UpToDate Contents
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- 1. 口臭 bad breath
- 2. 成人における吸入器の使用 the use of inhaler devices in adults
- 3. 成人における神経性大食症症および気晴らし食い症候群：内科的合併症およびそのマネージメント bulimia nervosa and binge eating disorder in adults medical complications and their management
- 4. 成人における扁桃摘出 tonsillectomy in adults
- 5. Etiology and evaluation of hypernatremia in adults
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- 日本ケミファ株式会社のアズガグルうがい液T4%（呼吸器官用薬）、一般名アズレンスルホン酸ナトリウム水和物(Sodium gualenate hydrate) の効果と副作用、写真、保管方法等を掲載。
- 作成又は改訂年月 **2008年6月改訂 (第3版) *2008年2月改訂 日本標準商品分類番号 87226 薬効分類名 アズレン含嗽液 承認等 販売名 アズガグルうがい液T4％ 販売名コード 2260700F1030 承認・許可番号 承認番号 21700AMZ00432000
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- アズレン含嗽液
販売名
アズガグルうがい液T4％
組成
容量
- 10mL
有効成分（1mL中）
- アズレンスルホン酸ナトリウム水和物40mg
添加物
- プロピレングリコール、マクロゴール400、エタノール、ベンゼトニウム塩化物、リン酸水素ナトリウム、l−メントール、ウイキョウ油、ｐH調整剤
効能または効果
- 咽頭炎、扁桃炎、口内炎、急性歯肉炎、舌炎、口腔創傷
- アズレンスルホン酸ナトリウム水和物として、1回4〜6mg（4〜5滴）を、適量（約100ｍL）の水又は微温湯に溶解し、1日数回含嗽する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
薬効薬理
※〈生物学的同等性試験
ラット口腔内毛細血管透過性抑制作用1)
- ラット口腔内毛細血管透過性モデルに対して、アズガグルうがい液Ｔ4％と標準製剤（液剤）の20倍希釈液を口腔内に注入後、注入した色素の口腔内毛細血管からの漏出色素量を指標にして消炎作用を比較した。その結果、両剤ともControl（注射用水）に対して有意な色素量の減少が認められ、両剤間では有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。
ハムスター口内炎治癒効果1)
- ハムスター口内炎モデルに対して、アズガグルうがい液Ｔ4％と標準製剤（液剤）の800倍希釈液を頬嚢内に注入投与（含嗽）し、創傷部面積を指標として治癒率を比較した。その結果、両剤ともControl（無処置）に対して治癒率に有意な差が認められ、両剤間では有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
- アズレンスルホン酸ナトリウム水和物
(Sodium Gualenate Hydrate)
化学名：
- Sodium 1,4-dimethyl-7-isopropylazulene-3-sulfonate monohydrate
分子式：
- C15H17NaO3S・1/2H2O又はC15H17NaO3S・H2O
分子量：
- 309.36又は318.36
- アズレンスルホン酸ナトリウム水和物は暗青色の結晶又は結晶性の粉末で、におい及び味はない。
本品はメタノールにやや溶けやすく、水又は酢酸(100)にやや溶けにくく、エタノール(95)に溶けにくく、無水酢酸、ジエチルエーテル又はヘキサンにほとんど溶けない。
本品の水溶液(1→200)のpHは6.0〜9.0である。
本品は光により変化する。
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