FMDV

• 口蹄疫ウイルス

関

aphthovirus、foot-and-mouth disease virus

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1. frequency modulation 周波数変調

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/06/06 18:47:04」(JST)

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口蹄疫ウイルス
口蹄疫ウイルスの電子顕微鏡写真
分類（ウイルス）
群 : 第4群（1本鎖RNA + 鎖） 目 : ピコルナウイルス目 Picornavirales 科 : ピコルナウイルス科 Picornaviridae 属 : アフトウイルス属 Aphthovirus 種 : 口蹄疫ウイルス Foot-and-mouth disease virus

口蹄疫ウイルス（こうていえきウイルス、学名：Picornaviridae Aphthovirus、英語: Foot-and-mouth disease virus、通称FMDV）口蹄疫の感染原因となるウイルス。非常に感染力が強く、牛，水牛，豚，めん羊，山羊など39種の偶蹄目および11種の齧歯類に感染し、また伝染力も非常に強いウイルスである。そのため生物兵器としての研究もなされている。

概要

形状は直径は21〜25ナノメートルの球形。ウイルスの分類上ではエンベロープを持たないRNAウイルスであるピコルナウイルス科アフトウイルス属に属する。

種類

相互にワクチンの互換性がない別々の血清型があり、現在までに発見された順番にO型、A型、C型、SAT-1型、SAT-2型、SAT-3型、Asia-1型の7種類が確認されている。また、同じ血清型でもワクチンの効果がないサブタイプがそれぞれ存在する。

O型

フランスのオワーズ県（Oise）地域で最初に発生し、ヨーロッパを中心に世界各国で発生が確認されている。1995年時点ではFMDVの49%をO型が占めており、現在も最も猛威をふるっている。

A型

ドイツで確認され、1995年時点で全体の25%を占めておりO型と同じく世界各国に分布している。特に1996年から97年にかけてイラン、タイ王国、マレーシアなどアジアで大流行した。サブタイプの分類が32と非常に多い。

C型

南アメリカ、アフリカ、フィリピンで確認されている。3番目に発見されたことからアルファベットの三番目のCが当てられた。

SAT-1型、2型、3型

南アフリカ地域（South Africa Territory）で発生。アフリカ全土に分布している。

Asia-1型

最初の確認はパキスタン。アジアを中心に確認されており、全体の10%を占める。

環境抵抗性

加熱やpH変動に対する抵抗性はウイルスのタイプや株によって異なる。例を挙げると、加熱に対しては、A型とAsia-1型が最も抵抗性を示すが、O型とC型、SAT型の順に抵抗性は弱くなる。pH変動に対しては，C型(Noville)はA型およびO型のウイルス株と比較しすると影響を受け易い。

pH7.0〜9.0での低温条件では安定し、4℃では18週間病原性を失わない。pH 4では15秒間、pH 6では2分間程度で不活化され病原性を失う。pH 7.5で加熱した場合、61℃では30秒間、55℃では2分間で不活化される。なお、牛乳の滅菌方法として広く利用されている高温短時間法（HTST）72℃以上 15秒、超高温瞬間殺菌（UHT法）120℃から135℃で1から3秒の滅菌方法は口蹄疫ウイルスを完全には不活化しない。

前述のpH易感受性を利用し、消毒剤は安価で大量に調達できる酸や塩基性の薬剤が推奨される。具体的には酢酸、クエン酸、NaOH(水酸化ナトリウム)、KOH(水酸化カリウム)などの溶液が使用される。有機溶媒（エーテルやクロロホルムなど）は抵抗性を示す。

参考文献

• 口蹄疫ウイルスと口蹄疫の病性について 村上洋介 農林水産省家畜衛生試験場ウイルス病研究部病原ウイルス研究室長

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Foot-and-mouth disease virus
Virus classification
Group:	Group IV ((+)ssRNA)
Order:	Picornavirales
Family:	Picornaviridae
Genus:	Aphthovirus
Species:	Foot-and-mouth disease virus

The foot-and-mouth disease virus (FMDV) is the pathogen that causes foot-and-mouth disease. It is a picornavirus, the prototypical member of the Aphthovirus genus. The disease, which causes vesicles (blisters) in the mouth and feet of bovids, suids, ovids, caprids and other cloven-hoofed animals is highly infectious and a major plague of animal farming.

The virus particle (25-30 nm) has an icosahedral capsid made of protein, without envelope, containing a single strand of ribonucleic acid (RNA) containing a positive encoding of its genome. When the virus comes in contact with the membrane of a host cell, it binds to a receptor site and triggers a folding-in of the membrane. Once the virus is inside the host cell, the capsid dissolves, and the RNA gets replicated, and translated into viral proteins by the cell's ribosomes using a cap-independent mechanism driven by the internal ribosome entry site element.

The synthesis of viral proteins include 2A 'cleavage' during translation. They include proteases that inhibit the synthesis of normal cell proteins, and other proteins that interact with different components of the host cell. The infected cell ends up producing large quantities of viral RNA and capsid proteins, which are assembled to form new viruses. After assembly, the host cell lyses (bursts) and releases the new viruses.

The foot-and-mouth disease virus occurs in seven major serotypes: O, A, C, SAT-1, SAT-2, SAT-3, and Asia-1. These serotypes show some regionality, and the O serotype is most common.

References

English Journal

• Robust expression of heterologous genes by selection marker fusion system in improved Chlamydomonas strains.

• Kong F1, Yamasaki T1, Kurniasih SD1, Hou L1, Li X2, Ivanova N2, Okada S3, Ohama T4.
• Journal of bioscience and bioengineering.J Biosci Bioeng.2015 Sep;120(3):239-45. doi: 10.1016/j.jbiosc.2015.01.005. Epub 2015 Feb 3.
• Chlamydomonas is a very attractive candidate plant cell factory. However, its main drawback is the difficulty to find the transformants that robustly express heterologous genes randomly inserted in the nuclear genome. We previously showed that domestic squalene synthase (SQS) gene of Chlamydomonas w
• PMID 25660568

• A hydrophobic interaction chromatography strategy for purification of inactivated foot-and-mouth disease virus.

• Li H1, Yang Y1, Zhang Y2, Zhang S2, Zhao Q3, Zhu Y3, Zou X3, Yu M1, Ma G2, Su Z4.
• Protein expression and purification.Protein Expr Purif.2015 Sep;113:23-9. doi: 10.1016/j.pep.2015.04.011. Epub 2015 May 6.
• A purification scheme based on hydrophobic interaction chromatography was developed to separate inactivated foot-and-mouth disease virus (FMDV) from crude supernatant. About 92% recovery and 8.8-fold purification were achieved on Butyl Sepharose 4 FF. Further purification on Superdex 200 resulted in
• PMID 25957800

• Robust Protection against Highly Virulent Foot-and-Mouth Disease Virus in Swine by Combination Treatment with Recombinant Adenoviruses Expressing Porcine Alpha and Gamma Interferons and Multiple Small Interfering RNAs.

• Kim SM1, Park JH2, Lee KN2, Kim SK2, You SH2, Kim T2, Tark D2, Lee HS2, Seo MG2, Kim B2.
• Journal of virology.J Virol.2015 Aug 15;89(16):8267-79. doi: 10.1128/JVI.00766-15. Epub 2015 Jun 3.
• Because the currently available vaccines against foot-and-mouth disease (FMD) provide no protection until 4 to 7 days postvaccination, the only alternative method to halt the spread of the FMD virus (FMDV) during outbreaks is the application of antiviral agents. Combination treatment strategies have
• PMID 26041279

Japanese Journal

• Further evaluation of an ELISA kit for detection of antibodies to a nonstructural protein of foot-and-mouth disease virus

• Journal of Veterinary Medical Science advpub(0), 2015
• NAID 130005104139

• Inactivation of Foot-and-Mouth Disease Virus by Commercially Available Disinfectants and Cleaners

• Biocontrol Science 20(3), 205-208, 2015
• NAID 130005099335

• Synthesis and evaluation of a radioiodinated peptide probe targeting αvβ6 integrin for the detection of pancreatic ductal adenocarcinoma.

• Biochemical and biophysical research communications 445(3), 661-666, 2014-03-14
• NAID 120005466666

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