UpToDate Contents
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- 1. 腎集合管ナトリウムチャンネルの遺伝的障害：リドル症候群および偽性低アルドステロン症1型 genetic disorders of the collecting tubule sodium channel liddles syndrome and pseudohypoaldosteronism type 1
- 2. スタチン誘発性ミオパチー statin myopathy
- 3. 微細欠失症候群（12番～22番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 12 to 22
- 4. 脊髄小脳変性症 the spinocerebellar ataxias
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- 登田 隆 （英国癌研究基金中央研究所、細胞制御部門長） はじめに：ユビキチンとプロテアソーム ユビキチン／プロテアソーム系によるタンパク質分解が、種々の生物、生命活動の場で広範な役割をになっていることを、ことさら強調 ...
- 日本語をクリック → ユビキチン・タンパク質リガーゼ との組み合わせでGoogle を検索 英語をクリック → Ubiquitin-Protein Ligase との組み合わせでEntrezを検索 ユビキチン化 (Ubiquitination); ユビキチン (Ubiquitin); プロテアソーム・エンド (); ...
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