クロフィブラート
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
デリバデクスヘパリンロック用10単位/mLシリンジ5mL
組成
有効成分 1シリンジ (5mL) 中
添加物
効能または効果
- 静脈内留置ルート内の血液凝固防止 (ヘパリンロック) の目的以外に使用しないこと。(「重要な基本的注意」の項参照)
- 静脈内留置ルート内を充填するのに十分な量を注入する。
- 10単位/mL製剤は通常6時間までの、100単位/mL製剤は12時間までを標準とし最長24時間までの静脈内留置ルート内の血液凝固防止 (ヘパリンロック) に用いる。
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー様症状
(いずれも頻度不明)
- ショック、アナフィラキシー様症状が起こることがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、意識低下、呼吸困難、チアノーゼ、蕁麻疹等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血小板減少、HIT等に伴う血小板減少・血栓症
(いずれも頻度不明)
- 本剤投与後に著明な血小板減少があらわれることがある。へパリン起因性血小板減少症 (HIT) の場合は、著明な血小板減少と脳梗塞、肺塞栓症、深部静脈血栓症等の血栓症やシャント閉塞、回路内閉塞等を伴う。本剤投与後は血小板数を測定し、血小板数の著明な減少や血栓症を疑わせる異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
出血
(頻度不明)
- 抗血液凝固療法で1,000単位/mLのヘパリンナトリウム注射液を投与した場合では、脳出血、消化管出血、肺出血、硬膜外血腫、後腹膜血腫、腹腔内出血、術後出血、刺入部出血等重篤な出血があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には本剤を減量又は中止し、適切な処置を行うこと。なお、血液凝固能が著しく低下し、抗凝血作用を急速に中和する必要がある場合には、プロタミン硫酸塩を投与する。
薬効薬理
- 血液凝固系には第Iから第XIIIまでの血液凝固因子やプレカリクレイン、高分子キニノーゲンなどが働いているが、多くの因子がこれらを調節している。これらの調節因子のうち、アンチトロンビンIII(ATIII)がヘパリンにより活性化され、トロンビンをはじめ第IXa〜XIIa因子及びカリクレインを阻害することによって、血液凝固を抑制する。1)
有効成分に関する理化学的知見
一般名:
- ヘパリンナトリウム (Heparin Sodium)
性状:
- 白色〜帯灰褐色の粉末又は粒で、においはない。水にやや溶けやすく、エタノール (95) 又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
吸湿性である。
構造式:
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- clofibrate, clofibric acid
- 商
- デリバ、ビノグラック
- 関
- フィブラート系薬物、高脂血症治療薬
[★]
- 英
- delivery
- 関
- 運搬、到達、配達、分娩、送達、出産、送達量、到達量
[★]
- 英
- gene delivery
- 関
- 遺伝子送達
[★]
- 英
- drug delivery
- 関
- 薬物送達
[★]
- 英
- delivery system
- 関
- 送達系