- 英
- pyrrolidine
- (アザシクロペンタン)pyrrolidine、(アザペンタレン)pyrrolizine
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2016/11/27 23:35:27」(JST)
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ピロリジン |
|
IUPAC名 |
ピロリジン(許容慣用名) |
別名 |
テトラヒドロ-1H-ピロール |
分子式 |
C4H9N |
分子量 |
71.11 |
CAS登録番号 |
[123-75-1] |
形状 |
無色液体 |
密度と相 |
0.8660 g/cm3, 液体 |
融点 |
−63 °C |
沸点 |
87 °C |
SMILES |
C1CCNC1 |
ピロリジン (pyrrolidine) は有機化合物の一種で、分子式 C4H9N、分子量 71.11の5員環構造を持つ複素環式アミン。特有の不快臭を持つ無色の液体。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する[1]。
ピロリジンのpKa は 11.27、pKb は 2.74。
ピロリジンはタバコやニンジンの葉に含まれる。また、ピロリジン構造はプロリンやヒドロキシプロリンといったアミノ酸や、ニコチンやヒグリンなどのアルカロイドなど、多くの天然物に存在する骨格である。プロサイクリジンやベプリジルなどの医薬品もピロリジン構造を持つ。
ケトンと縮合させて得られるエナミンが、ストークエナミン合成の基質として用いられる。ほか、塩基性の反応溶媒として用いられることがある。
アルカロイド |
インドール |
5-MeO-DMT | ジメチルトリプタミン | ハルマラアルカロイド | プシロシン | プシロシビン | レセルピン | セロトニン | トリプタミン | ヨヒンビン | シロシビン
|
フェネチルアミン |
アンフェタミン | カチノン | エフェドリン | メスカリン | メタンフェタミン | フェネチルアミン | チラミン
|
プリン |
カフェイン | テオブロミン | テオフィリン
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ピリジン |
コニイン
|
ピロリジン |
ニコチン
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キノリン |
キニーネ
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イソキノリン |
コデイン | モルヒネ
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トロパン |
アトロピン | コカイン | ヒヨスチアミン | スコポラミン
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テルペノイド |
アコニチン | ソラニン
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ベタイン |
コリン | ムスカリン
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- 主要な生体物質
- 炭水化物
- アルコール
- 糖タンパク質
- 配糖体
- 脂質
- エイコサノイド
- 脂肪酸/脂肪酸の代謝中間体
- リン脂質
- スフィンゴ脂質
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- 核酸塩基
- ヌクレオチド代謝中間体
- タンパク質
- タンパク質を構成するアミノ酸/アミノ酸の代謝中間体
- テトラピロール
- ヘムの代謝中間体
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脚注
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- 2P-041 1-アセチル-2-メチルピロリジンを立体選択的に加水分解するハイドロラーゼの特徴解析(酵素学,酵素工学,一般講演)
- 触媒的不斉[3+2]環化付加反応 : 多置換ピロリジン化合物の新立体化学制御
- ο-アセチルグリコシル化フラーレン誘導体の薄膜作成とその表面モルフォロジー
- 矢上 晃史,池原 裕太,水城 圭司 [他],八田 泰三
- 崇城大学紀要 38, 33-38, 2013-03-01
- … 本報告では、ο-アセチルフェニルグリコシドユニットを導入したフレロピロリジンの成膜性とその表面モルフォロジーについて検討した。 …
- NAID 110009614749
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- 【ベストアンサー】ピロリジンは単なる脂肪族化合物ですから、アミンとして塩基性を示します。それに対してピロールの場合は芳香族化合物なので、環内のπ電子が共鳴構造をとります。で ...
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ピロリジン
- 関
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ピロリジン
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- 英
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- 英
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- 同
- リシン
- 関
- アミノ酸、アルギニン、ヒスチジン
-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2
α β γ ε >εアミノ基を有する。即ち、側鎖には炭素が4つ含まれる。
- ヒストンにLysが豊富なこと、Lysのεアミノ基がアセチル化を受けると正電荷が失われる。-NH-CO-CH3