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Japanese Journal
- C型肝炎に対する新規薬剤の開発状況 Telaprevir以外の新規薬剤(プロテアーゼ阻害薬,ポリメラーゼ阻害薬,宿主細胞標的薬) (新時代のウイルス性肝炎学--基礎・臨床研究の進歩) -- (C型慢性肝炎に対する治療学の進歩)
- 井上 和明,高橋 寛,与芝 真彰
- 日本消化器病学会雑誌 108(7), 1187-1199, 2011
- … で,プロテアーゼ阻害薬の研究に全世界が取り組み,その結果Boceprevirが世界での承認薬第1号となった.プロテアーゼ阻害薬の導入により慢性C型肝炎初回治療例の70%は治癒することが期待される.また他のウイルス因子を標的としたポリメラーゼやNS5Aの阻害薬,またウイルス増殖に必須の宿主因子を標的としたサイクロフィリン阻害薬も治験中であり,近未来的には経口薬の組み合わせでウイルス排除が目標となる. …
- NAID 130000897189
- エリスロポエチンと酸化ストレス応答性サイクロフィリンA (特集 心不全の病態把握と治療戦略にバイオマーカーを活かす)
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- サイクロフィリンAは、サイクロスポリンAという免疫抑制剤と結合し、免疫を抑制する タンパク質。研究チームは、このサイクロフィリンAががん細胞の成長に大きな役割を 果たすだけでなく、治療のために投与する抗がん剤の耐性発生にも関与し、がん治療を 困難 ...
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シクロフィリン、サイクロフィリン
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- cyclophilin A、CypA
- 関
- シクロフィリンA
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- 英
- phosphorus P
- 関
- serum phosphorus level
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
- 排泄:10%
尿細管における再吸収の調節要素
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
基準範囲
血清
- 小児:4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
測定値に影響を与える要因
臨床関連
参考
- http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3
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- 環状、シクロ