WordNet
- travel by raft in water; "Raft the Colorado River"
- a flat float (usually made of logs or planks) that can be used for transport or as a platform for swimmers
- make into a raft; "raft these logs"
- transport on a raft; "raft wood down a river"
PrepTutorEJDIC
- いかだ / =life raft / 〈海・川など〉‘を'いかだで渡る;…‘を'いかだで運ぶ / 〈材木〉‘を'いかだに組んで運ぶ / いかだぃ行く
- (…の)多数,多量《+『of』+『名』》
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2017/12/19 07:36:18」(JST)
wiki ja
UpToDate Contents
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- 1. ミトコンドリアの構造、機能、および遺伝学 mitochondrial structure function and genetics
- 2. 心房細動における心臓再同期療法 cardiac resynchronization therapy in atrial fibrillation
- 3. T細胞受容体シグナル伝達 t cell receptor signaling
- 4. 心不全における心臓再同期療法：適応 cardiac resynchronization therapy in heart failure indications
- 5. BおよびTリンパ球の正常な発生 normal b and t lymphocyte development
Japanese Journal
- 下行大動脈瘤破裂による大動脈気管支瘻に対して胸部ステントグラフト内挿術を施行した2例
- 日血外会誌 27(4), 297-301, 2018-08-15
- NAID 130007434932
- 傍腎動脈腹部大動脈瘤に対するOpen vs EVARの最近の進歩と長期成績
- 日血外会誌 27(4), 303-308, 2018-08-15
- NAID 130007434375
- EVAR後のType 1aエンドリークに対して，開窓したアオルタ・エクステンションを用いた追加EVARで治療した一例
- 日血外会誌 27(4), 309-312, 2018-08-15
- NAID 130007433459
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 長時間作用型ARB／持続性Ca拮抗薬配合剤
販売名
イルアミクス配合錠LD「武田テバ」
組成
1錠中：
- イルベサルタン…100.0mg
アムロジピンベシル酸塩…6.93mg（アムロジピンとして5mg）
添加物
- カルナウバロウ、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー、マクロゴール6000、D-マンニトール
禁忌
- 本剤の成分又はジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
- アリスキレンを投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）［非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。（「重要な基本的注意」の項参照）］
効能または効果
- 高血圧症
- 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
- 通常、成人には1日1回1錠（イルベサルタン/アムロジピンとして100mg/5mg又は100mg/10mg）を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
- 以下のイルベサルタンとアムロジピンの用法・用量を踏まえ、患者毎に用量を決めること。
イルベサルタン
通常、成人にはイルベサルタンとして50〜100mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は200mgまでとする。
アムロジピン
・高血圧症
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。 - 原則として、イルベサルタン100mg及びアムロジピンとして5mgを併用している場合、あるいはいずれか一方を使用し血圧コントロールが不十分な場合に、100mg/5mgへの切り替えを検討すること。
- 原則として、イルベサルタン100mg及びアムロジピンとして5mgを併用若しくは100mg/5mgで血圧コントロールが不十分な場合に、100mg/10mgへの切り替えを検討すること。
慎重投与
- 両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者（「重要な基本的注意」の項参照）
- 高カリウム血症の患者（「重要な基本的注意」の項参照）
- 重篤な腎機能障害のある患者［過度の降圧により腎機能を悪化させるおそれがある。］
- 肝機能障害のある患者、特に胆汁性肝硬変及び胆汁うっ滞のある患者［イルベサルタンは主に胆汁中に排泄されるため、これらの患者では血中濃度が上昇するおそれがある。アムロジピンは主として肝臓で代謝されるため、肝機能障害のある患者では、血中濃度半減期の延長及び血中濃度−時間曲線下面積（AUC）が増大することがある。アムロジピン高用量（10mg）において副作用の発現頻度が高くなる可能性があるので、増量時には慎重に投与すること。（「副作用」の項参照）］
- 脳血管障害のある患者［過度の降圧が脳血流不全を引き起こし、病態を悪化させるおそれがある。］
- 高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
重大な副作用
血管浮腫
- 顔面、口唇、咽頭、舌等の腫脹を症状とする血管浮腫があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
高カリウム血症
- 重篤な高カリウム血症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
ショック、失神、意識消失
- ショック、血圧低下に伴う失神、意識消失があらわれることがあるので、観察を十分に行い、冷感、嘔吐、意識消失等があらわれた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
特に、血液透析中、厳重な減塩療法中、利尿降圧剤投与中の患者では患者の状態を十分に観察すること。
腎不全
- 腎不全があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
劇症肝炎、肝機能障害、黄疸
- 劇症肝炎、AST（GOT）、ALT（GPT）、Al-P、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
低血糖
- 低血糖があらわれることがある（糖尿病治療中の患者であらわれやすい）ので、観察を十分に行い、脱力感、空腹感、冷汗、手の震え、集中力低下、痙攣、意識障害等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
横紋筋融解症
- 筋肉痛、脱力感、CK（CPK）上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意すること。
無顆粒球症、白血球減少、血小板減少
- 無顆粒球症、白血球減少、血小板減少があらわれることがあるので、検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
房室ブロック
- 房室ブロック（初期症状：徐脈、めまい等）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
●イルベサルタン4）
- アンジオテンシンII受容体のサブタイプAT1受容体の拮抗薬。内因性昇圧物質のアンジオテンシンIIに対して受容体レベルで競合的に拮抗することにより降圧作用を現す。
●アムロジピンベシル酸塩4）
- ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬としての作用を示すが、作用の発現が緩徐で持続的であるという特徴を有する。
ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬は膜電位依存性L型カルシウムチャネルに特異的に結合し、細胞内へのカルシウムの流入を減少させることにより、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。
有効成分に関する理化学的知見
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「raft」「いかだ」 |
| 拡張検索 | 「ビラフトビ」「ドラフト配列」 |
「raft」
「いかだ」
「ビラフトビ」
商品名
ビラフトビ
会社名
小野薬品工業
成分
薬効分類
抗悪
薬効
BRAF 遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫を効能・効果とする新有効成分含有医薬品 【希少疾病用医薬品】