オルブライト骨異栄養症 : 7 件 オールブライト骨異栄養症 : 7 件 オルブライト遺伝性骨異栄養症 : 11 件 オールブライト遺伝性骨異栄養症 : 53 件 オルブライト遺伝性骨ジストロフィー : 11 件 オールブライト遺伝性骨ジストロフィー : 約 6 件 オルブライト遺伝性骨形成異常症 : 15 件 オールブライト遺伝性骨形成異常症 : 32 件 Albright骨異栄養症 : 30 件 Albright遺伝性骨異栄養症 : 56 件 Albright遺伝性骨ジストロフィー : 36 件 Albright遺伝性骨形成異常症 : 8 件
出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2016/01/05 00:04:29」(JST)
オルブライト遺伝性骨異栄養症 | |
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分類及び外部参照情報 | |
ICD-10 | E20.1 |
ICD-9 | 275.49 |
OMIM | 103580 |
DiseasesDB | 10835 |
オルブライト遺伝性骨異栄養症(-いでんせいこついえいようしょう英: Albright's hereditary osteodystrophy、AHO)とは偽性副甲状腺機能低下症Ⅰa型および偽性偽性副甲状腺機能低下症にみられる身体特徴のこと[1]。
偽性副甲状腺機能低下症Ia型、偽性偽性副甲状腺機能低下症に見られ、低身長、歯牙発育異状、肥満、円形顔貌、知能障害を特徴とする[2]。第4および第5中手骨の短縮により手を握ると凹みが認める「knuckle dimple sign」が見られる[1]。
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[★] オルブライト遺伝性骨異栄養症 Albright hereditary osteodystrophy
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