シュミット症候群

出典: meddic

内分泌/自己免疫疾患

Schmidt's syndrome
(国試)Schmidt症候群、自己免疫性多腺性内分泌不全症2型, autoimmune polyendocrine syndrome type II, APS2
自己免疫性多腺性内分泌不全症 autoimmune polyendocrinopathy多腺性自己免疫症候群2型 polyglandular autoimmune syndrome PGAII多腺性自己免疫症候群1型


参考

  • 1. autoimmune polyendocrine syndrome, type II - OMIM
[display]http://omim.org/entry/269200




神経系の疾患

Schmidt syndrome, vago-accessory syndrome 迷走副神経症候群 vagoaccessory syndrome
シュミット麻痺




整形外科/小児科

Schmidt syndrome




UpToDate Contents

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和文文献

  • 20.シュミット症候群に悪性貧血の合併が疑われた症例(第635回千葉医学会例会・第二内科例会)
  • 田原 和夫,渡辺 幹夫,鈴木 直人,江原 正明,中沢 了一,宍戸 英雄,磯田 和雄,橋爪 藤光,西川 哲男
  • 千葉医学雑誌 59(5), 342, 1983-10
  • NAID 110006444726

関連リンク

自己免疫性多腺性内分泌不全症II型(シュミット症候群)や間脳下垂体疾患等により生ずる副腎不全症の場合は甲状腺機能低下症を合併することがある。その場合、まずHC(hydrocortisone)を補充後、甲状腺ホルモンを補充する。甲状腺 ...
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多腺性機能不全症候群 (自己免疫性多腺性内分泌不全症,多発性内分泌機能低下症候群) ... 多腺性機能不全症候群は数種の内分泌腺機能の同時低下を特徴とする。病因は自己免疫性であることが最も多い。


★リンクテーブル★
リンク元アジソン病」「多腺性自己免疫症候群1型」「多腺性自己免疫症候群」「多腺性自己免疫症候群2型」「自己免疫性多腺性内分泌不全症
関連記事症候群」「」「症候

アジソン病」

  [★]

Addison disease
morbus Addisonii
原発性慢性副腎皮質機能低下症 primary chronic adrenocortical insufficiency難病
副腎皮質からのステロイド分泌が低下
⇔ クッシング症候群

概念

  • 難病に指定されている。

部分症

  • 多腺性自己免疫症候群1型:HAM症候群
  • 多腺性自己免疫症候群2型:シュミット症候群

症状

検査

  • ACTH連続刺激試験:血中コルチゾール・尿中17-OHCS →
  • アンジオテンシンII負荷試験:血中アルドステロン →

参考

  • 1. 副腎低形成(アジソン病) - 難病情報センター
[display]http://www.nanbyou.or.jp/entry/206
  • 2.
[display]http://www.pediatric-world.com/asahikawa/fukujin/p06.html

uptodate

  • . [charged] 患者情報:副腎不全(アジソン病) (患者向け詳細版) - uptodate [1]
  • . [charged] 原発性副腎不全(アジソン病)の原因 - uptodate [2]
  • . [charged] 成人における二次性および三次性副腎不全の原因 - uptodate [3]
  • . [charged] 副腎不全におけるACTHに対する反応の評価 - uptodate [4]
  • . [charged] 小児における原発性副腎不全の原因および臨床症状 - uptodate [5]
  • . [charged] 小児における副腎不全の診断 - uptodate [6]
  • . [charged] 小児における副腎不全の治療 - uptodate [7]
  • . [charged] 成人における副腎不全の臨床症状 - uptodate [8]
  • . [charged] 成人における副腎不全の診断 - uptodate [9]
  • . [charged] 成人における副腎不全の治療 - uptodate [10]



多腺性自己免疫症候群1型」

  [★]

autoimmune polyendocrine syndrome type 1, autoimmune polyendocrine syndrome type I, polyglandular autoimmune syndrome type 1, polyglandular autoimmune syndrome type I, APS1, APS-1
自己免疫性多腺性内分泌不全症シュミット症候群多腺性自己免疫症候群2型HAM症候群
autoimmune polyendocrinopathycandidiasis-ectodermal dystrophy, APECED
[show details]

概念

参考

  • 1. AUTOIMMUNE POLYENDOCRINE SYNDROME, TYPE I; APS1 - OMIM
[display]http://omim.org/240300
  • 2. 多腺性自己免疫症候群 1 型と副甲状腺自己抗原 NALP5
[display]http://www.nankodo.co.jp/yosyo/xforeign/nejm/358/358mar/xf358-10-1018.htm

多腺性自己免疫症候群」

  [★]

autoimmune polyglandular syndrome
自己免疫性多腺性内分泌異常多腺性内分泌腺不全症 polyglandular endocrine insufficiency、autoimmune polyendocrine syndrome

参考

  • 1. Autoimmune Polyendocrine Syndromes - nejm
[display]http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra030158



多腺性自己免疫症候群2型」

  [★]

polyglandular autoimmune syndrome type II, autoimmune polyglandular syndrome type 2
自己免疫性多腺性内分泌不全症シュミット症候群多腺性自己免疫症候群1型


自己免疫性多腺性内分泌不全症」

  [★]

autoimmune polyendocrinopathy
シュミット症候群多腺性自己免疫症候群2型多腺性自己免疫症候群1型

症候群」

  [★]

syndrome, symptom-complex
症状群
[[]]
  • 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患


内分泌

先天的代謝異常

高プロラクチン血症

分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。

性腺機能低下

嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長

性早熟

思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。

脳神経外科・神経内科

  • Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群:椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。



群」

  [★]

group
グループ集団分類群れグループ化


症候」

  [★]

symptom and sign
症状, 徴候 兆候




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