- 英
- familial Creutzfeldt-Jakob disease
- 関
- クロイツフェルトヤコブ病、クロイツフェルト・ヤコブ病、新変異型クロイツフェルト・ヤコブ病、クロイツフェルト・ヤコブ症候群、亜急性海綿状脳症
UpToDate Contents
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- 1. プリオンの生物学および遺伝学 biology and genetics of prions
- 2. クロイツフェルト・ヤコブ病 creutzfeldt jakob disease
- 3. プリオンによる中枢神経系疾患 diseases of the central nervous system caused by prions
- 4. アミロイド疾患の遺伝的要因 genetic factors in the amyloid diseases
- 5. 成人における早期発症の認知症 early onset dementia in adults
Japanese Journal
- コドン200の変異(Glu→Lys)とコドン219の多型性(Lys)を認める家族性クロイツフェルトヤコブ病の1剖検例
- 妹尾 晴夫,石野 博志,田代 博史,稲垣 卓司,飯島 正明,長崎 真琴,森川 茂
- Neuropathology : official journal the Japanese Society of Neuropathology 18, 374, 1998-05-28
- NAID 10011560430
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- プリオン病の代表的なタイプである孤発性クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)は1年間に 100万人に1人程度の割合で発症することが ... 病は病因により、原因不明の特発性(孤 発性CJD; sporadic CJD (sCJD))、プリオン蛋白遺伝子変異による遺伝性(家族性CJD; ...
- 致死性家族性不眠症（FFI）は、クロイツフェルト・ヤコブ病やゲルストマン・ストロイスラー ・シャインカー症候群と 同様に、脳に異常な蛋白質（プリオン蛋白）が蓄積し脳神経細胞 の機能が障害され脳に海綿状の変化が出現するプリオン病と呼ばれる疾患群に属する ...
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| 関連記事 | 「家族」「病」「家族性」 |
「新変異型クロイツフェルト・ヤコブ病」
- 英
- new variant Creutzfeldt-Jakob disease
- 関
- クロイツフェルトヤコブ病、クロイツフェルト・ヤコブ病、新型クロイツフェルト・ヤコブ病、クロイツフェルト・ヤコブ症候群、家族性クロイツフェルト・ヤコブ病、亜急性海綿状脳症
「亜急性海綿状脳症」
- 英
- subacute spongiform encephalopathy
- 関
- クロイツフェルトヤコブ病、クロイツフェルト・ヤコブ病、新変異型クロイツフェルト・ヤコブ病、クロイツフェルト・ヤコブ症候群、家族性クロイツフェルト・ヤコブ病
「familial Creutzfeldt-Jakob disease」
- 関
- CJD、Creutzfeldt-Jakob disease、Creutzfeldt-Jakob syndrome、new variant Creutzfeldt-Jakob disease、subacute spongiform encephalopathy