- 英
- total albinism
- 関
- 眼皮膚白皮症
UpToDate Contents
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- 1. 遺伝性皮膚症 the genodermatoses
- 2. 貧食細胞機能の原発性疾患:概要 primary disorders of phagocytic function an overview
- 3. 皮膚扁平上皮癌の疫学および危険因子 epidemiology and risk factors for cutaneous squamous cell carcinoma
- 4. 特発性肺線維症の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis
- 5. 小児における歯周病:関連する全身疾患 periodontal disease in children associated systemic conditions
Japanese Journal
- 白斑 (日常診療に役立つ皮膚科最新情報--患者さんへの説明を含めて) -- (色素異常症)
- 占部 和敬
- Fukuoka Acta Medica 95(7), 160-166, 2004-07-25
- … ように,多くの色素異常症はメラノサイトに生じた直接または間接的な様々な変化により生じるが,その原因に関してはマウスの毛色に関する遺伝子座の研究を基盤として,原因遺伝子の同定,解析がすすみ,全身性白皮症におけるチロシナーゼ遺伝子などの異常のほかに,限局性白皮症,Waardenburg症候群,Hermansky-Pudlak症候群の遺伝子異常が明らかになってきている.今回,色素異常を呈する疾患で原因遺伝子が同定されている先天 …
- NAID 120002834504
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- 症状のことは先天性白皮症(せんてんせいはくひしょう)・先天性色素欠乏症・白子症 などと、個体のことは白化個体・白子(しらこ・ .... 眼皮膚白皮症は、色素の欠乏が全身 に起こり、外見上、目と全身の皮膚(体毛も含む)に色素の欠乏が認められることから こう ...
- 白皮症とは皮膚が白くみえる疾患ですが、全身性の場合と、一部限局性の場合が. あります。全身性の場合は類似疾患があることに注意する必要があります。 白皮症には Ⅰ型とⅡ型があります。 Ⅰ型 チロジナーゼ陰性眼皮膚型白皮症 常染色体劣性遺伝 11q ...
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★リンクテーブル★
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- 英
- oculocutaneous albinism OCA
- 同
- 全身性白皮症 total albinism、先天性白皮症、先天性白斑症 congenital albinism、眼皮膚白子症
- 関
- 色素異常症
ALBINISM, OCULOCUTANEOUS, TYPE IA; OCA1A
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11q14-q21
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http://omim.org/entry/203100
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ALBINISM, OCULOCUTANEOUS, TYPE IB; OCA1B
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11q14-q21
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http://omim.org/entry/606952
|
ALBINISM, OCULOCUTANEOUS, TYPE II; OCA2
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16q24.3, 15q11.2-q12
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http://omim.org/entry/203200
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ALBINISM, OCULOCUTANEOUS, TYPE III; OCA3
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9p23
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http://omim.org/entry/203290
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ALBINISM, OCULOCUTANEOUS, TYPE IV; OCA4
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5p13.3
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http://omim.org/entry/606574
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- 英
- albinism, leukopathia
- 同
- 白子症、先天性メラニン欠乏症 congenital melanin deficiency
- 関
- アルビノ albino、白化、白化個体、白色種、白児症
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- 英
- whole body、total body、systemic、general、whole-body
- 関
- 一般、全身性、全身的、通常、一般的、普遍的、浸透移行性、全般
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- 英
- systemic、generalized、systemically
- 関
- 全身、全身的、汎化、全般的、浸透移行性、全般性
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- 英
- sis, pathy