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健常人、健常者、正常者、正常人

UpToDate Contents

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• 1. 健康成人における予防接種に対するアプローチ approach to immunizations in healthy adults
• 2. リウマチ因子の発生および測定の有用性 origin and utility of measurement of rheumatoid factors
• 3. 思春期の食習慣 adolescent eating habits
• 4. Pathogenesis of antiphospholipid syndrome
• 5. リスクの高い成人に対する麻疹-ムンプス-風疹ワクチン接種 measles mumps rubella vaccination in high risk adults

Japanese Journal

• これから始まる医療事故調査制度における実務上の注意点 医療従事者の生命、健康、人権保護の重要性 (シンポジウム記録集 日本臨床医学リスクマネジメント学会 医療事故調査制度に向けての実務上の注意点とその対策)

• 安全医学 = Journal of medical safety 11(1・2), 52-61, 2015-09
• NAID 40020635312

• 仕事と健康 働く人は「半健康人」 (特集 働き世代の健康学)

• ひろばユニオン (640), 38-41, 2015-06
• NAID 40020490570

• 「新機能性表示」への対応 : 健康人を対象とした「D-フラクション」の臨床研究 (特集 健康食品 : 「新制度」に対応した各社の取り組み)

• 統合医療でがんに克つ : 「がん難民」をつくらないために標準治療+ (80), 12-14, 2015-02
• NAID 40020368070

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• 健向人（けんこうじん）ポータルサイト

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

• 血漿分画製剤(乾燥濃縮人C1‐インアクチベーター製剤)

販売名

ベリナートP静注用500

組成

有効成分：人C１‐インアクチベーター

• １バイアル中の分量　10mL：500倍
  備考：ヒト血液由来成分
  採血国：米国、ドイツ、オーストリア
  採血の区分^注)：非献血

添加物：グリシン

• １バイアル中の分量　10mL：100mg

添加物：クエン酸ナトリウム水和物

• １バイアル中の分量　10mL：30mg

添加物：塩化ナトリウム

• １バイアル中の分量　10mL：85mg
• １倍とは健康人血漿１mLに相当するヒトC１‐インアクチベーター活性
  本剤には溶解液として日局注射用水10mLが添付されている。
  注）「献血又は非献血の区別の考え方」の項を参照。

禁忌

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

• 遺伝性血管性浮腫の急性発作

用法

• 本剤を添付の日局注射用水全量で徐々に溶解し、直接静注するか、点滴静注する。直接静注の場合は、緩徐に行う。

用量

• 通常、成人には1,000〜1,500倍を投与する。本剤投与後、数時間以内に効果の発現が認められないか、あるいは、不十分な場合には、500〜1,000倍を追加投与する。また、24時間後でも症状の改善が不十分な場合には、その症状に応じて繰り返し投与する。

慎重投与

• 溶血性・失血性貧血の患者［ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。］
• 免疫不全患者・免疫抑制状態の患者［ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。］

重大な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状

         頻度不明

• ショック、アナフィラキシー様症状があらわれるおそれがあるので、観察を十分に行い、頻脈、血圧上昇、血圧低下、潮紅、蕁麻疹、呼吸困難、頭痛、めまい、悪心等が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、アナフィラキシー様症状は遺伝性血管性浮腫の発作と同様の症状を示すため、観察を十分に行うこと。

薬効薬理

• C１‐インアクチベーターの作用
  C１‐インアクチベーターは分子量105kDaの糖蛋白で、補体成分C１r及びC１sの他、血液凝固・線溶系の第XIIa因子、第XIa因子、プラスミン及びカリクレインに対して阻止作用を有する。C１‐インアクチベーターは、１対１のモル比で前述の活性物質と複合体を形成することによって、その活性を阻害する。^4〜6)

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