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Hallervorden-Spatz病
ハラーフォルデン・シュパッツ病
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1.
小児における運動減少性運動障害
bradykinetic movement disorders in children
2.
全身疾患と関連した遺伝性ニューロパチー
hereditary neuropathies associated with generalized disorders
3.
ウィルソン病の臨床症状、診断、および自然史
clinical manifestations diagnosis and natural history of wilson disease
4.
パーキンソン病の診断
diagnosis of parkinson disease
5.
症候性(二次性)ミオクローヌス
symptomatic secondary myoclonus
Japanese Journal
Hallervorden
-
Spatz病
(進行性淡蒼球変性症)の男児例 (主題 神経疾患)
五十嵐 登,畑崎 喜芳,宮森 加甫子 [他]
小児科臨床 56(6), 1048-1052, 2003-06
NAID 40005825243
臨床的に精神遅滞と運動ニューロン疾患を認め、錐体外路徴候を認めなかった高齢発症の
Hallervorden
-
Spatz 病
? の 1 例
児矢野 繁,長友 秀樹,山岡 恵子,柳下 三郎,岩淵 潔
Neuropathology : official journal the Japanese Society of Neuropathology 20, 91, 2000-06-01
NAID 10010059412
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Hallervorden-Spatz病 常染色体劣性遺伝。10歳前後み発症し下肢の筋固縮、全身の ジストニーなどの 運動障害と痴呆が進行し、10~20年の経過で死亡する。 淡蒼球、黒 質に鉄を含む色素顆粒、偽石灰顆粒が沈着。神経軸索変性による 類球体などがみ ...
Kitasato Univ. Electronic Textbook: imd00225.html
1)パーキンソン病 |1)脳炎後パーキンソニズム 2)線条体黒質変性症 |2)脳血管障害 性パーキンソニズム 3)Shy-Drager症候群 |3)薬物性パーキンソニズム 4)進行性核上 性麻痺 |4)ウィルソン病 5)Hallervorden-Spatz病 |5)脳外科的疾患 6)その他(若年 ...
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eye-of-the-tiger sign」
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同
eye of the tiger sign
関
Hallervorden-Spatz病
Hallervorden-Spatz disease
、
パントテン酸キナーゼ関連神経変性症
両側
基底核
の異常な低信号で中心が高信号
「
ハラーホルデン・スパッツ病」
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英
Hallervorden-Spatz disease
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ハラーフォルデン・シュパッツ病
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