリン酸バランスの調節 regulation of calcium and phosphate balance
- 5. 低リン血症の評価および治療 evaluation and treatment of hypophosphatemia
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- キナーゼは、ATPのリン酸基をアミノ酸残基にあるヒドロキシ基に移動させ、共有結合 させる活性を有する。キナーゼはアミノ酸のうち、主にセリン、スレオニン、チロシン残基を リン酸化させるが、キナーゼがリン酸化するアミノ酸の99%以上はセリン、スレオニンで ...
- 結果、可逆的リン酸化は、多くの酵素と受容体に構造変化をもたらし、それらを活性化 または非活性化させている。リン酸化は通常、真核生物のタンパク質のセリン、 トレオニン、そしてチロシンの残基に起こる。セリン、トレオニン、チロシン残基に加えて、 リン酸化は ...
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| リンク元 | 「phosphothreonine」「ホスホスレオニン」「リン酸化トレオニン」 |
| 関連記事 | 「リン」「スレオニン」「リン酸化」「スレオ」 |
「phosphothreonine」
「ホスホスレオニン」
「リン酸化トレオニン」
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「スレオニン」
- 極性。無電荷
- ヒドロキシル基を有する。
- セリンの側鎖で-CH2OHのうち、炭素に結合している-Hを-CH3に置き換えた形をしている。(-CH(CH3)-OH)
-CH(CH3)-OH
- Kinaseの標的となり、リン酸イオンが結合する。
-CH(CH3)-O-H2PO3
「リン酸化」