UpToDate Contents
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- 1. 小児における運動減少性運動障害 bradykinetic movement disorders in children
- 2. 全身疾患と関連した遺伝性ニューロパチー hereditary neuropathies associated with generalized disorders
- 3. ウィルソン病の臨床症状、診断、および自然史 clinical manifestations diagnosis and natural history of wilson disease
- 4. パーキンソン病の診断 diagnosis of parkinson disease
- 5. 症候性（二次性）ミオクローヌス symptomatic secondary myoclonus
Japanese Journal
- Hallervorden-Spatz病(進行性淡蒼球変性症)の男児例 (主題 神経疾患)
- 五十嵐 登,畑崎 喜芳,宮森 加甫子 [他]
- 小児科臨床 56(6), 1048-1052, 2003-06
- NAID 40005825243
- 臨床的に精神遅滞と運動ニューロン疾患を認め、錐体外路徴候を認めなかった高齢発症の Hallervorden-Spatz 病 ? の 1 例
- 児矢野 繁,長友 秀樹,山岡 恵子,柳下 三郎,岩淵 潔
- Neuropathology : official journal the Japanese Society of Neuropathology 20, 91, 2000-06-01
- NAID 10010059412
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- Hallervorden-Spatz病 常染色体劣性遺伝。10歳前後み発症し下肢の筋固縮、全身の ジストニーなどの 運動障害と痴呆が進行し、10～20年の経過で死亡する。 淡蒼球、黒 質に鉄を含む色素顆粒、偽石灰顆粒が沈着。神経軸索変性による 類球体などがみ ...
- 1)パーキンソン病 ｜1)脳炎後パーキンソニズム 2)線条体黒質変性症 ｜2)脳血管障害 性パーキンソニズム 3)Shy-Drager症候群 ｜3)薬物性パーキンソニズム 4)進行性核上 性麻痺 ｜4)ウィルソン病 5)Hallervorden-Spatz病 ｜5)脳外科的疾患 6)その他（若年 ...
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| 関連記事 | 「病」 |
「ハラーフォルデン・シュパッツ病」
- 英
- Hallervorden-Spatz disease, HSD
- 同
- 淡蒼球色素変性症 pigmentary degeneration of globus pallidus、Hallervorden-Spatz病 ハラーホルデン・スパッツ病
- 関
- ハラーフォルデン・シュパッツ症候群、パントテン酸キナーゼ関連神経変性症
「eye-of-the-tiger sign」
- 同
- eye of the tiger sign
- 関
- Hallervorden-Spatz病 Hallervorden-Spatz disease、パントテン酸キナーゼ関連神経変性症
- 両側基底核の異常な低信号で中心が高信号