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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2013/11/14 15:38:19」(JST)

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ハイドロタルサイト (hydrotalcite) は、炭酸塩鉱物の一種。化学組成は Mg₆Al₂(CO₃)(OH)₁₆·4(H₂O)、結晶系は三方晶系。ヒドロタルサイト、ヒドロタルシト、ハイドロタルク石^[3]とも呼ばれる。天然に産出する粘土鉱物の一種である。

性質・特徴[編集]

一般式

M¹_8−xM²_x(OH)₁₆CO₂·nH₂O

で表される複水酸化物で、

M¹ = Mg²⁺, Fe²⁺, Zn²⁺, Ca²⁺, Li²⁺, Ni²⁺, Co²⁺, Cu²⁺

M² = Al³⁺, Fe³⁺, Mn³⁺

などの組成が知られる。5 ≤ x ≤ 2 程度といわれる。n ≥ 0（脱水により大きく変わる）。

層状構造を持ち、層間にアニオンを取り込む性質を持つ。

用途・加工法[編集]

制酸剤や有機合成における触媒として利用される。

制酸剤[編集]

制酸剤はアルミニウム、マグネシウム等の化合物で、合成ヒドロタルサイトと呼ばれる。胃酸を中和し、胃粘膜を保護する。これは主に胃が荒れやすい人のための対処とされる。効能は下記における制酸^[要出典]。

胃潰瘍
十二指腸潰瘍
胃酸過多
急性胃炎
慢性胃炎

副作用として、牛乳やカルシウムを含むサプリメントと併用すると、ミルクアルカリ症候群を起こし、頭痛や吐き気、食欲不振を起こすことがある^[要出典]。また、腎機能が悪いと、体内にアルミニウムが蓄積し、アルミニウム脳症などを起こす危険性がある^[要出典]。透析を受けている人には用いない。

ハイドロタルク石グループ[編集]

デソーテルス石^[3] (desautelsite) - Mg₆Mn³⁺₂(CO₃)(OH)₁₆·4H₂O
ハイドロタルク石 (hydrotalcite) - Mg₆Al₂(CO₃)(OH)₁₆·4H₂O
iowaite - Mg₆Fe³⁺₂(OH)₁₆Cl₂·4H₂O
パイロオーロ石^[3] (pyroaurite) - Mg₆Fe³⁺₂(CO₃)(OH)₁₆·4H₂O
stichtite - Mg₆Cr₂(CO₃)(OH)₁₆·4H₂O
takovite - Ni₆Al₂(CO₃)(OH)₁₆·4H₂O
wermlandite - Mg₇(Ca,Mg)(Al,Fe)₂(SO₄)₂(OH)₁₈·12H₂O
zaccagnaite - Zn₄Al₂(CO₃)(OH)₁₂·3H₂O

脚注[編集]

[ヘルプ]

^ Hydrotalcite, MinDat.org 2012年8月14日閲覧。（英語）
^ Hydrotalcite, WebMineral.com 2012年8月14日閲覧。（英語）
^ ^a ^b ^c 松原聰・宮脇律郎『日本産鉱物型録』東海大学出版会〈国立科学博物館叢書〉、2006年。ISBN 978-4-486-03157-4。

外部リンク[編集]

Hydrotalcite Group, MinDat.org 2012年8月14日閲覧。（英語）
福岡正人. “Hydrotalcite〔ハイドロタルサイト〕グループ”. 地球資源論研究室. 広島大学大学院総合科学研究科. 2012年8月14日閲覧。

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マグネシウムアルミネート(ヒドロタルサイト類)を利用した環境対策の実例

三上八州家
ジェティ 48(5), 111-113, 2000-05
NAID 40004485134

ドーソナイト及びヒドロタルサイトの塩化ビ=ル樹脂への充てん効果

相馬勲,若野寛睦,高橋大
日本ゴム協会誌 49(1), 35-39, 1976
… であるドーソナイト (水酸化アルミニウム-炭酸ソーダ系の合成化合物を使用) あるいはヒドロタルサイト (水酸化アルミニウムー炭酸マグネシウム系の合成化合物を使用) の塩化ビ二ル樹脂 (以下PVCと略す) に対する難燃化性及び熱分解時の塩化水素捕捉性を調べた.これら合成ドーソナイトあるいはヒドロタルサイトをそれぞれ5～100phrPVCに混練り配合し, 酸素指数を測定した結果, 水酸化アルミニウム …
NAID 130003360271

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

プロトンポンプ・インヒビター

販売名

オメプラゾン錠10mg

組成

有効成分（1錠中）

日局　オメプラゾール　10mg

添加物

乳糖水和物，デンプングリコール酸ナトリウム，ヒドロキシプロピルセルロース，ラウリル硫酸ナトリウム，水酸化マグネシウム，ステアリン酸マグネシウム，ヒプロメロース，ヒドロタルサイト，酸化チタン，ヒプロメロースフタル酸エステル，セタノール，タルク，カルナウバロウ

禁忌

本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
アタザナビル硫酸塩, リルピビリン塩酸塩を投与中の患者（「相互作用」の項参照）

効能または効果

錠10mg

○胃潰瘍, 十二指腸潰瘍, 吻合部潰瘍, 逆流性食道炎, 非びらん性胃食道逆流症, Zollinger-Ellison症候群
○下記におけるヘリコバクター・ピロリの除菌の補助
胃潰瘍, 十二指腸潰瘍, 胃MALTリンパ腫, 特発性血小板減少性紫斑病, 早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃，ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎

錠20mg

○胃潰瘍, 十二指腸潰瘍, 吻合部潰瘍, 逆流性食道炎, Zollinger-Ellison症候群
○下記におけるヘリコバクター・ピロリの除菌の補助
胃潰瘍, 十二指腸潰瘍, 胃MALTリンパ腫, 特発性血小板減少性紫斑病, 早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃，ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎

ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合

進行期胃MALTリンパ腫に対するヘリコバクター・ピロリ除菌治療の有効性は確立していない.
特発性血小板減少性紫斑病に対しては, ガイドライン等を参照し, ヘリコバクター・ピロリ除菌治療が適切と判断される症例にのみ除菌治療を行うこと.
早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃以外には, ヘリコバクター・ピロリ除菌治療による胃癌の発症抑制に対する有効性は確立していない.
ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎に用いる際には，ヘリコバクター・ピロリが陽性であること及び内視鏡検査によりヘリコバクター・ピロリ感染胃炎であることを確認すること．

<錠10mg>

○胃潰瘍，吻合部潰瘍，十二指腸潰瘍，Zollinger-Ellison症候群

通常，成人にはオメプラゾールとして1日1回20mgを経口投与する．なお，通常，胃潰瘍，吻合部潰瘍では8週間まで，十二指腸潰瘍では6週間までの投与とする．

○逆流性食道炎

通常，成人にはオメプラゾールとして1日1回20mgを経口投与する．なお，通常，8週間までの投与とする．さらに再発・再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては，1日1回10〜20mgを経口投与する．

○非びらん性胃食道逆流症

通常，成人にはオメプラゾールとして1日1回10mgを経口投与する．なお，通常，4週間までの投与とする．

○ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助

通常，成人にはオメプラゾールとして1回20mg，アモキシシリン水和物として1回750mg（力価）及びクラリスロマイシンとして1回200mg（力価）の3剤を同時に1日2回，7日間経口投与する．なお，クラリスロマイシンは，必要に応じて適宜増量することができる．ただし，1回400mg（力価）1日2回を上限とする．
プロトンポンプインヒビター，アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの3剤投与によるヘリコバクター・ピロリの除菌治療が不成功の場合は，これに代わる治療として，通常，成人にはオメプラゾールとして1回20mg，アモキシシリン水和物として1回750mg（力価）及びメトロニダゾールとして1回250mgの3剤を同時に1日2回，7日間経口投与する．

<錠20mg>

○胃潰瘍，吻合部潰瘍，十二指腸潰瘍，Zollinger-Ellison症候群

通常，成人にはオメプラゾールとして1日1回20mgを経口投与する．なお，通常，胃潰瘍，吻合部潰瘍では8週間まで，十二指腸潰瘍では6週間までの投与とする．

○逆流性食道炎

通常，成人にはオメプラゾールとして1日1回20mgを経口投与する．なお，通常，8週間までの投与とする．さらに再発・再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては，1日1回10〜20mgを経口投与する．

○ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助

通常，成人にはオメプラゾールとして1回20mg，アモキシシリン水和物として1回750mg（力価）及びクラリスロマイシンとして1回200mg（力価）の3剤を同時に1日2回，7日間経口投与する．なお，クラリスロマイシンは，必要に応じて適宜増量することができる．ただし，1回400mg（力価）1日2回を上限とする．
プロトンポンプインヒビター，アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの3剤投与によるヘリコバクター・ピロリの除菌治療が不成功の場合は，これに代わる治療として，通常，成人にはオメプラゾールとして1回20mg，アモキシシリン水和物として1回750mg（力価）及びメトロニダゾールとして1回250mgの3剤を同時に1日2回，7日間経口投与する．

<参考>

効能・効果：胃潰瘍, 吻合部潰瘍, 十二指腸潰瘍, Zollinger-Ellison症候群

錠10mg：○
錠20mg：○
1回投与量：20mg
用法：1日1回

効能・効果：逆流性食道炎

錠10mg：○
錠20mg：○
1回投与量：20mg
用法：1日1回

効能・効果：逆流性食道炎（維持療法）

錠10mg：○
錠20mg：○
1回投与量：10〜20mg
用法：1日1回

効能・効果：非びらん性胃食道逆流症

錠10mg：○
錠20mg：−
1回投与量：10mg
用法：1日1回

効能・効果：下記におけるヘリコバクター・ピロリの除菌の補助
胃潰瘍, 十二指腸潰瘍, 胃MALTリンパ腫, 特発性血小板減少性紫斑病, 早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃，ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎

錠10mg：○
錠20mg：○
1回投与量：20mg
用法：1日2回
○：効能あり, −：効能なし

慎重投与

薬物過敏症の既往歴のある患者
肝障害のある患者〔肝代謝性であり，血中濃度が高くなるおそれがある．〕
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）

重大な副作用

ショック，アナフィラキシー様症状（いずれも頻度不明）

ショック，アナフィラキシー様症状（血管浮腫, 気管支痙攣等）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

汎血球減少症, 無顆粒球症, 溶血性貧血，血小板減少（いずれも頻度不明）

汎血球減少症, 無顆粒球症, 溶血性貧血，血小板減少があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

劇症肝炎（頻度不明）, 肝機能障害（0.1％未満）, 黄疸（0.1％未満）, 肝不全（頻度不明）

劇症肝炎, 肝機能障害, 黄疸, 肝不全があらわれることがあるので, 観察を十分に行い, 異常が認められた場合には投与を中止し, 適切な処置を行うこと.

中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN），皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（いずれも頻度不明）

中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN），皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

視力障害（頻度不明）

視力障害があらわれることがあるので，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

間質性腎炎，急性腎不全（いずれも頻度不明）

間質性腎炎，急性腎不全があらわれることがあるので，腎機能検査値（BUN，クレアチニン等）に注意し，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

低ナトリウム血症（頻度不明）

低ナトリウム血症があらわれることがあるので，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

間質性肺炎（頻度不明）

間質性肺炎があらわれることがあるので，発熱，咳嗽，呼吸困難，肺音の異常（捻髪音）等が認められた場合には投与を中止し，速やかに胸部X線等の検査を実施し，副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと．

横紋筋融解症（頻度不明）

筋肉痛，脱力感，CK（CPK）上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので，このような場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと．

錯乱状態（頻度不明）

せん妄，異常行動，失見当識，幻覚，不安，焦燥，攻撃性等があらわれることがあるので，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

薬効薬理

ヒトでの作用

胃酸分泌抑制作用

基礎分泌^31）

胃潰瘍及び十二指腸潰瘍患者において，20mg投与により基礎胃酸分泌をそれぞれ93％及び94％抑制する．

テトラガストリン刺激^32）

健康成人において，20mg投与によりテトラガストリン（4μg/kg，筋注）刺激後2時間までの胃酸分泌を93％抑制する．

インスリン刺激^33）

健康成人及び十二指腸潰瘍患者において，20mg投与によりインスリン（0.2U/kg，静注）刺激後2時間までの胃酸分泌を70〜88％抑制する．

夜間分泌^34）

健康成人において，20mg投与により夜間8時間の胃酸分泌を73％抑制する．

24時間分泌^4,35,36）

胃潰瘍，十二指腸潰瘍患者及び健康成人において，20mg投与により24時間にわたり胃酸分泌を抑制する．

ペプシン分泌抑制作用^34）

健康成人において，20mg投与により夜間8時間のペプシン分泌を39％抑制する．

食道内pHに及ぼす影響

逆流性食道炎患者において，20mg投与により24時間中に食道内pHが4以下を示す時間の割合は，投与前の32.6％に比し，投与後では0.7％に減少する．

胃排出能に及ぼす影響^37）

胃潰瘍，十二指腸潰瘍患者及び健康成人において，20mg投与により胃排出能にほとんど影響を及ぼさない．

内分泌ホルモンに及ぼす影響^37〜40）

胃潰瘍，十二指腸潰瘍，Zollinger-Ellison症候群患者において，20〜60mg投与により血清ガストリン値の上昇がみられることがあるが，投与終了後，投与前値への回復あるいは回復傾向が認められる．胃潰瘍及び十二指腸潰瘍患者において，20mg投与によりその他の内分泌ホルモンにはほとんど影響を及ぼさない．

動物での作用

H^＋,K^＋-ATPase阻害作用^41,42）

ウサギ及びラットの胃粘膜H^＋，K^＋-ATPaseに対し阻害作用を示す．

胃酸分泌抑制作用^41,43,44）

ウサギ分離胃底腺を用いたdibutyryl　cyclic　AMP刺激酸分泌に対して抑制作用を示す．
幽門結紮ラット，胃瘻ラット，迷走神経切断ラットにおけるペンタガストリン及びカルバコール刺激，Heidenhain　pouch犬におけるヒスタミン刺激，胃瘻犬におけるペンタガストリン刺激による胃酸分泌に対し，強い抑制作用を示す．

実験潰瘍に対する作用^43,45）

ラットにおける水浸拘束ストレス，幽門結紮，インドメタシン，アスピリン，プレドニゾロン及びエタノール胃潰瘍並びにメピリゾール十二指腸潰瘍に対し，強い抗潰瘍作用を示す．また，酢酸胃及び十二指腸潰瘍に対しても治癒促進効果を示す．

ヘリコバクター・ピロリ除菌の補助作用

ヘリコバクター・ピロリ感染動物モデルにおける除菌効果

マウスヘリコバクター・ピロリ感染モデルにおいて，アモキシシリン水和物単独，又はクラリスロマイシンとの2剤併用群では除菌率は低く（除菌率；各々6％），オメプラゾールを添加することにより除菌率は著しく上昇し，アモキシシリン水和物とオメプラゾールの2剤併用で約50％，アモキシシリン水和物，クラリスロマイシン及びオメプラゾールの3剤併用では約80％であった^46）．
ヘリコバクター・ピロリ除菌治療におけるオメプラゾールの役割は胃内pHを上昇させることにより，併用されるアモキシシリン水和物，クラリスロマイシンの抗菌活性を高めることにあると考えられる．

<作用機序>^41,42）

胃腺の壁細胞の細胞膜上に存在する受容体へ，各種酸分泌刺激物質が結合することにより，壁細胞内において一連の胃酸分泌反応が起きる．この反応の最終過程では，壁細胞内からH^＋を放出し，代わりにK^＋を取り込むプロトンポンプと呼ばれる酵素H^＋，K^＋-ATPaseが働いている．オメプラゾールは，このプロトンポンプの働きを阻害することによって，胃酸分泌を抑制する．

有効成分に関する理化学的知見

一般名

オメプラゾール，Omeprazole（JAN）

化学名

（RS）-5-Methoxy-2-{[（4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl）methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole

分子式

C₁₇H₁₉N₃O₃S

分子量

345.42

性状

白色〜帯黄白色の結晶性の粉末で，N，N-ジメチルホルムアミドに溶けやすく，エタノール（99.5）にやや溶けにくく，水にほとんど溶けない．
N，N-ジメチルホルムアミド溶液（1→25）は旋光性を示さない．
光によって徐々に黄白色となる．

融点

約150℃（分解）

分配係数

∞（pH7.0，クロロホルム/水系）

★リンクテーブル★

拡張検索	「合成ヒドロタルサイト」
関連記事	「サイト」「ヒドロ」

「合成ヒドロタルサイト」

ハイドロタルク石
	蛇紋石を伴うハイドロタルク石（ノルウェーブスケルー県Modum Snarum。Size: 8.4 x 5.2 x 4.1 cm）
分類	炭酸塩鉱物
シュツルンツ分類	5.DA.50
Dana Classification	16b.6.2.1
化学式	Mg6Al2CO3(OH)16·4(H2O)
結晶系	三方晶系（Trigonal crystal system）
対称	Trigonal hexagonal scalenohedral; ヘルマン・モーガン記号（H-M symbol）: 32/m; 空間群: R3m
単位格子	a = 3.07 Å, c = 23.23 Å; Z = 3/8;
晶癖	Subhedral platey crystals, lamellar-fibrous, rarely euhedral prismatic; commonly foliated, massive
へき開	{0001}, perfect
粘靱性	Flexible, not elastic
モース硬度	2
光沢	Satiny to greasy or waxy
色	White with possible brownish tint
条痕	白色
透明度	Transparent
比重	2.03 - 2.09
光学性	一軸性負
屈折率	nω = 1.511 - 1.531; nε = 1.495 - 1.529
複屈折	δ = 0.016
その他の特性	Greasy feel
文献
	プロジェクト:鉱物／Portal:地球科学
	テンプレートを表示

　　[★]

ヒドロタルサイト

「サイト」

　　[★]

英: site
関: 場所、部位

「ヒドロ」

　　[★]

英: hydro
関: ハイドロ

[mindat-1] Hydrotalcite, MinDat.org 2012年8月14日閲覧。（英語）

[webmineral-2] Hydrotalcite, WebMineral.com 2012年8月14日閲覧。（英語）

[catalogue-3] 松原聰・宮脇律郎『日本産鉱物型録』東海大学出版会〈国立科学博物館叢書〉、2006年。ISBN 978-4-486-03157-4。

匿名

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ヒドロタルサイト

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目次

性質・特徴[編集]

用途・加工法[編集]

制酸剤[編集]

ハイドロタルク石グループ[編集]

脚注[編集]

関連項目[編集]

外部リンク[編集]

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薬効分類名

販売名

組成

有効成分（1錠中）

添加物

禁忌

効能または効果

錠10mg

錠20mg

ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合

<錠10mg>

○胃潰瘍，吻合部潰瘍，十二指腸潰瘍，Zollinger-Ellison症候群

○逆流性食道炎

○非びらん性胃食道逆流症

○ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助

<錠20mg>

○胃潰瘍，吻合部潰瘍，十二指腸潰瘍，Zollinger-Ellison症候群

○逆流性食道炎

○ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助

<参考>

効能・効果：胃潰瘍, 吻合部潰瘍, 十二指腸潰瘍, Zollinger-Ellison症候群

効能・効果：逆流性食道炎

効能・効果：逆流性食道炎（維持療法）

効能・効果：非びらん性胃食道逆流症

効能・効果：下記におけるヘリコバクター・ピロ リの除菌の補助胃潰瘍, 十二指腸潰瘍, 胃MALTリンパ腫, 特発性血小板減少性紫斑病, 早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃，ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎

慎重投与

重大な副作用

ショック，アナフィラキシー様症状（いずれも頻度不明）

汎血球減少症, 無顆粒球症, 溶血性貧血，血小板減少（いずれも頻度不明）

劇症肝炎（頻度不明）, 肝機能障害（0.1％未満）, 黄疸（0.1％未満）, 肝不全（頻度不明）

中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN），皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（いずれも頻度不明）

視力障害（頻度不明）

間質性腎炎，急性腎不全（いずれも頻度不明）

低ナトリウム血症（頻度不明）

間質性肺炎（頻度不明）

横紋筋融解症（頻度不明）

錯乱状態（頻度不明）

薬効薬理

ヒトでの作用

胃酸分泌抑制作用

基礎分泌31）

テトラガストリン刺激32）

インスリン刺激33）

夜間分泌34）

24時間分泌4,35,36）

ペプシン分泌抑制作用34）

食道内pHに及ぼす影響

胃排出能に及ぼす影響37）

内分泌ホルモンに及ぼす影響37〜40）

動物での作用

H＋,K＋-ATPase阻害作用41,42）

胃酸分泌抑制作用41,43,44）

実験潰瘍に対する作用43,45）

ヘリコバクター・ピロリ除菌の補助作用

ヘリコバクター・ピロリ感染動物モデルにおける除菌効果

<作用機序>41,42）

有効成分に関する理化学的知見

一般名

化学名

分子式

分子量

性状

効能・効果：下記におけるヘリコバクター・ピロリの除菌の補助
胃潰瘍, 十二指腸潰瘍, 胃MALTリンパ腫, 特発性血小板減少性紫斑病, 早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃，ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎

基礎分泌^31）

テトラガストリン刺激^32）

インスリン刺激^33）

夜間分泌^34）

24時間分泌^4,35,36）

ペプシン分泌抑制作用^34）

胃排出能に及ぼす影響^37）

内分泌ホルモンに及ぼす影響^37〜40）

H^＋,K^＋-ATPase阻害作用^41,42）

胃酸分泌抑制作用^41,43,44）

実験潰瘍に対する作用^43,45）

<作用機序>^41,42）