UpToDate Contents
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- 1. 嫌気菌：ヒトの正常細菌叢における歴史および役割 anaerobic bacteria history and role in normal human flora
- 2. 正常ヒトヘモグロビンの構造および機能 structure and function of normal human hemoglobins
- 3. 動物およびヒトによる咬傷の初期マネージメント initial management of animal and human bites
- 4. 子宮頸癌のスクリーニング screening for cervical cancer
- 5. 子宮頸癌スクリーニング検査：子宮頸部細胞診およびヒトパピローマウイルス検査の技術 cervical cancer screening tests techniques for cervical cytology and human papillomavirus testing
Japanese Journal
- 後頭葉における代謝物質のMRスペクトロスコピーによる測定-加齢と性別による影響-
- 伊藤(清水) 里美,イトウ (シミズ) サトミ,ITO SHIMIZU Satomi,前野 正登,マエノ マサト,MAENO Masato,簗島 謙二,ヤナシマ ケンジ,YANASHIMA Kenji,山本 修一,ヤマモト シュウイチ,YAMAMOTO Shuichi
- 千葉医学雑誌 88(2), 93-93, 2012-04-01
- … MRスペクトロスコピーにより正常人の後頭葉における代謝物質(N-アセチルアスパルテイト (NAA), クレアチン(Cr), and コリン(Cho))を測定し,加齢と性別による影響について検討した。 …
- NAID 120004418807
- 膝蓋骨不安定症患者と正常人のTT-TG値の比較検討
- 平岩 秀樹,酒井 忠博,塚原 隆司,濱田 恭,大間知 孝顕,石黒 直樹
- JOSKAS 37(1), 158-159, 2012-03-25
- NAID 10030548101
- 移植腎機能廃絶を免れた生体腎移植後BKウイルス腎症の1例
- 安藤 忠助,織部 智哉,森 健一,渋谷 忠正,野村 威雄,佐藤 文憲,三股 浩光
- 日本透析医学会雑誌 = Journal of Japanese Society for Dialysis Therapy 44(12), 1193-1197, 2011-12-28
- … 正常人の9割以上に感染し無症候性に経過するBKウイルス（BKV）は腎移植後の免疫抑制療法下の5～20％の患者に再活性化をきたしBKV腎症（BKN）を起こす．その50～80％の症例で移植腎機能廃絶をきたすため注意を要する疾患である．今回，免疫抑制剤管理にて移植腎機能廃絶を回避したBKNの1例を経験したので報告する．症例はPCKによるCRFで血液透析歴10年の63歳，男性．妻をドナーとするABO適合右腸骨下生体腎移植 …
- NAID 10030389817
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 血漿分画製剤
（生体組織接着剤）
販売名
ボルヒール組織接着用（0.5mL）
組成
- 本剤は、フィブリノゲン凍結乾燥粉末、フィブリノゲン溶解液、トロンビン凍結乾燥粉末、トロンビン溶解液から構成される。0.5mL製剤中に下記の成分、分量を含有する。
バイアル１（フィブリノゲン凍結乾燥粉末）
- 有効成分：
人フィブリノゲン：40mg
人血液凝固第XIII因子：37.5単位注１）
添加物：
人血清アルブミン、グリシン、Ｄ-マンニトール、クエン酸ナトリウム水和物、塩化ナトリウム
バイアル２（フィブリノゲン溶解液）
- 有効成分：
局外規アプロチニン液：500KIE注２）／0.5mL
添加物：
塩化ナトリウム
バイアル３（トロンビン凍結乾燥粉末）
- 有効成分：
日本薬局方トロンビン：125単位
添加物：
クエン酸ナトリウム水和物、塩化ナトリウム
バイアル４（トロンビン溶解液）
- 有効成分：
日本薬局方塩化カルシウム水和物：2.95mg／0.5mL - 本剤の有効成分である人フィブリノゲン、人血液凝固第XIII因子、日本薬局方トロンビン及び添加物である人血清アルブミンは、ヒトの血液（採血国：日本、採血方法：献血）を原材料としている。また、局外規アプロチニン液はウシの肺を原材料としている。日本薬局方トロンビンは製造工程でブタの腸粘膜由来成分（ヘパリンナトリウム）を使用している。
注１）
- 正常人血漿１mL中に含まれる血液凝固第XIII因子活性を１単位とした時の値。
注２）
- pH8、室温２時間でカリジノゲナーゼ２単位の効力を半減させる量を１KIE（カリジノゲナーゼ不活性化物質単位）とした時の値。
禁忌
（次の患者には適用しないこと）
- 本剤の成分又は牛肺を原料とする製剤（アプロチニン等）に対し過敏症の既往歴のある患者
- 下記の薬剤による治療を受けている患者 〔「相互作用」の項参照〕
凝固促進剤（蛇毒製剤）、抗線溶剤、アプロチニン製剤
効能または効果
組織の接着・閉鎖
- （ただし、縫合あるいは接合した組織から血液、体液または体内ガスの漏出をきたし、他に適切な処置法のない場合に限る。）
- フィブリノゲン凍結乾燥粉末（バイアル１）をフィブリノゲン溶解液（バイアル２）全量で溶解し、Ａ液とする。
トロンビン凍結乾燥粉末（バイアル３）をトロンビン溶解液（バイアル４）全量で溶解し、Ｂ液とする。溶解した両液の等容量を接着・閉鎖部位に重層又は混合して適用する。
通常、10cm２あたりＡ液Ｂ液各々１mLを適用する。
なお、接着・閉鎖部位の状態、大きさなどに応じて適宜増減する。
慎重投与
（次の患者には慎重に適用すること）
重篤な肝障害、汎発性血管内凝固症候群（DIC）が考えられる病態を有する患者
- 〔血管内への流入により、血栓の形成あるいはDIC状態を悪化させるおそれがある。〕
溶血性・失血性貧血の患者
- 〔ヒトパルボウイルスＢ19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。〕
免疫不全患者・免疫抑制状態の患者
- 〔ヒトパルボウイルスＢ19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。〕
重大な副作用
ショック
- ショック（0.1％未満）を起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- フィブリノゲンはトロンビンの作用により可溶性フィブリンとなる。さらに、カルシウムイオンの存在下で、血液凝固第XIII因子はトロンビンにより活性化され、フィブリンを尿素不溶性の安定化フィブリン塊とし、組織の接着・閉鎖が行われる。この安定化フィブリン塊内で、線維芽細胞が増殖し、膠原線維や肉芽基質成分が産生され、組織修復を経て、治癒に至る。８）
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「健常人」「健常者」「健康人」「正常者」「healthy subject」 |
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