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- a city of northern Morocco at the west end of the Strait of Gibraltar; "the first tangerines were shipped from Tangier to Europe in 1841" (同)Tangiers
UpToDate Contents
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- 1. 全身疾患と関連した遺伝性ニューロパチー hereditary neuropathies associated with generalized disorders
- 2. HDLコレステロール：異常値の臨床的側面 hdl cholesterol clinical aspects of abnormal values
- 3. リポ蛋白の分類、代謝、およびアテローム性動脈硬化症における役割 lipoprotein classification metabolism and role in atherosclerosis
- 4. Stomatocytosis and xerocytosis
- 5. 遺伝性ニューロパチーの概要 overview of hereditary neuropathies
Japanese Journal
- 原発性低脂血症の病型分類と病因・臨床徴候・管理法 原発性低LDLコレステロール血症 Tangier病 (脂質代謝異常--高脂血症・低脂血症) -- (脂質代謝異常の臨床 低脂血症)
- 末廣 正,池田 幸雄
- 日本臨床 65(-) (919), 604-607, 2007-07-00
- NAID 40015559463
- 重症冠動脈病変と，閉塞性動脈硬化症を合併したTangier病の1例
- 今井 龍一郎,川井 和哉,窪川 渉一,関 秀一,高橋 聡介,深谷 眞彦,浜重 直久,入江 博之,円山 英昭,公文 義雄
- 日本内科学会雑誌 96(8), 1697-1699, 2007
- … Tangier病は1961年Fredricksonらにより初めて報告された高比重リポ蛋白コレステロール（HDL-C）の欠損と全身の網内系組織にコレステロールエステルの蓄積を主徴とする稀な常染色体劣性遺伝疾患である．本症では低HDLコレステロール（HDL-C）血症があるにも拘らず動脈硬化性疾患の合併が比較的少ないとされてきたが，重症冠動脈病変に加えて閉塞性動脈硬化症（ASO）を合併したTangier病の一例を経験した …
- NAID 130002128261
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- 【ベストアンサー】タンパクとして、カイロミクロン、VLDL（超低比重リポタンパク）、LDL（低比重リポタンパク）、HDL（高比重リポタンパク）がある。肝臓で作られた脂質は、VLDLとして分泌 ...
- Tangier病に関する診断・治療Q&Aの案内ページです。「m3.comカンファレンス」は、Tangier病や角膜混濁などに関する疾患や治療法などの意見交換の場です。ソニーグループの株式会社エムスリーが運営する医師、薬剤師など医療従事者の ...
- a．タンジール（Tangier）病 b．家族性低HDL血症 (3)LCAT遺伝子変異 a．家族性LCAT欠損症 b．魚眼病 (4)血清TGの増加を来す遺伝性疾患 家族性LPL欠損症、家族性アポCII欠損症、家族性複合型高脂血症、家族性III型高脂血 症 ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「HDLコレステロール」「タンジール病」「タンジエール病」 |
| 関連記事 | 「病」 |
「HDLコレステロール」
- 英
- high density lipoprotein cholesterol, HDL cholesterol, HDL-C, high density lipoprotein-cholesterol
- 同
- 高密度リポ蛋白質コレステロール, 高比重リポタンパクコレステロール
- 関
- コレステロール
増減させるファクター
- 増加：運動、減量、禁煙
- 減少：運動不足、肥満、禁煙
OLM.193
低下
- 二次性疾患
- 虚血性心疾患(心筋梗塞、狭心症)
- メタボリックシンドローム
- 糖尿病
- 肝障害(急性肝炎、慢性肝炎、肝硬変、脂肪肝など)
- 甲状腺機能亢進症
- 肥満
- 薬剤性(サイアザイド系利尿薬、アンドロゲン、抗脂血症薬)
- 先天性疾患
上昇
- CETP欠損症
- 肝性トリグリセリドリパーゼ欠損症(HTGL欠損症)
- 原発性胆汁性肝硬変
- 薬剤投与(フェニトイン、シメチジン、ステロイドホルモン、アルコール、他)
上昇
基準値
- M:37-67 mg/dl (LAB)
- F:40-71 mg/dl (LAB)
「タンジール病」
- 英
- Tangier disease
- 同
- タンジエール病、Tangier病、無αリポ蛋白血症 analphalipoproteinemia、家族性高密度リポ蛋白質欠損症 familial high-density lipoprotein deficiency
- 関
- 無αリポタンパク血症、アポリポタンパク欠損症