- 同
- クモ状指
UpToDate Contents
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- 1. マルファン症候群および関連疾患の遺伝学、臨床的特徴、および診断 genetics clinical features and diagnosis of marfan syndrome and related disorders
- 2. マルファン症候群および関連疾患の管理 management of marfan syndrome and related disorders
- 3. 妊娠とマルファン症候群 pregnancy and marfan syndrome
- 4. 特発性脳動脈および頚動脈の解離：臨床的特徴および診断 spontaneous cerebral and cervical artery dissection clinical features and diagnosis
- 5. 高身長または異常に急激な成長がみられる小児 the child with tall stature or abnormally rapid growth
Japanese Journal
- シュナイダー角膜変性症の一家系
- 日本眼科紀要 = Folia ophthalmologica Japonica 47(10), 1161-1164, 1996-10-28
- NAID 10009724813
- 頭蓋レ線像からみた骨系統疾患-7-Marfan's syndrome arachnodactylyクモ指症
- 外科 28(6), 613-616, 1966-05
- NAID 40017707919
- 頭蓄レ線像からみた骨系統疾患-7-Marfan's syndrome arachnodactylyクモ指症
- 外科 28(6), 613-616, 1966-05
- NAID 40017707918
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「109A026」
- 44歳の女性。左眼の視力低下を主訴に来院した。3日前に左眼が見えにくくなったことに気付いた。外傷の既往はない。身長 179cm、体重 60kg。矯正視力は右 1.5、左 0.5。左眼の細隙灯顕微鏡写真(散瞳下、徹照による観察)(別冊No. 7)を別に示す。眼底に異常を認めない。
- この疾患で見られる可能性が高いのはどれか。
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「指」