WordNet
- the 15th letter of the Roman alphabet (同)o
- the blood group whose red cells carry neither the A nor B antigens; "people with type O blood are universal donors" (同)type_O, group O
PrepTutorEJDIC
- 《呼び掛けの名前の前につけて》『おお』,あ / (驚き・恐れ・喜び・苦痛などを表して)『おお』,ああ,まあ / 《肯定・否定を強めて》
- oxygenの化学記号
- ohmオーム / Old
- [致死量まで]麻薬を飲み過ぎる / 麻薬[など]の飲み過ぎ
UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. 悪性神経膠腫の病因と分子生物学 pathology and molecular pathogenesis of diffuse gliomas
- 2. 2型糖尿病の予防 prevention of type 2 diabetes mellitus
- 3. 乏突起膠腫の臨床的特徴、病理、および予後因子 clinical features pathology and prognostic factors for oligodendroglial tumors
- 4. 未分化乏突起膠腫のマネージメント management of anaplastic oligodendroglial tumors
- 5. 糖尿病の治療におけるα-グルコシダーゼ阻害剤およびリパーゼ阻害剤 alpha glucosidase inhibitors and lipase inhibitors for treatment of diabetes mellitus
Japanese Journal
- ボグリボースODフィルム
- 粟村 努
- ファルマシア 45(3), 259-261, 2009-03-01
- NAID 10027115542
- ボグリボース口腔内崩壊錠(ボグリボースOD錠0.2mg「MEEK」)の自動分包機による調剤後の安定性評価
- 近藤 洋子,境 茂雄,村井 則之
- 精神医学研究所業績集 46, 65-68, 2009
- NAID 40018728550
Related Links
- ボグリボースODとは。効果、副作用、使用上の注意。糖質の消化・吸収を遅らせる作用があり、2型糖尿病において、食事療法・運動療法を行っていても十分な効果が得られない場合（食事・運動療法に加えて、ビグアナイド系血糖降 ...
- 沢井製薬株式会社のボグリボースOD錠0.3mg「サワイ」（その他の代謝性医薬品）、一般名ボグリボース(Voglibose) の効果と副作用、写真、保管方法等を掲載。 ... 通常、成人は主成分として1回0.2mgを1日3回毎食直前に服用します。
Related Pictures
Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 糖尿病食後過血糖改善剤
販売名
ボグリボースOD錠0.2mg「マイラン」
組成
成分・含量（1錠中）
- 日局 ボグリボース 0.2mg
添加物
- D-マンニトール、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム
禁忌
- 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕
- 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕
- 本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
- 糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）
- 通常、成人にはボグリボースとして１回0.2mgを１日３回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら１回量を0.3mgまで増量することができる。
- 本剤は口腔内で崩壊するが、口腔の粘膜から吸収されることはないため、唾液又は水で飲み込むこと。（「適用上の注意」の項参照）
慎重投与
- 他の糖尿病用薬を投与中の患者〔低血糖が起こることがある。〕（「重大な副作用」の項参照）
- ※※開腹手術の既往又は腸閉塞の既往のある患者〔腸内ガス等の増加により腸閉塞が発現しやすい。〕
- 消化・吸収障害を伴った慢性腸疾患の患者〔本剤の作用により病態が悪化することがある。〕
- ロエムヘルド症候群、重度のヘルニア、大腸の狭窄・潰瘍等の患者〔腸内ガス等の増加により症状が悪化することがある。〕
- 重篤な肝障害のある患者〔代謝状態が変化することがあるため血糖管理状況が大きく変化するおそれがある。また、重篤な肝硬変例で、高アンモニア血症が増悪し意識障害を伴うことがある。〕
- 重篤な腎障害のある患者〔代謝状態が変化することがあるため血糖管理状況が大きく変化するおそれがある。〕
- 高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
重大な副作用
- （頻度不明）
他の糖尿病用薬との併用で低血糖があらわれることがある。また、他の糖尿病用薬を併用しない場合でも低血糖が報告されている。本剤は二糖類の消化・吸収を遅延するので、低血糖症状が認められた場合にはショ糖ではなくブドウ糖を投与するなど適切な処置を行うこと。 - （頻度不明）
※※腹部膨満、鼓腸、放屁増加等があらわれ、腸内ガス等の増加により、腸閉塞があらわれることがあるので、観察を十分に行い、持続する腹痛、嘔吐等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 - （頻度不明）
劇症肝炎、AST(GOT)、ALT(GPT)の上昇等を伴う重篤な肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 - （頻度不明）
重篤な肝硬変例に投与した場合、便秘等を契機として高アンモニア血症が増悪し、意識障害を伴うことがあるので、排便状況等を十分に観察し、異常が認められた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
薬効薬理
生物学的同等性試験
ボグリボースOD錠0.2mg「マイラン」
- ボグリボースOD錠0.2mg「マイラン」と標準製剤を、それぞれ3錠 (ボグリボースとして0.6mg)健康成人男子（水なし20名、水あり28名)に絶食単回経口投与し、無投与群を含む3群に対し、ショ糖負荷 (100g) における血漿中グルコース濃度を経時的に測定した。得られたパラメータ (AUC、ΔCmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された1)。
水なし
水あり
血漿中グルコース濃度並びにAUC、ΔCmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
ボグリボースOD錠0.3mg「マイラン」
- ボグリボースOD錠0.3mg「マイラン」と標準製剤を、それぞれ2錠 (ボグリボースとして0.6mg)健康成人男子（水なし20名、水あり20名)に絶食単回経口投与し、無投与群を含む3群に対し、ショ糖負荷 (100g) における血漿中グルコース濃度を経時的に測定した。得られたパラメータ (AUC、ΔCmax) について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された2)。
水なし
水あり
血漿中グルコース濃度並びにAUC、ΔCmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
薬理作用
- 腸管において、二糖類から単糖類への分解を担う二糖類水解酵素（α-グルコシダーゼ）を阻害することによって、糖質の消化・吸収を遅延させ、食後過血糖を改善する3)。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- 〔日局〕 ボグリボース (Voglibose)
化学名
- 3,4‐Dideoxy‐4‐［2‐hydroxy‐1‐（hydroxymethyl）ethylamino］‐2‐C‐（hydroxymethyl）‐D‐epi‐inositol
分子式
- C10H21NO7
分子量
- 267.28
性 状
- 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末である。
本品は水に極めて溶けやすく、酢酸(100)に溶けやすく、メタノールに溶けにくく、エタノール（99.5)に極めて溶けにくい。
本品は0.1mol/L塩酸試薬に溶ける。
融 点
- 163〜168℃
★リンクテーブル★
| 関連記事 | 「ボグリボース」「OD」「O」 |
「ボグリボース」
- αGI
添付文書
- ベイスン錠0.2／ベイスン錠0.3
「OD」
「O」
- 同
- 食道入口部