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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/07/11 17:32:48」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. アレルギー性接触皮膚炎の一般的なアレルゲン common allergens in allergic contact dermatitis
- 2. 局所麻酔剤に対するアレルギー反応 allergic reactions to local anesthetics
- 3. 喘息およびアレルギー性鼻炎の有病割合の増加および環境因子の役割 increasing prevalence of asthma and allergic rhinitis and the role of environmental factors
- 4. 皮膚炎の概要 overview of dermatitis
- 5. 下肢慢性静脈疾患の内科的マネージメント medical management of lower extremity chronic venous disease
Japanese Journal
- パラオキシ安息香酸アルキルエステル(パラベン)類のコアシェル型C18によるUHPLC分離及びキャピラリーGC-MS分析 : 薬品機器分析学実習におけるパラベン試料の有用性
- 西 博行,稲垣 昌宣
- 安田女子大学紀要 43, 367-376, 2015-02-20
- NAID 110009890541
- アナリティカルレポート ビフェニル基結合型シリカ固定相を用いるHPLCによる化粧品及び食品中の2-フェノキシエタノールとパラベン類の一斉定量
- 石原 良美,髙野 二郎,北見 秀明
- 分析化学 63(9), 757-762, 2014-09
- NAID 40020203030
- 局所麻酔薬アレルギーが疑われ 北海道大学病院歯科麻酔科外来を受診した症例の検討 : 当院における20年前の検討報告との比較
- 岩本 理恵,北條 敬之,渋谷 真希子,木村 幸文,亀倉 更人,藤澤 俊明
- 北海道歯学雑誌 34(2), 114-119, 2014-03
- … の観点からみて歯科用キシロカインカートリッジRが使用可能と判断した症例の割合は，今回は82％（9/11）であり，前回の61％（27/44）と比較して増加した．2005年より歯科用キシロカインカートリッジRへのパラベン添加が取りやめになったことが大きな要因と思われ，この結果は依頼元の歯科医師および患者にとって治療遂行上，有益と思われた．４ ．エピソードの原因については，判断困難とした１症例を除き，ア …
- NAID 120005418103
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 鎮咳剤
販売名
クロフェドリンＳ配合シロップ
組成
有効成分 1mL中の含量
- ジヒドロコデインリン酸塩 3mg
dl -メチルエフェドリン塩酸塩 6mg
クロルフェニラミンマレイン酸塩 1.2mg
添加物
- 白糖、クエン酸ナトリウム水和物、D-ソルビトール、パラベン、カラメル、エタノール、エチルバニリン、バニリン、プロピレングリコール、l -メントール、香料
禁忌
- 重篤な呼吸抑制のある患者［呼吸抑制を増強するおそれがある。］
- アヘンアルカロイドに対し過敏症の既往歴のある患者
- 緑内障の患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- カテコールアミン製剤 (アドレナリン、イソプロテレノール等) を投与中の患者〔「相互作用」の項参照〕
効能または効果
- 下記疾患に伴う咳嗽
急性気管支炎、慢性気管支炎、感冒・上気道炎、肺炎、肺結核
- 通常成人1日10mLを3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
乳幼小児には以下のように投与する。
12歳以上15歳未満： 成人量の2／3
8歳以上12歳未満： 成人量の1／2
5歳以上 8歳未満： 成人量の1／3
2歳以上 5歳未満： 成人量の1／5
2歳未満： 成人量の1／10
慎重投与
- 気管支喘息発作中の患者［気道分泌を妨げるおそれがある。］
- 心・呼吸機能障害のある患者［呼吸抑制を増強するおそれがある。］
- 肝・腎機能障害のある患者［副作用が発現するおそれがある。］
- 脳に器質的障害のある患者［脳血管を拡張し脳脊髄液圧を上昇させるおそれがある。］
- ショック状態にある患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 代謝性アシドーシスのある患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 甲状腺機能異常のある患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 副腎皮質機能低下症 (アジソン病等) の患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 薬物依存の既往歴のある患者［薬物依存を生じるおそれがある。］
- 乳児、高齢者、衰弱者［新生児、乳児は代謝が不十分であり、高齢者、衰弱者は代謝・排泄機能が低下しているため、副作用が発現するおそれがある。「高齢者への投与」、「小児等への投与」の項参照］
- 高血圧症の患者［症状を悪化させるおそれがある。］
- 糖尿病の患者［血糖のコントロールに悪影響を及ぼすおそれがある。］
- 妊婦 (「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
重大な副作用
無顆粒球症、再生不良性貧血
(頻度不明)
- 無顆粒球症、再生不良性貧血があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
有効成分に関する理化学的知見
○ジヒドロコデインリン酸塩
一般名：
- ジヒドロコデインリン酸塩
Dihydrocodeine Phosphate
化学名：
- (5R , 6S )-4, 5-Epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-ol monophosphate
- 130〜135℃
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「パラアミノ安息香酸」
- 英
- p-aminobenzoic acid para-aminobenzoic acid PABA
- 関
- パラベン paraben、4-アミノ安息香酸 4-aminobenzoic acid、sulfonamide、葉酸
臨床関連
- BT-PABA試験：膵臓の外分泌機能をキモトリプシンの活性により評価する検査。BT-PABAを服用し、膵臓で分解、腸管で吸収、肝で抱合、腎臓から尿として排泄されたPABAの量を定量する。