ナシッド

キヌプリスチン、ダルホプリスチン

Japanese Journal

• 新しい抗菌薬 (特集 救急医療領域における感染症) -- (薬物療法)

• 白井 邦博
• 救急医学 31(10), 1272-1278, 2007-09-00
• NAID 40015638246

• シナシッド

• 大野 章,山口 惠三
• 臨床と微生物 = Clinical microbiology 30, 535-539, 2003-10-31
• NAID 10013999679

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[商品名]ナシッド顆粒 [レコード番号]2343006D1025 [添付文書日付]0007 [作改種別]ｶｲﾃｲ [薬効分類]2343 [一般名]合成ヒドロタルサイト [薬品名] ﾅｼﾂﾄﾞｶﾘﾕｳ NACID ｺﾞｳｾｲﾋﾄﾞﾛﾀﾙｻｲﾄ SYNTHETIC HYDROTALCITE [会社名]

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• ストレプトグラミン系抗生物質製剤

販売名

注射用シナシッド

組成

有効成分：１バイアル中

• キヌプリスチン　150mg
  ダルホプリスチン　350mg
  (キヌプリスチン・ダルホプリスチンとして500mg)

添加物：１バイアル中

• メタンスルホン酸　67.2mg
  pH調節剤

禁忌

• 本剤の成分又は他のストレプトグラミン系抗生物質（ミカマイシン等）に対し過敏症の既往歴のある患者
• スパルフロキサシン，ピモジド，キニジン又はシサプリドを投与中の患者（「相互作用」の項参照）

効能または効果

適応菌種

• キヌプリスチン・ダルホプリスチンに感性のバンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェシウム

適応症

• 各種感染症

• 通常，成人にはキヌプリスチン・ダルホプリスチンとして，１回7.5mg/kg，１日３回，60分かけて点滴静注する．本剤の溶解には５％ブドウ糖液又は注射用水を用い，希釈には５％ブドウ糖液を用いること．糖尿病患者に対しては10％マルトース液を用いてもよい．なお，生理食塩液やヘパリン含有液は用いないこと．

• 本剤の使用にあたっては，耐性菌の発現を防ぐため，次のことに注意すること．

• 感染症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで行うこと．
• 原則として他の抗菌薬及び本剤に対する感受性（耐性）を確認すること．
• 投与期間は，感染部位，重症度，患者の症状等を考慮し，適切な時期に，本剤の継続投与が必要か判定し，疾病の治療上必要な最低限の期間の投与にとどめること．

• 末梢静脈投与による注射部位の炎症，疼痛，浮腫等を軽減するため，本剤投与直後に５％ブドウ糖液で静脈をフラッシュし，血管刺激を最小限に抑えること．なお，糖尿病患者に対しては10％マルトース液を使用してもよい．（「適用上の注意」の項参照）
• 本剤は生理食塩液やヘパリンと混和すると沈殿を生ずるので，投与直後に生理食塩液あるいはヘパリンによるフラッシュは行わないこと．
• 末梢静脈からの投与により注射部位に局所性の静脈性副作用を生じた場合は，中心静脈カテーテルによる投与を考慮する．

慎重投与

• 肝障害のある患者［高ビリルビン血症やトランスアミナーゼ値の上昇等の肝機能の悪化を認めることがある．また，代謝能の低下により，血漿中濃度が持続するおそれがある．（「薬物動態」の項参照）］
• 腎障害のある患者［海外の慢性腎不全患者を対象とした臨床薬理試験でAUCが高くなったとの報告がある．］

重大な副作用

ショック（頻度不明），アナフィラキシー様症状（0.1％未満)

• ショック，アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

汎血球減少症（0.1％未満)，貧血（0.22％)，血小板減少症（頻度不明)

• 汎血球減少症，溶血性貧血，低形成性貧血等の貧血，血小板減少症があらわれることがあるので，定期的に検査を行うなど観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

肝炎，肝機能障害（各0.1％未満)，黄疸（頻度不明)

• 肝炎，AST(GOT)・ALT(GPT)上昇等の肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，このような場合は投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

心室細動（頻度不明），心室性期外収縮，心停止（各0.1％未満)

• 心室細動，心室性期外収縮等の重篤な不整脈，心停止があらわれることがあるので，このような場合は投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

偽膜性大腸炎（0.1％未満)

• 偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある．腹痛，頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

肺炎（0.26％)，尿路感染症（頻度不明)，敗血症（0.1％未満)

• 肺炎，尿路感染症，敗血症等の感染症があらわれることがあるので，このような場合は投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

呼吸不全，無呼吸，低換気，低酸素症（いずれも頻度不明)

• 呼吸不全，無呼吸，低換気，低酸素症があらわれることがあるので，このような場合は投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

出血傾向（脳出血，消化管出血（各0.1％未満)），血尿（0.1％未満)

• 脳出血，消化管出血等の出血，血尿があらわれることがあるので，このような場合は投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

痙攣（0.1％未満)

• 下肢痙攣，痙攣大発作等の痙攣があらわれることがあるので，異常が認められた場合は投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

血栓性静脈炎，腸間膜動脈閉塞症（いずれも頻度不明)

• 血栓性静脈炎，腸間膜動脈閉塞症があらわれることがあるので，異常が認められた場合は投与を中止するなど適切な処置を行うこと．

薬効薬理

抗菌作用¹²⁾

• 本剤はVanA及びVanBタイプのVREFに対して抗菌力を有する．日本で臨床分離されたVREFに対する本剤のMICは0.5〜２μg/mLであった．また，バンコマイシン感受性エンテロコッカス・フェシウムに対するMICは0.5〜８μg/mLであった．本剤のエンテロコッカス・フェシウムに対する抗菌作用は静菌的であった．なお，本剤のエンテロコッカス・フェカリスに対する効果は弱く，エンテロコッカス・フェカリスは適応外である．

感受性検査法及び判定基準

• NCCLS（National Committee for Clinical Laboratory Standards）の標準法に準じたMIC測定法及びディスク拡散法を用い，次表の判定基準に従い本剤に対するVREFの感受性を評価する．（「薬効薬理の表」参照．）

作用機序

• 本剤の有効成分であるキヌプリスチン及びダルホプリスチンは，いずれも細菌リボソームに作用し蛋白合成を阻害するが，リボソーム上の作用部位は異なる¹³⁾．ダルホプリスチンはキヌプリスチンの細菌リボソームへの結合親和性を高め，両成分が共存することにより相乗的なin vitro抗菌力を示す¹⁴⁾．本剤の作用機序はグリコペプチド系抗生物質とは異なっており，VREFに対して効果を示す．また，キヌプリスチン及びダルホプリスチンの主要代謝物も親化合物と同様の活性を示すことがin vitroで証明されている¹⁵⁾．

耐性

• 日本で1997〜1998年に臨床分離されたエンテロコッカス・フェシウム（57株）のうち本剤のMICが４又は８μg/mLである耐性株が10.5又は3.5％認められた．
• 細菌の本剤に対する耐性機序として，キヌプリスチン又はダルホプリスチンの酵素による不活化¹⁶⁾¹⁷⁾，ダルホプリスチンの菌体外への排出機構¹⁸⁾，キヌプリスチンの作用部位の修飾¹⁹⁾が報告されている．

有効成分に関する理化学的知見

一般名

• キヌプリスチン　Quinupristin（JAN)
  (WHO recommended INN：Quinupristin)

略号

• QPR

化学名

• RP68888；(キヌプリスチンの主成分）
  (‐)‐N‐｛（6R，9S，10R，13S，15aS，18R，22S，24aS)‐22‐(4‐Dimethylaminobenzyl)‐6‐ethyl‐docosahydro‐10,23‐dimethyl‐5,8,12,15,17,21,24‐heptaoxo‐13‐phenyl‐18‐［［(3S)‐(3‐quinuclidinyl)thio］methyl］‐12H‐pyrido［2,1‐f］pyrrolo［2,1‐l］［1,4,7,10,13,16］‐oxapentaazacyclononadecin‐9‐yl｝‐3‐hydroxypyridine‐2‐carboxamide

分子式

• C₅₃H₆₇N₉O₁₀S

分子量

• 1022.22

化学名

• RP60844；(キヌプリスチンの含有成分）
  (‐)‐N‐｛（6R，9S，10R，13S，15aS，18R，22S，24aS）‐22‐(4‐Methylaminobenzyl)‐6‐ethyl‐docosahydro‐10,23‐dimethyl‐5,8,12,15,17,21,24‐heptaoxo‐13‐phenyl‐18‐［［(3S)‐(3‐quinuclidinyl)thio］methyl］‐12H‐pyrido［2,1‐f］pyrrolo［2,1‐l］［1,4,7,10,13,16］‐oxapentaazacyclononadecin‐9‐yl｝‐3‐hydroxypyridine‐2‐carboxamide

分子式

• C₅₂H₆₅N₉O₁₀S

分子量

• 1008.19

化学名

• RP67648；(キヌプリスチンの含有成分）
  (‐)‐N‐｛（6R，9S，10R，13S，15aS，18R，22S，24aS）‐22‐(4‐Dimethylaminobenzyl)‐6‐methyl‐docosahydro‐10,23‐dimethyl‐5,8,12,15,17,21,24‐heptaoxo‐13‐phenyl‐18‐［［(3S)‐(3‐quinuclidinyl)thio］methyl］‐12H‐pyrido［2,1‐f］pyrrolo［2,1‐l］［1,4,7,10,13,16］‐oxapentaazacyclononadecin‐9‐yl｝‐3‐hydroxypyridine‐2‐carboxamide

分子式

• C₅₂H₆₅N₉O₁₀S

分子量

• 1008.19

化学名

• RP57886；(キヌプリスチンの含有成分）
  (‐)‐N‐｛（6R，9S，10R，13S，15aS，18R，22S，24aS）‐22‐(4‐Dimethylaminobenzyl)‐6‐ethyl‐docosahydro‐10,23‐dimethyl‐5,8,12,15,17,21,24‐heptaoxo‐13‐phenyl‐18‐［［(3R)‐(3‐quinuclidinyl)thio］methyl］‐12H‐pyrido［2,1‐f］pyrrolo［2,1‐l］［1,4,7,10,13,16］‐oxapentaazacyclononadecin‐9‐yl｝‐3‐hydroxypyridine‐2‐carboxamide

分子式

• C₅₃H₆₇N₉O₁₀S

分子量

• 1022.22

性　状

• キヌプリスチンは白色〜微帯黄色の粉末である．メタノール，エタノール(99.5)に溶けやすく，アセトンにやや溶けにくく，水に極めて溶けにくい．

一般名

• ダルホプリスチン　Dalfopristin（JAN)
  (WHO recommended INN：Dalfopristin)

略号

• DPR

化学名

• RP54476；(ダルホプリスチン）
  (‐)‐(3R，4R，5E，10E，12E，14S，26R，26aS)‐26‐［2‐(Diethylamino)ethylsulfonyl］‐8,9,14,15,24,25,26,26a‐octahydro‐14‐hydroxy‐3‐isopropyl‐4,12‐dimethyl‐3H‐21,18‐nitrilo‐1H,22H‐pyrrolo［2,1‐c］［1,8,4,19］dioxadiazacyclotetracosine‐1,7,16,22(4H,17H)‐tetrone

分子式

• C₃₄H₅₀N₄O₉S

分子量

• 690.85

性　状

• ダルホプリスチンは微黄色〜黄色の粉末である．メタノール，エタノール(99.5)，アセトンに溶けやすく，水に極めて溶けにくい．

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