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1. 遺伝性皮膚症 the genodermatoses
2. 貧食細胞機能の原発性疾患：概要 primary disorders of phagocytic function an overview
3. 皮膚扁平上皮癌の疫学および危険因子 epidemiology and risk factors for cutaneous squamous cell carcinoma
4. 特発性肺線維症の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis
5. 小児における歯周病：関連する全身疾患 periodontal disease in children associated systemic conditions

Japanese Journal

占部和敬
Fukuoka Acta Medica 95(7), 160-166, 2004-07-25
… ように,多くの色素異常症はメラノサイトに生じた直接または間接的な様々な変化により生じるが,その原因に関してはマウスの毛色に関する遺伝子座の研究を基盤として,原因遺伝子の同定,解析がすすみ,全身性白皮症におけるチロシナーゼ遺伝子などの異常のほかに,限局性白皮症,Waardenburg症候群,Hermansky-Pudlak症候群の遺伝子異常が明らかになってきている.今回,色素異常を呈する疾患で原因遺伝子が同定されている先天 …
NAID 120002834504

リンク元	「眼皮膚白皮症」
関連記事	「白皮症」「全身」「全身性」「症」

ALBINISM, OCULOCUTANEOUS, TYPE IA; OCA1A	11q14-q21	http://omim.org/entry/203100
ALBINISM, OCULOCUTANEOUS, TYPE IB; OCA1B	11q14-q21	http://omim.org/entry/606952
ALBINISM, OCULOCUTANEOUS, TYPE II; OCA2	16q24.3, 15q11.2-q12	http://omim.org/entry/203200
ALBINISM, OCULOCUTANEOUS, TYPE III; OCA3	9p23	http://omim.org/entry/203290
ALBINISM, OCULOCUTANEOUS, TYPE IV; OCA4	5p13.3	http://omim.org/entry/606574