UpToDate Contents
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- 1. Lysosomal acid alpha-glucosidase deficiency (Pompe disease, glycogen storage disease II, acid maltase deficiency)
- 2. 2型糖尿病における持続性高血糖のマネージメント management of persistent hyperglycemia in type 2 diabetes mellitus
- 3. 糖尿病の治療におけるα-グルコシダーゼ阻害剤およびリパーゼ阻害剤 alpha glucosidase inhibitors and lipase inhibitors for treatment of diabetes mellitus
- 4. ステロイド5 -α-レダクターゼ2欠乏症 steroid 5 alpha reductase 2 deficiency
- 5. 急性前骨髄球性白血病の分子生物学 molecular biology of acute promyelocytic leukemia
Japanese Journal
- 乳児型 Pompe 病に対する酵素補充療法2年の経過
- 安田 真里,杉浦 時雄,河合 惠美子,金子 幸栄,安田 和志,小山 典久
- 日本小児科学会雑誌 113(10), 1568-1571, 2009-10-01
- NAID 10026276287
- 組換えヒト酸性α-グルコシダーゼとその基質アナログとの分子間相互作用
- 櫻庭 均,吉水 美智留,田島 陽一,松澤 史子,相川 聖一,岩本 邦彦,小林 俊秀,EDMUNDS Tim,伊藤 孝司
- 日本先天代謝異常学会雑誌 23(1), 146, 2007-10-23
- NAID 10019771722
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- 酸性α-グルコシダーゼは、細胞の中にあるライソゾームという小さな“ふくろ”の中にあり、 グリコーゲンをグルコースに分解します。糖原病2型（ポンペ病）の人は、グリコーゲンを 分解することができず、ライソゾームの中にどんどん蓄積してしまいます。その結果、 ...
- ヒト酸性α-グルコシダーゼをコードするcDNAを導入したチャイニーズハムスター卵巣 細胞から産生される896 個のアミノ酸残基（C4490H6817N1197O1298S32；分子量： 99,358.49）からなる糖タンパク質である． 【分子量】 約110,000 【剤形】 注射剤 【性状】 ...
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