- 英
- propylene
- 関
- プロペン
WordNet
- a flammable gas obtained by cracking petroleum; used in organic synthesis (同)propene
PrepTutorEJDIC
- プロピレン(無色の引火性ガス)
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2015/07/30 12:29:29」(JST)
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プロピレン |
|
|
|
|
|
識別情報 |
CAS登録番号 |
115-07-1 |
PubChem |
8252 |
ChemSpider |
7954 |
日化辞番号 |
J2.463E |
EINECS |
204-062-1 |
国連番号 |
1077
液化石油ガス中: 1075 |
KEGG |
C11505 |
ChEBI |
CHEBI:16052 |
RTECS番号 |
UC6740000 |
バイルシュタイン |
1696878 |
|
- InChI=1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3
|
特性 |
化学式 |
C3H6 |
モル質量 |
42.08 g/mol |
外観 |
無色透明の気体 |
密度 |
1.81 kg/m3, 気体 (1.013 bar, 15 °C)
613.9 kg/m3, 液体 |
融点 |
− 185.2 °C, 88.0 K
|
沸点 |
− 47.6 °C, 225.5 K
|
水への溶解度 |
44.6 ml/100 ml, 200 mg/L (25 °C) |
屈折率 (nD) |
1.3567 |
粘度 |
8.34 µPa·s (16.7 °C) |
構造 |
双極子モーメント |
0.366 D (気体) |
危険性 |
MSDS |
安全衛生情報センター |
EU分類 |
F+ |
主な危険性 |
極めて高い可燃性,
窒息性 |
NFPA 704 |
|
Rフレーズ |
R12 |
Sフレーズ |
S9 S16 S33 |
引火点 |
−108 °C, 165 K |
関連する物質 |
関連する基 |
アリル基
プロペニル基 |
関連物質 |
プロパン
プロピン
プロパジエン
1-プロパノール
2-プロパノール |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
プロピレン (propylene) は炭化水素の一種で、炭素の数が3個で二重結合を1個持つアルケンである。主に石油のクラッキングの副産物として生産されている。IUPAC命名法ではプロペン (propene) と呼ばれる。
常温下では無色の気体で、弱い不快臭を有する[1]。
プロピレンの2008年度日本国内生産量は 5,673,581 t、工業消費量は1,931,743 t である[2]。
プロピレン単独の重合体であるポリプロピレン (PP) は、ラジカル重合やイオン重合では生成せず、チーグラー・ナッタ触媒などを用いてプロピレンを配位重合させることで得られる。
目次
- 1 規格
- 2 工業的製法
- 3 プロピレンを原料とする主な製品
- 4 脚注
- 5 関連項目
- 6 外部リンク
規格
商業的に取引されているプロピレンは、以下の規格がある[3]。
- ポリマーグレード(純度99.5%以上)
- ケミカルグレード(純度93-94%以上)
- リファイナリーグレード(純度60%以上)
工業的製法
プロピレンの工業的製法として、以下のようなものがある[4]。
- ナフサや液化石油ガスのスチームクラッキング
- 製油所で流動接触分解(FCC: Fluid Catalytic Cracking)により得られるオフガス
- プロパンの脱水素(PDH: Propane dehydrogenation)
- オレフィンの転化(メタセシス反応によるエチレンと2-ブテンの不均化)
- メタノールまたはジメチルエーテルの転化(MTO: Methanol-to-Olefin)
プロピレンを原料とする主な製品
- 重合反応
- ポリプロピレン - 合成樹脂、繊維、フィルム
- エチレン・プロピレンコポリマー - 合成ゴム
- 酸素酸化反応
- 酸化プロピレン - ウレタンフォーム
- プロピレングリコール - ポリエステル(PET等)、界面活性剤(AE等)
- ベンゼンのアルキル化反応
- クメン
- フェノール - フェノール樹脂、ビスフェノールA、染料・医薬中間体
- 水和反応
- 2-プロパノール
- アセトン - メタクリル酸エステル、工業中間体、溶媒
- アンモ酸化反応(ソハイオ法)
- ヒドロホルミル化反応(オキソ法)
- n-プチルアルデヒド - 工業中間体原料
- n-プチルアルコール - 溶剤、香料、可塑剤、医薬品原料
- 註) 反応名はプロピレンに施す反応名を示し、インデントの違いは更なる化学変換で得られる生成物を示し、"-"の後に用途を示した。
脚注
- ^ Collins Discovery Encyclopedia, 1st edition © HarperCollins Publishers, 2005
- ^ 化学工業統計月報 - 経済産業省
- ^ ICIS Propylene
- ^ バイオマス資源からのエチレン/プロピレンの製造技術開発事業の実施可能性に関する調査
関連項目
外部リンク
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- 布施 則一,金神 雅樹,三坂 英樹 [他]
- 電力中央研究所報告. H (13002), 巻頭1-3,1-19, 2013-12
- NAID 40019929073
- 高圧水素ガス環境下におけるエチレンプロピレンゴム製シール材の破壊現象 (総説特集 過酷環境で活躍するソフトマテリアル)
- 西村 伸
- 日本ゴム協会誌 = Journal of the Society of Rubber Science and Technology, Japan 86(12), 360-366, 2013-12
- NAID 40019909314
Related Links
- 特徴 プロピレンとは 主にナフサ分解で生産され、ポリプロピレン等の合成樹脂原料として使用される他、各種化学製品の原料として使用されます。
- ポリプロピレン 自動車用バンパー、包装用フィルム等 アクリロニトリル アクリル繊維の原料 プロピレンオキサイド ウレタン原料 アセトン、フェノール メタリクリル樹脂、フェノール樹脂 イソプロピルアルコール 溶剤 オクタノール ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
組成
組成
- 本剤は1錠中、ピペタナート塩酸塩1.5mg及びアカメガシワエキス70.0mgを含有する。
*
添加物
- 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、マクロゴール6000、ステアリン酸マグネシウム、精製白糖、沈降炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、タルク、アラビアゴム末、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)グリコール、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、硬化油、カルナウバロウ、黄色三二酸化鉄を含有する。
禁忌
- 緑内障のある患者
[眼圧が上昇し、症状を悪化させるおそれがある。]
- 前立腺肥大による排尿障害のある患者
[排尿が困難となり、症状を悪化させるおそれがある。]
- 重篤な心疾患のある患者
[心臓の仕事量が増加し、症状を悪化させるおそれがある。]
- 麻痺性イレウスの患者
[消化管運動を低下させるため、症状を悪化させるおそれがある。]
効能または効果
- 通常成人1回2錠を1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
- 前立腺肥大のある患者
[症状を悪化させるおそれがある。]
- 甲状腺機能亢進症のある患者
[症状を悪化させるおそれがある。]
- うっ血性心不全のある患者
[症状を悪化させるおそれがある。]
- 不整脈のある患者
[症状を悪化させるおそれがある。]
- 潰瘍性大腸炎のある患者
[中毒性巨大結腸があらわれることがある。]
- 高温環境にある患者
[汗腺作用の抑制により急激に体温が上昇するおそれがある。]
薬効薬理
胃腸管に対する作用
- アカメガシワエキスは盲腸、大腸の内容及び糞便を軟化し、排便を促進する(マウス4))一方、ヒマシ油及び塩化水銀による実験的瀉下に対し止瀉作用を示す(マウス5))。
ピペタナート塩酸塩はアセチルコリン、塩化バリウム、ヒスタミン、ピロカルピンによる摘出腸管の収縮を抑制し(マウス6)7)、ラット8)、モルモット7)、ウサギ7))、胃液、胃酸の分泌を抑制する(幽門結紮ラット7))。
また、ヒマシ油瀉下抑制作用を、イリコロンM配合錠と同一組成比の検体〔ピペタナート塩酸塩:アカメガシワエキス=1.5:70.0(重量比)〕、ピペタナート塩酸塩及びアカメガシワエキスで比較した場合、配合によりその作用は増強する(マウス9))。
中枢に対する作用
- ピペタナート塩酸塩はストレス状態の動物に静穏作用を示し(ラット10))、メチルヘキサビタールによる麻酔時間を延長する(マウス6))。
有効成分に関する理化学的知見
性状
- 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはない。
本品はメタノールにやや溶けやすく、水、酢酸(100)又はジクロロメタンにやや溶けにくく、無水酢酸、エタノール(95)又はアセトンに溶けにくく、1-ブタノール又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
融点
アカメガシワエキス
- アカメガシワ (Mallotus japonicus Muell. Arg.) の乾燥樹皮から抽出したエキスで褐色の粉末である。特異なにおい及び味を有し、水にわずかに混濁して溶ける。
★リンクテーブル★
[★]
| name=ノニルフェノール
| 構造式=構造式
| IUPAC=4-Nonylphenol
| 別名=p-Nonylphenol
| 分子式=C15H24O
| 分子量=220.35
| CAS登録番号=104-40-5
| 形状=白色の固体
| 密度=0.94 | 相=
| 相対蒸気密度=
| 融点=2 | 融点注=
| 沸点=295-304 | 沸点注=
| 昇華点= | 昇華点注=
| SMILES=CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O
| 出典=
ノニルフェノールはアルキルフェノール類に分類される有機化合物。
合成
プロピレンの三重合体であるノネンとフェノールの合成によって得られる。
用途
ノニオン性界面活性剤の一種であるノニルフェノールエトキシレート(nonylphenol ethoxylates、ノニルフェノールとエチレンオキシドを合成すると得られる)や
ゴム用老化防止剤、酸化防止剤のTNPP(Tri nonyl phenyl phosphite)の原料として用いられる。
内分泌攪乱作用
1991年にタフツ大学のアナ・ソトーとカルロス・ソネンシャインが行った乳癌細胞を増殖させる実験中に、エストロゲンを投与しない試料にも異常増殖がみられた。
ヒト乳癌細胞のMCF-7はエストロゲンが存在するときのみ増殖する。MCF-7が増殖した理由は、弱いエストロゲン様作用を有するノニルフェノールが試験器具から溶出したためと指摘された。<ref>Soto, A.M., Justicia, H., Wray, J.W., Sonnenschein, C., p-Nonyl-phenol : an estrogenic xenobiotic released from "modified" polystyrene. </ref>
イングランド南部にあるリー川において魚の雌雄両性個体がみられた。その原因を究明するため、ブルネル大学のジョン・サンプターとジョブリングは、
複数の河川の下水処理場下流域を中心に、ニジマス中のビテロジェニン濃度と河川水中のノニルフェノール濃度を測定した。
その結果、織物工場で羊毛の洗浄に用いられる洗剤に起因するノニルフェノールが原因の一つである可能性を指摘している。<ref>JP Sumpter, S Jobling.,Vitellogenesis as a biomarker for estrogenic contamination of the aquatic environment ,Environ.</ref>
またニジマスに3日間暴露するとエストラジオールの投与と同様のビテロジェニン遺伝子を発現した。<ref>Ren L, Lewis SK, Lech JJ, Effects of estrogen and nonylphenol on the post-transcriptional regulation of vitellogenin gene expression.</ref>
参考文献
<references/>
[★]
プロピレン
- 関
- propene
[★]
- 英
- propene
- 関
- プロピレン
[★]
- 英
- propylene oxide
- 同
- メチルオキシラン methyloxirane、プロペンオキシド propene oxide
[★]
- 英
- technetium-99m-hexamethyl-propyleneamine oxime
- 関
- テクネチウム99m-HM-PAO
[★]
- 英
- propylene glycolate cefatrizine
- 関
- セファトリジン
[★]
- 英
- pro