UpToDate Contents
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- 1. マルファン症候群および関連疾患の遺伝学、臨床的特徴、および診断 genetics clinical features and diagnosis of marfan syndrome and related disorders
- 2. マルファン症候群および関連疾患のマネージメント management of marfan syndrome and related disorders
- 3. 妊娠とマルファン症候群 pregnancy and marfan syndrome
- 4. エーラス・ダンロス症候群の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of ehlers danlos syndromes
- 5. 関節過剰可動性症候群 joint hypermobility syndrome
Japanese Journal
- Loeys-Dietz 症候群
- 日本小児循環器学会雑誌 30(3), 232-238, 2014
- NAID 130004879018
- 妊娠40週目に急性大動脈解離を発症したMarfan症候群の1例
- 日本心臓血管外科学会雑誌 37(2), 132-135, 2008-03-15
- NAID 110006632905
- 妊娠４０週目に急性大動脈解離を発症したＭａｒｆａｎ症候群の１例
- 日本心臓血管外科学会雑誌 37(2), 132-135, 2008
- NAID 130004548210
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- マルファン症候群とは. 体内の結合組織の異常により生じる疾患 常染色体優性遺伝で あり 弧発例もあるが家系内発生も認められる 発症頻度は５０００～１００００人に一人の 割合とされている. マルファン症候群の症状. 体幹・四肢 高身長 くも状指（長い指）を伴う ...
- 2012年2月10日 ... 先天性拘縮性くも状指趾症Congenital contractural arachnodactyly (CCA)は，マル ファン様の体型（高身長で，アームスパン（両手を横に広げたときの両指先間の距離）が 身長より長いすらりとした体型）と，長く細い指趾（くも状指趾）を特徴と ...
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