ミトコンドリアミオパチー
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Japanese Journal
- ミトコンドリアミオパチー (特集 筋疾患の病態と診断,治療戦略の最前線) -- (治療戦略)
- ミトコンドリアミオパチー (特集 筋疾患の病態と診断,治療戦略の最前線) -- (病態と診断)
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★リンクテーブル★
[★]
- 英
- (ns)mitochondrion, (np)mitochondria
- 同
- 糸粒体、コンドリオソーム chondriosome
- 関
- 細胞
組織学
- FB.333
- 外膜---
- 膜間部
- 内膜--- クリステという構造を作っている
- マトリックス
ミトコンドリア内膜にはNADH輸送タンパク質がない!!(FB.333)
解糖系で得られたNADHは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルにより還元力がミトコンドリア内に送られる。(FB.309 図15-27,333)
ミトコンドリアゲノム
- ヒトのミトコンドリアゲノム 16.6kb
- mtDNAは二本鎖環状
- mtDNA(染色体DNAとは独立したDNA。ミトコンドリアゲノム)は体細胞の100-1000倍存在すると言われている。
- DNA修復機構を持たない。
- DNAを保護する構造(ヒストン)がない
- バクテリア型の転写・翻訳系を有する → クロラムフェニコールに感受性があり、特に幼児に顕著。
ミトコンドリア内膜
CO2
O2
クエン酸 トリカルボン酸輸送経路
ピルビン酸 輸送体により制御
ATP 輸送体により制御
ADP 輸送体により制御
Pi 輸送体により制御
Ca2+ 輸送体により制御
リンゴ酸 輸送体により制御
アスパラギン酸 輸送体により制御
アセチルCoA (トリカルボン酸輸送経路に乗せるために、クエン酸に変換)
オキサロ酢酸 (リンゴ酸かアスパラギン酸に変換)
機能
- 酸化的リン酸化 ⇔ 基質準位リン酸化
- クエン酸サイクル
- 脂肪酸酸化
- アミノ酸分解
- ヌクレオチド合成
- 尿素回路
- アポトーシスに関与
[★]
- 英
- mitochondrial myopathy
- 関
- ミトコンドリア筋症、ミトコンドリアミオパシー
症状
主要疾患
- 症状:外眼筋麻痺
- 病因:mt DNAの欠失。遺伝性・先天性
- 2. myoclonus eplilepsy associated with ragged-red fibers MELAS メラス
- 小児期に発症
- 症状:突然起こる頭痛、嘔吐、痙攣、意識障害、片麻痺、半盲など。脳卒中様症状を繰り返し、次第に荒廃していく疾患
- 病因:mt DNAのtRNA Leuコード領域の点変異がほとんど。遺伝性。
- 症状:ミオクローヌスてんかん。小脳症状。
- 症状:知的退行
- 病因:mt DNAのtRNA Lysコード領域の点変異がほとんど。遺伝性
[★]
- 英
- ipecac, ipecacuanha root
- ラ
- ipecacuanhae radix
- 同
- 吐根
- 商
- トコンシロップ、ドーフル