- 英
- propene
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- プロピレン
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/12/19 23:33:40」(JST)
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| プロピレン |
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| 識別情報 |
| CAS登録番号 |
115-07-1 |
| PubChem |
8252 |
| ChemSpider |
7954 |
| 日化辞番号 |
J2.463E |
| EINECS |
204-062-1 |
| 国連/北米番号 |
1077
液化石油ガス中: 1075 |
| KEGG |
C11505 |
| ChEBI |
CHEBI:16052 |
| RTECS番号 |
UC6740000 |
| バイルシュタイン |
1696878 |
|
|
- InChI=1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3
|
| 特性 |
| 化学式 |
C3H6 |
| モル質量 |
42.08 g/mol |
| 外観 |
無色透明の気体 |
| 密度 |
1.81 kg/m3, 気体 (1.013 bar, 15 °C)
613.9 kg/m3, 液体 |
| 融点 |
− 185.2 °C, 88.0 K
|
| 沸点 |
− 47.6 °C, 225.5 K
|
| 水への溶解度 |
44.6 ml/100 ml, 200 mg/L (25 °C) |
| 屈折率 (nD) |
1.3567 |
| 粘度 |
8.34 µPa·s (16.7 °C) |
| 構造 |
| 双極子モーメント |
0.366 D (気体) |
| 危険性 |
| 安全データシート(外部リンク) |
安全衛生情報センター |
| EU分類 |
F+ |
| 主な危険性 |
極めて高い可燃性,
窒息性 |
| NFPA 704 |
|
| Rフレーズ |
R12 |
| Sフレーズ |
S9 S16 S33 |
| 引火点 |
−108 °C, 165 K |
| 関連する物質 |
| 関連する基 |
アリル基
プロペニル基 |
| 関連物質 |
プロパン
プロピン
プロパジエン
1-プロパノール
2-プロパノール |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
プロピレン (propylene) は、分子式 C3H6、構造式 CH2=CH-CH3 の炭化水素の一種で、炭素の数が3個で二重結合を1個持つアルケンである。主に石油のクラッキングの副産物として生産されている。IUPAC命名法ではプロペン (propene) と呼ばれる。
常温下では無色の気体で、弱い不快臭を有する[1]。
プロピレンの2008年度日本国内生産量は 5,673,581 t、工業消費量は1,931,743 t である[2]。
プロピレン単独の重合体であるポリプロピレン (PP) は、ラジカル重合やイオン重合では生成せず、チーグラー・ナッタ触媒などを用いてプロピレンを配位重合させることで得られる。
目次
- 1 規格
- 2 工業的製法
- 3 プロピレンを原料とする主な製品
- 4 脚注
- 5 関連項目
- 6 外部リンク
規格
商業的に取引されているプロピレンは、以下の規格がある[3]。
- ポリマーグレード（純度99.5%以上）
- ケミカルグレード（純度93-94％以上）
- リファイナリーグレード（純度60％以上）
工業的製法
プロピレンの工業的製法として、以下のようなものがある[4]。
- ナフサや液化石油ガスのスチームクラッキング
- 製油所で流動接触分解(FCC: Fluid Catalytic Cracking）により得られるオフガス
- プロパンの脱水素(PDH: Propane dehydrogenation)
- オレフィンの転化（メタセシス反応によるエチレンと2-ブテンの不均化）
- メタノールまたはジメチルエーテルの転化(MTO: Methanol-to-Olefin)
プロピレンを原料とする主な製品
- 重合反応
- ポリプロピレン － 合成樹脂、繊維、フィルム
- エチレン・プロピレンコポリマー － 合成ゴム
- 酸素酸化反応
- 酸化プロピレン － ウレタンフォーム
- プロピレングリコール － ポリエステル（PET等）、界面活性剤（AE等）
- ベンゼンのアルキル化反応
- クメン
- フェノール － フェノール樹脂、ビスフェノールA、染料・医薬中間体
- 水和反応
- 2-プロパノール
- アセトン － メタクリル酸エステル、工業中間体、溶媒
- アンモ酸化反応（ソハイオ法）
- ヒドロホルミル化反応（オキソ法）
- n-プチルアルデヒド － 工業中間体原料
- n-プチルアルコール － 溶剤、香料、可塑剤、医薬品原料
- 註) 反応名はプロピレンに施す反応名を示し、インデントの違いは更なる化学変換で得られる生成物を示し、"－"の後に用途を示した。
脚注
- ^ Collins Discovery Encyclopedia, 1st edition © HarperCollins Publishers, 2005
- ^ 化学工業統計月報 - 経済産業省
- ^ ICIS Propylene
- ^ バイオマス資源からのエチレン/プロピレンの製造技術開発事業の実施可能性に関する調査
関連項目
外部リンク
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Japanese Journal
- シクロプロペン脂肪酸による「豚肉の食の危険性とBSE(牛海綿状脳症)異常プリオン誕生の生化学的可能性」
- MA包装用段ボール箱を利用したニホンナシおよびリンゴの1-メチルシクロプロペン処理
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- IUPAC命名法ではプロペン (propene) と呼ばれる。 プロピレンの2008年度日本国内生産 量は 5673581 t、工業消費量は1931743 t である。 プロピレン単独の重合体である ポリプロピレン (PP) は、ラジカル重合やイオン重合では生成せず、チーグラー・ナッタ ...
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