WordNet
- the 15th letter of the Roman alphabet (同)o
- the blood group whose red cells carry neither the A nor B antigens; "people with type O blood are universal donors" (同)type_O, group O
PrepTutorEJDIC
- 《呼び掛けの名前の前につけて》『おお』,あ / (驚き・恐れ・喜び・苦痛などを表して)『おお』,ああ,まあ / 《肯定・否定を強めて》
- oxygenの化学記号
- ohmオーム / Old
- Ohio
UpToDate Contents
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- 1. 副腎アンドロゲンの測定 measurement of adrenal androgens
- 2. 21－ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的先天性副腎皮質過形成の遺伝学および
臨床症状 genetics and clinical presentation of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency - 3. 小児における原発性副腎不全の原因および臨床症状 causes and clinical manifestations of primary adrenal insufficiency in children
- 4. 小児におけるステロイド抵抗性特発性ネフローゼ症候群 steroid resistant idiopathic nephrotic syndrome in children
- 5. 傍神経節腫および褐色細胞腫：悪性疾患のマネージメント paraganglioma and pheochromocytoma management of malignant disease
English Journal
- RELATIONSHIP OF CYP21A2 GENOTYPE AND SERUM 17-HYDROXYPROGESTERONE AND CORTISOL LEVELS IN A LARGE COHORT OF ITALIAN CHILDREN WITH PREMATURE PUBARCHE.
- Ghizzoni L, Cappa M, Vottero A, Ubertini G, Carta D, Di Iorgi N, Gasco V, Marchesi M, Raggi V, Ibba A, Napoli F, Massimi A, Maghnie M, Loche S, Porzio O.SourceL Ghizzoni, Dept. Internal Medicine, Division of Endocrinology and Metabolism, Turin, Italy.
- European journal of endocrinology / European Federation of Endocrine Societies." abstractLink="yes" alsec="jour" alterm="Eur J Endocrinol.2011 Jun 6. [Epub ahead of print]
- Objective: Premature pubarche (PP) is the most frequent sign of nonclassic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (NCCAH) in childhood. The aim of the study was to assess the relationship between the CYP21A2 genotype and baseline and ACTH-stimulated 17-hydroxyprogesterone (1
- PMID 21646284
- Endocrine profile and phenotype-genotype correlation in unrelated patients with non-classical congenital adrenal hyperplasia.
- Skordis N, Shammas C, Efstathiou E, Kaffe K, Neocleous V, Phylactou LA.SourcePaediatric Endocrine Unit, Makarios III, Hospital, Nicosia, Cyprus; The Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Dept of Molecular Genetics, Function & Therapy, 1683, Nicosia, Cyprus.
- Clinical biochemistry." abstractLink="yes" alsec="jour" alterm="Clin Biochem.2011 May 24. [Epub ahead of print]
- PMID 21635882
Japanese Journal
- 3β水酸化ステロイド脱水素酵素異常 (ミニ特集 小児の内分泌・代謝性疾患診療のUpdate)
- 高澤 啓,鹿島田 健一
- 小児科臨床 65(5), 951-958, 2012-05
- NAID 40019225415
- 副腎皮質過形成 (特集 これが大切! 1カ月以内の新生児疾患) -- (見落としてはならない重症疾患・対応に迷う疾患)
- 向井 徳男
- 小児科診療 74(4), 617-623, 2011-04
- NAID 40018758352
Related Links
- Describes how the 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) test is used, when a 17-OHP test is ordered, and what the results of a 17-hydroxyprogesterone test might mean
- In infants with CAH, 17-OHP levels range from 2,000 - 40,000 ng/dL. In adults, ... 17-hydroxyprogesterone; Progesterone - 17-OH. References.
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「17α-ヒドロキシプロゲステロン」
- 英
- 17-alpha-hydroxyprogesterone 17α-hydroxyprogesterone 17α-OHP, 17-OHP
- 同
- 17αヒドロキシプロゲステロン、17-OHプロゲステロン、17α-ヒドロキシプロジェステロン
- 関
- 副腎皮質ホルモン
概念
- 黄体ホルモン、プロゲステロンの水酸化物
臨床関連
- 女性仮性半陰陽
- 新生児マススクリーニングにおいて先天性副腎過形成症のマーカーとなる。
「OHP」
- オーバーヘッドプロジェクター overhead projector
- 高気圧酸素療法 oxygen under high pressure
「OH」
「O」
- 同
- 食道入口部