congenital myotonic dystrophy

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先天性筋緊張性ジストロフィー先天性筋強直性ジストロフィー


dystrophia myotonicamyotonia dystrophicamyotonic dystrophy

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2013/04/28 13:46:47」(JST)

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英文文献

  • Osmotic stabilizer-coupled suppression of NDR defects is dependent on the calcium-calcineurin signaling cascade in Aspergillus nidulans.
  • Gao L, Song Y, Cao J, Wang S, Wei H, Jiang H, Lu L.SourceJiangsu Key Laboratory for Microbes and Functional Genomics, Jiangsu Engineering and Technology Research Center for Microbiology, College of Life Sciences, Nanjing Normal University, Nanjing, 210046, China.
  • Cellular signalling.Cell Signal.2011 Nov;23(11):1750-7. Epub 2011 Jun 30.
  • Establishment and maintenance of cell polarity are coordinated by signaling pathways such as NDR (nuclear Dbf2-related) protein-kinase signaling and calcium signaling pathway. The NDR family of kinase is structurally related to the human myotonic dystrophy kinase, which, when impaired, confers a dis
  • PMID 21741477
  • Myotonic dystrophy, when simple repeats reveal complex pathogenic entities: new findings and future challenges.
  • Sicot G, Gourdon G, Gomes-Pereira M.AbstractExpanded, non-coding RNAs can exhibit a deleterious gain-of-function causing human disease through abnormal interactions with RNA-binding proteins. Myotonic dystrophy (DM), the prototypical example of an RNA-dominant disorder, is mediated by trinucleotide repeat-containing transcripts that deregulate alternative splicing. Spliceopathy has therefore been a major focus of DM research. However, changes in gene expression, protein translation and micro-RNA metabolism may also contribute to disease pathology. The exciting finding of bidirectional transcription and non-conventional RNA translation of trinucleotide repeat sequences points to a new scenario, in which DM is not mediated by one single expanded RNA transcript, but involves multiple pathogenic elements and pathways. The study of the growing number of human diseases associated with toxic repeat-containing transcripts provides important insight into the understanding of the complex pathways of RNA toxicity. This review describes some of the recent advances in the understanding of the molecular mechanisms behind DM and other RNA-dominant disorders.
  • Human molecular genetics.Hum Mol Genet.2011 Oct 15;20(R2):R116-23. Epub 2011 Aug 5.
  • Expanded, non-coding RNAs can exhibit a deleterious gain-of-function causing human disease through abnormal interactions with RNA-binding proteins. Myotonic dystrophy (DM), the prototypical example of an RNA-dominant disorder, is mediated by trinucleotide repeat-containing transcripts that deregulat
  • PMID 21821673

和文文献

  • 生後早期より心伝導路障害を呈した先天性筋強直性ジストロフィーの1例
  • 岩谷 壮太,山口 由美,沖田 空,小川 禎治,坂井 仁美,上田 雅章,吉形 真由美,溝渕 雅巳,芳本 誠司,中尾 秀人
  • 日本小児科学会雑誌 114(8), 1222-1225, 2010-08-01
  • NAID 10027477357
  • 先天性筋強直性ジストロフィーの家族支援
  • 石田 和子,河村 正成,三浦 忍,安達 裕行,高橋 まや,米山 法子,小熊 玲奈,佐藤 陽子,石田 明,小川 正樹,高橋 勉
  • 日本周産期・新生児医学会雑誌 = Journal of Japan Society of Perinatal and Neonatal Medicine 45(1), 161-165, 2009-04-25
  • NAID 10025167884

関連リンク

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★リンクテーブル★
リンク元筋強直性ジストロフィー」「先天性筋強直性ジストロフィー」「新生児筋緊張症」「先天性筋緊張性ジストロフィー
関連記事dystrophy」「congenital」「congenita」「myotonic」「myotonic dystrophy

筋強直性ジストロフィー」

  [★]

myotonic dystrophy MD
dystrophia myotonica DM
筋緊張性ジストロフィー筋強直型ジストロフィーシュタイネルト病 スタイナート病 Steinert's disease Steinert disease、萎縮性筋強直症 myotonia atrophica
筋ジストロフィー先天性筋強直性ジストロフィー congenital myotonic dystrophy(HIM.2685)
[show details]

概念

病型

病因

myotonic dystrophy type 1, DM1

  • 第19番染色体長腕(19q13)
  • プロテインキナーゼ(myotonin-protein kinase)をコードする遺伝子の上流域に延長した三塩基(CTG)繰り返し配列の挿入
  • CTGリピート数:(正常人)5-35回、(患者)50-2,000回
  • 非コード領域にスリップ複製が起こることによりリピート数が増加する
  • 一般にリピート数が多いほど発症は早く、症状も重い。

myotonic dystrophy type 2, DM2

  • 3q13.3-q24に座乗するZNF9遺伝子の第一イントロンにおけるCCTG反復配列の増加

疫学

  • 有病率:5/10万人 (YN.J-153)
  • 15-40歳に多い。 (YN.J-153)
  • (DM1)発症は幼児、あるいは成人。(DM2)40歳頃に発生。

遺伝形式

症候

HIM.2685 参考5 IMD
  • 骨格筋
  • 顔貌:眼瞼下垂、尖った顔貌(hatchet-faced appearance) ← 側頭筋、咬筋、表情筋の萎縮。前頭部の禿
  • 筋力低下:頚部の筋、胸鎖乳突筋、四肢遠位の筋が初期に障害される。手首、指、手掌の筋も障害される。前脛骨筋の障害により下垂足となる。近位筋は保たれるが大腿四頭筋は多くの患者で萎縮している。口蓋、喉頭、舌の筋の障害により、構音障害による構音、鼻声、また嚥下困難が生じる。横隔膜筋や内肋間筋の筋力低下により呼吸不全をきたす症例もある。
  • 筋硬直:(myotonia):5歳までに出現。母指球、舌、手掌伸展筋を叩くと出現する。随意的に物をつかんだ後にそれを離すまでの時間が長くなる。
  • 骨格筋以外
  • 心血管(DM1で一般的):心ブロック、(たまに)うっ血性心不全(肺性心から呼吸不全をきたしうる)、僧帽弁逸脱症  ← 心筋障害、弁膜障害
  • 神経:知能低下、過剰傾眠傾向(hypersomnia)
  • 眼:後嚢下白内障
  • 消化器:食道・大腸運動能低下
  • 生殖器:性腺萎縮。(DM2では稀)
  • 内分泌:インスリン抵抗性


検査

  • 針電極を刺入した後に、高振幅放電が見られ、その後に放電が持続しており、percussion myotoniaの所見に一致する(QB.J-159)
  • 血液生化学検査
  • CK:軽度上昇
  • 免疫血清学検査
  • IgG, IgM:IgG and IgM hypogammaglobulinemia (参考5) → 易感染性

診断

治療

参考

  • 1.
[display]http://www.hosp.go.jp/~esaitama/shinkei/myotonic.htm
  • 2. Myotonic dystrophy - wikipedia en
http://en.wikipedia.org/wiki/Myotonic_dystrophy
  • 3. 顔面の写真
http://www.duke.edu/~ema5/Golian/Slides/8/musculoskeletal5.html
  • 4. シェーマ
http://www.netterimages.com/image/1197.htm
  • 5. [charged]Myotonic dystrophy: Etiology, clinical features, and diagnosis - uptodate [1]

国試



先天性筋強直性ジストロフィー」

  [★]

congenital myotonic dystrophy
先天性筋緊張性ジストロフィー、先天性強直性筋ジストロフィー、先天性緊張性筋ジストロフィー
筋強直性ジストロフィー
uptodate.1
  • 筋強直性ジストロフィーにおいては、CTGリピートが500-2700になると、生下時から、乳児筋緊張低下症、呼吸不全、精神遅滞、いわゆる先天性筋緊張性ジストロフィーが出現する。一般的にリピートが750の時に先天的に発症するリスクが高まる。ほとんどの先天性筋緊張性ジストロフィー(1型)の患児では1000を超えるCTGリピートを有する。
  • 先天性筋強直性ジストロフィーは筋強直性ジストロフィー1型(DM1)の一型としてのみ見られる。重度の筋緊張低下、顔面両麻痺、哺乳不良、関節拘縮(特に下肢)、呼吸不全が特徴である。患児では、顔面両麻痺により上唇がVの字をしているのが特徴的である。
  • 症例の中には、筋強直性ジストロフィー1型(DM1)が羊水過多(polyhydramnios talipes)と胎動低下として出生前から出現している例がある。重症の乳児では、妊娠中は羊水過多であり、これは嚥下運動の障害と関連している。
  • 生後一年間は通常、筋緊張は現れず、筋電図においても見られることは稀である。呼吸不全は一般的であり、患児において新生児期の死因の主要な原因である。80%以上の患児において人工呼吸器管理が必要となる。高度の管理により多くの乳児は新生児時を生存できるが、(overall mortality)新生児期の死亡率は15-20%であり、重症患児の死亡率は40%に及ぶ。

(略)

国試

参考

  • 1.
ごく短い説明と、患児の特徴的な顔写真
[display]http://www.niigata-nh.go.jp/nanbyo/pmd/pmdoth.htm
  • 2.
ごく短い説明。鯉の口
[display]http://medical.itp.ne.jp/sickness/dic/encyclopedia/14-no/0382-35.html
  • 3. 筋強直性ジストロフィー
総論的
[display]http://www.hosp.go.jp/~esaitama/shinkei/myotonic.htm

uptodate

  • 1. [charged] 筋強直性ジストロフィー:病因、臨床的特徴、および診断 - uptodate [2]
  • 2. [charged] 筋強直性ジストロフィー:予後および管理 - uptodate [3]


新生児筋緊張症」

  [★]

myotonia neonatorum


先天性筋緊張性ジストロフィー」

  [★]

congenital myotonic dystrophy
先天性筋強直性ジストロフィー

dystrophy」

  [★]

  • n.
  • (医)栄養失調、栄養失調症。(医)異栄養、異栄養症、ジフトロフィー
栄養障害。細胞や組織の物質代謝障害によって変性・萎縮などの起こること。


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「any degenerative disorder resulting from inadequate or faulty nutrition」

PrepTutorEJDIC   license prepejdic

「栄養障害 / 筋萎縮症,筋ジストロフィー(筋肉の退化・萎縮・運動障害などが起こる病気)」

congenital」

  [★]

  • adj.
  • 生まれつきの、先天的な

WordNet   license wordnet

「present at birth but not necessarily hereditary; acquired during fetal development」
inborn, innate

PrepTutorEJDIC   license prepejdic

「(病気・身体的欠陥など)生まれつきの,先天的な」

congenita」

  [★]

  • adj.
  • (後置するラテン語形容詞)先天性の
congenitalcongenitally
  • ex.

myotonic」

  [★]

  • 筋緊張性の、筋強直性の

WordNet   license wordnet

「of or relating to or caused by myotonia」


myotonic dystrophy」

  [★] 筋強直性ジストロフィー




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