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- a flammable gas obtained by cracking petroleum; used in organic synthesis (同)propene
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- プロピレン(無色の引火性ガス)
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/07/30 12:29:29」(JST)
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UpToDate Contents
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Japanese Journal
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- 布施 則一,金神 雅樹,三坂 英樹 [他]
- 電力中央研究所報告. H (13002), 巻頭1-3,1-19, 2013-12
- NAID 40019929073
- 高圧水素ガス環境下におけるエチレンプロピレンゴム製シール材の破壊現象 (総説特集 過酷環境で活躍するソフトマテリアル)
- 西村 伸
- 日本ゴム協会誌 = Journal of the Society of Rubber Science and Technology, Japan 86(12), 360-366, 2013-12
- NAID 40019909314
- 酸化プロピレン (有害化学物質の測定・分析法)
- 荒井 久美子
- 作業環境 34(6), 89-91, 2013-11
- NAID 40019847669
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- 特徴 プロピレンとは 主にナフサ分解で生産され、ポリプロピレン等の合成樹脂原料として使用される他、各種化学製品の原料として使用されます。
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- ストレス胃腸病治療剤
販売名
- イリコロンＭ配合錠
組成
組成
- 本剤は1錠中、ピペタナート塩酸塩1.5mg及びアカメガシワエキス70.0mgを含有する。
*
添加物
- 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、マクロゴール6000、ステアリン酸マグネシウム、精製白糖、沈降炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、タルク、アラビアゴム末、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ポリオキシエチレン（160）ポリオキシプロピレン（30）グリコール、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、硬化油、カルナウバロウ、黄色三二酸化鉄を含有する。
禁忌
- 緑内障のある患者
[眼圧が上昇し、症状を悪化させるおそれがある。］ - 前立腺肥大による排尿障害のある患者
[排尿が困難となり、症状を悪化させるおそれがある。］ - 重篤な心疾患のある患者
[心臓の仕事量が増加し、症状を悪化させるおそれがある。］ - 麻痺性イレウスの患者
[消化管運動を低下させるため、症状を悪化させるおそれがある。］
効能または効果
- 過敏大腸症（イリタブルコロン）
- 通常成人1回2錠を1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
- 前立腺肥大のある患者
[症状を悪化させるおそれがある。] - 甲状腺機能亢進症のある患者
[症状を悪化させるおそれがある。] - うっ血性心不全のある患者
[症状を悪化させるおそれがある。] - 不整脈のある患者
[症状を悪化させるおそれがある。] - 潰瘍性大腸炎のある患者
[中毒性巨大結腸があらわれることがある。] - 高温環境にある患者
[汗腺作用の抑制により急激に体温が上昇するおそれがある。]
薬効薬理
胃腸管に対する作用
- アカメガシワエキスは盲腸、大腸の内容及び糞便を軟化し、排便を促進する（マウス4)）一方、ヒマシ油及び塩化水銀による実験的瀉下に対し止瀉作用を示す（マウス5)）。
ピペタナート塩酸塩はアセチルコリン、塩化バリウム、ヒスタミン、ピロカルピンによる摘出腸管の収縮を抑制し（マウス6)7)、ラット8)、モルモット7)、ウサギ7)）、胃液、胃酸の分泌を抑制する（幽門結紮ラット7)）。
また、ヒマシ油瀉下抑制作用を、イリコロンＭ配合錠と同一組成比の検体〔ピペタナート塩酸塩：アカメガシワエキス＝1.5：70.0（重量比）〕、ピペタナート塩酸塩及びアカメガシワエキスで比較した場合、配合によりその作用は増強する（マウス9)）。
中枢に対する作用
- ピペタナート塩酸塩はストレス状態の動物に静穏作用を示し（ラット10)）、メチルヘキサビタールによる麻酔時間を延長する（マウス6)）。
有効成分に関する理化学的知見
性状
- 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはない。
本品はメタノールにやや溶けやすく、水、酢酸（100）又はジクロロメタンにやや溶けにくく、無水酢酸、エタノール（95）又はアセトンに溶けにくく、１-ブタノール又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
融点
- 175〜178℃
アカメガシワエキス
- アカメガシワ (Mallotus japonicus Muell. Arg.) の乾燥樹皮から抽出したエキスで褐色の粉末である。特異なにおい及び味を有し、水にわずかに混濁して溶ける。
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| 関連記事 | 「プロ」 |
「ノニルフェノール」
| name=ノニルフェノール | 構造式=構造式 | IUPAC=4-Nonylphenol | 別名=p-Nonylphenol | 分子式=C15H24O | 分子量=220.35 | CAS登録番号=104-40-5 | 形状=白色の固体 | 密度=0.94 | 相= | 相対蒸気密度= | 融点=2 | 融点注= | 沸点=295-304 | 沸点注= | 昇華点= | 昇華点注= | SMILES=CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O | 出典=
ノニルフェノールはアルキルフェノール類に分類される有機化合物。
合成
プロピレンの三重合体であるノネンとフェノールの合成によって得られる。
用途
ノニオン性界面活性剤の一種であるノニルフェノールエトキシレート（nonylphenol ethoxylates、ノニルフェノールとエチレンオキシドを合成すると得られる）や ゴム用老化防止剤、酸化防止剤のTNPP（Tri nonyl phenyl phosphite）の原料として用いられる。
内分泌攪乱作用
1991年にタフツ大学のアナ・ソトーとカルロス・ソネンシャインが行った乳癌細胞を増殖させる実験中に、エストロゲンを投与しない試料にも異常増殖がみられた。 ヒト乳癌細胞のMCF-7はエストロゲンが存在するときのみ増殖する。MCF-7が増殖した理由は、弱いエストロゲン様作用を有するノニルフェノールが試験器具から溶出したためと指摘された。<ref>Soto, A.M., Justicia, H., Wray, J.W., Sonnenschein, C., p-Nonyl-phenol : an estrogenic xenobiotic released from "modified" polystyrene. </ref>
イングランド南部にあるリー川において魚の雌雄両性個体がみられた。その原因を究明するため、ブルネル大学のジョン・サンプターとジョブリングは、 複数の河川の下水処理場下流域を中心に、ニジマス中のビテロジェニン濃度と河川水中のノニルフェノール濃度を測定した。 その結果、織物工場で羊毛の洗浄に用いられる洗剤に起因するノニルフェノールが原因の一つである可能性を指摘している。<ref>JP Sumpter, S Jobling.,Vitellogenesis as a biomarker for estrogenic contamination of the aquatic environment ,Environ.</ref>
またニジマスに3日間暴露するとエストラジオールの投与と同様のビテロジェニン遺伝子を発現した。<ref>Ren L, Lewis SK, Lech JJ, Effects of estrogen and nonylphenol on the post-transcriptional regulation of vitellogenin gene expression.</ref>
参考文献
<references/>
「propylene」
- 関
- propene
「プロペン」
「プロピレンオキシド」
「テクネチウム99m-ヘキサメチル-プロピレンアミン-オキシム」
「セファトリジンプロピレングリコール」
「プロ」
- 英
- pro