オルブライト遺伝性骨異栄養症 Albright hereditary osteodystrophy

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the 1st letter of the Roman alphabet (同)a
the blood group whose red cells carry the A antigen (同)type_A, group A

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answer / ampere

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/12/13 23:39:16」(JST)

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UpToDate Contents

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1. 乳児や小児に生じる低カルシウム血症の病因 etiology of hypocalcemia in infants and children
2. 骨系統疾患：特定の疾患 skeletal dysplasias specific disorders
3. 皮膚石灰沈着症：病院および患者の評価 calcinosis cutis etiology and patient evaluation
4. 小児や青年の肥満の定義、疫学および病因 definition epidemiology and etiology of obesity in children and adolescents
5. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11

English Journal

GNAS Spectrum of Disorders.

Turan S1, Bastepe M.
Current osteoporosis reports.Curr Osteoporos Rep.2015 Jun;13(3):146-58. doi: 10.1007/s11914-015-0268-x.
The GNAS complex locus encodes the alpha-subunit of the stimulatory G protein (Gsα), a ubiquitous signaling protein mediating the actions of many hormones, neurotransmitters, and paracrine/autocrine factors via generation of the second messenger cAMP. GNAS gives rise to other gene products, most of
PMID 25851935

Intravoxel incoherent motion diffusion-weighted imaging in the liver: comparison of mono-, bi- and tri-exponential modelling at 3.0-T.

Cercueil JP1, Petit JM, Nougaret S, Soyer P, Fohlen A, Pierredon-Foulongne MA, Schembri V, Delhom E, Schmidt S, Denys A, Aho S, Guiu B.
European radiology.Eur Radiol.2015 Jun;25(6):1541-50. doi: 10.1007/s00330-014-3554-6. Epub 2014 Dec 20.
PURPOSE: To determine whether a mono-, bi- or tri-exponential model best fits the intravoxel incoherent motion (IVIM) diffusion-weighted imaging (DWI) signal of normal livers.MATERIALS AND METHODS: The pilot and validation studies were conducted in 38 and 36 patients with normal livers, respectively
PMID 25527431

Predicting MSSA in Acute Hematogenous Osteomyelitis in a Setting With MRSA Prevalence.

Dietrich LN1, Reid D, Doo D, Fineberg NS, Khoury JG, Gilbert SR.
Journal of pediatric orthopedics.J Pediatr Orthop.2015 Jun;35(4):426-30. doi: 10.1097/BPO.0000000000000301.
BACKGROUND: Increased severity of illness in patient with acute hematogenous osteomyelitis (AHO) with methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) necessitates prompt intervention, but overtreatment of methicillin-sensitive S. aureus (MSSA) may contribute to antibiotic resistance. Therefore, p
PMID 25171681

Japanese Journal

決定性有限オートマトンによる正規表現の貪欲な部分照合と部分式による捕獲

情報処理学会論文誌 57(12), 2769-2783, 2016-12-15
NAID 170000131135

バックトラックによる正規表現マッチングの時間計算量解析

情報処理学会論文誌プログラミング（PRO） 9(3), 28-28, 2016-06-06
NAID 170000148003

副甲状腺機能低下症(偽性およびPTH分泌不全性) (特集分子メカニズム解明がすすむ内分泌疾患)

内分泌・糖尿病・代謝内科 = Endocrinology, diabetology & metabolism 42(3), 166-173, 2016-03
NAID 40020789762

「オルブライト遺伝性骨異栄養症」

　　[★]

英: Albright hereditary osteodystrophy, AHO
同: Albright遺伝性骨異栄養症、Albright骨異栄養症、オルブライト骨異栄養症、オールブライト骨異栄養症、Albright遺伝性骨ジストロフィー, オルブライト遺伝性骨ジストロフィー, オールブライト遺伝性骨ジストロフィー、Albright遺伝性骨形成異常症, オルブライト遺伝性骨形成異常症, オールブライト遺伝性骨形成異常症

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オールブライト骨異栄養症 : 7 件
オルブライト遺伝性骨異栄養症 : 11 件
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オルブライト遺伝性骨ジストロフィー : 11 件
オールブライト遺伝性骨ジストロフィー : 約 6 件
オルブライト遺伝性骨形成異常症 : 15 件
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Albright骨異栄養症 : 30 件
Albright遺伝性骨異栄養症 : 56 件
Albright遺伝性骨ジストロフィー : 36 件
Albright遺伝性骨形成異常症 : 8 件