hemihyperplasia syndrome

片側肥大症候群

WordNet

1. a pattern of symptoms indicative of some disease
2. a complex of concurrent things; "every word has a syndrome of meanings"

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1. (疾患の徴候となる一群の)症徴候,症候群 / (事件・社会的状態などのパターンを示す)徴候形態

UpToDate Contents

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• 1. ベックウィズ・ヴィーデマン症候群 beckwith wiedemann syndrome
• 2. カウデン症候群などのPTEN過誤腫症候群 pten hamartoma tumor syndrome including cowden syndrome
• 3. ウィルムス腫瘍の症状、診断、および病期分類 presentation diagnosis and staging of wilms tumor
• 4. 高身長や異常に急激な成長がみられる小児 the child with tall stature and or abnormally rapid growth
• 5. 低身長の原因 causes of short stature

English Journal

• Clinical delineation and natural history of the PIK3CA-related overgrowth spectrum.

• Keppler-Noreuil KM1, Sapp JC, Lindhurst MJ, Parker VE, Blumhorst C, Darling T, Tosi LL, Huson SM, Whitehouse RW, Jakkula E, Grant I, Balasubramanian M, Chandler KE, Fraser JL, Gucev Z, Crow YJ, Brennan LM, Clark R, Sellars EA, Pena LD, Krishnamurty V, Shuen A, Braverman N, Cunningham ML, Sutton VR, Tasic V, Graham JM Jr, Geer J Jr, Henderson A, Semple RK, Biesecker LG.
• American journal of medical genetics. Part A.Am J Med Genet A.2014 Jul;164(7):1713-33. doi: 10.1002/ajmg.a.36552. Epub 2014 Apr 29.
• Somatic mutations in the phosphatidylinositol/AKT/mTOR pathway cause segmental overgrowth disorders. Diagnostic descriptors associated with PIK3CA mutations include fibroadipose overgrowth (FAO), Hemihyperplasia multiple Lipomatosis (HHML), Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular malformations, E
• PMID 24782230

• Two cases of hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome and review of asymmetric hemihyperplasia syndromes.

• Craiglow BG1, Ko CJ, Antaya RJ.
• Pediatric dermatology.Pediatr Dermatol.2014 Jul;31(4):507-10. doi: 10.1111/pde.12071. Epub 2013 Mar 5.
• Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome (HHML) is a condition characterized by asymmetric nonprogressive overgrowth, multiple lipomas, and superficial vascular malformations. We present two cases of HHML to enhance the diagnostic acumen of dermatologists and avoid potential misdiagnosis of thi
• PMID 23458125

• Congenital lingual hemihyperplasia, Horner's syndrome, and agenesis of the internal carotid artery.

• Aceves JL1, Kirmani B2, Blazo M3.
• Pediatric neurology.Pediatr Neurol.2014 Jul;51(1):176-7. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2014.03.024. Epub 2014 Mar 30.
• PMID 24938148

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★リンクテーブル★

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関連記事	「syndrome」

「過成長症候群」

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英

overgrowth syndrome

• 全身または部分的に身体が異常に成長する症候群。先天性であり、多くは出生児に認められる。ゲノム刷り込みとの関連が指摘されている。また、これらの症候群の多くでは発癌リスクが増大する。

• 神経線維腫症 neurofibromatosis
• ソトス症候群 Sotos syndrome
• ベックウィズ・ヴィーデマン症候群 Beckwith-Wiedemann syndrome
• シンプソン・ゴラビ・ベーメル症候群 Simpson-Golabi-Behmel syndrome
• ウィーバー症候群 Weaver's syndrome Weaver syndrome
• プロテウス症候群 Proteus syndrome
• スタージ・ウェーバー症候群 Sturge-Weber syndrome
• 脆弱X染色体症候群 fragile X syndrome
• 片側肥大症候群 hemihyperplasia syndrome HHS

「片側肥大症候群」

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英

hemihyperplasia syndrome HHS hemihyperplasia

関

過成長症候群

「syndrome」

　　[★]

• n.

• 症候群