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- a nerve agent easily absorbed into the body; a lethal cholinesterase inhibitor that is highly toxic when inhaled (同)GD
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2017/07/05 14:19:04」(JST)
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UpToDate Contents
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- 4. 内容が不明の大量服薬をした危篤状態の成人の初期マネージメント initial management of the critically ill adult with an unknown overdose
- 5. 労働衛生および環境衛生の概要 overview of occupational and environmental health
Japanese Journal
- 施設参観記録(4) : 韓国ソマン刑務所 (小林敬和教授退職記念号)
- 松原 英世
- 愛媛法学会雑誌 39(3-4), 279-288, 2013-03-31
- NAID 120005452478
- 施設参観記録(4)韓国ソマン刑務所 (小林敬和教授退職記念号)
- 松原 英世
- 愛媛法学会雑誌 39(3・4), 279-288, 2013-03
- NAID 40019874210
- 民営刑務所の現状と課題 : 韓国のソマン(所望)刑務所を中心に
- 徐 運在
- 法学政治学論究 : 法律・政治・社会 (95), 163-197, 2012
- … 一 はじめに二 導入背景及び成立過程 (一) 導入背景 (二) 成立過程三 民営刑務所の分類 (一) 営利刑務所 (二) 非営利刑務所（宗教刑務所）四 施設の現状と今後の課題 (一) ソマン刑務所の現状 (二) 施設運営の今後の課題五 日本のPFI刑務所との比較考察六 おわりに …
- NAID 40019541484
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 成長ホルモン受容体拮抗剤
販売名
ソマバート皮下注用10mg
組成
1バイアル中：
有効成分
- ペグビソマント（遺伝子組換え）10mg（タンパク質部分）
添加物
- グリシン 1.36mg
D-マンニトール 36.0mg
無水リン酸一水素ナトリウム
リン酸二水素ナトリウム一水和物 - 各製剤には溶解液として日局注射用水20mLを添付している（「包装」の項参照）。用時、日局注射用水を1mL加えて溶解すること（「適用上の注意」の項参照）。
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
下記疾患におけるIGF-I（ソマトメジン-C）分泌過剰状態および諸症状の改善
- 先端巨大症（外科的処置、他剤による治療で効果が不十分な場合又は施行が困難な場合）
- 通常、成人にはペグビソマント（遺伝子組換え）として初日に40mg（タンパク質部分）を1日1回皮下投与する。2日目以降は1日1回10mg（タンパク質部分）を投与する。なお、血清中IGF-I値及び症状に応じて、1日量30mg（タンパク質部分）を上限として、5mg（タンパク質部分）ずつ適宜増減する。
- 本剤の投与にあたっては、4〜8週間隔で血清中IGF-I値を測定し、その値が性別・年齢別正常値内に収まる範囲で投与量の調整を行うこと。［「臨床検査結果に及ぼす影響」、「その他の注意」の項参照］
- 初期維持用量での投与時、あるいは継続治療中に最低用量まで減量しても、血清中IGF-I値が正常範囲の下限を下回った場合には、本剤の休薬あるいは投与中止を考慮すること。
- 本剤を3カ月以上投与しても、血清中IGF-I値の正常化が認められずかつ血清中IGF-I値の低下傾向も認められない場合には、本剤の投与中止を考慮すること。
慎重投与
- インスリン又は経口血糖降下剤による治療を受けている患者［「相互作用」の項参照］
薬効薬理
薬理作用14〜19)
- 本剤を皮下投与したアカゲザル、ウサギ及びマウスにおいて血清中IGF-I濃度を低下させたが、その作用はマウスでは他の動物種に比して弱かった。
作用機序20〜22)
- 本剤はin vitroで成長ホルモン（GH）受容体に結合し、GHの結合を阻害することによってGH受容体の二量体化に伴うシグナル伝達を抑制する。本剤のヒト、アカゲザル及びウサギのGH受容体に対する結合能は同程度であるが、イヌ、マウス及びラットの受容体に対する結合能はそれらより弱い。本剤のGH受容体に対する結合は選択的であり、プロラクチンを含む他の各種受容体には結合しない。このGH作用の阻害によって、IGF-I並びにGH反応性のタンパクであるIGFBP-3及び酸不安定性サブユニット（ALS）の血清中濃度が低下する。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- ペグビソマント（遺伝子組換え）
Pegvisomant（Genetical Recombination）
本質
- 18-L-アスパラギン酸-21-L-アスパラギン-120-L-リジン-167-L-アスパラギン-168-L-アラニン-171-L-セリン-172-L-アルギニン-174-L-セリン-179-L-トレオニン化ヒト成長ホルモンをコードするcDNAの発現により組換え体で産生される191個のアミノ酸残基からなるヒト成長ホルモン誘導体（C980H1515N259O303S7；分子量：21,997.52） のアミノ酸残基（主たる部位：N-末端フェニルアラニン並びに第38位、第41位、第70位、第115位、第120位、第140位、第145位及び第158位リジン）の9箇所に平均約5分子の直鎖ポリエチレングリコール（平均分子量：約5000）がアミド結合した修飾タンパク質（分子量：約47,000）
★リンクテーブル★
| 拡張検索 | 「ペグビソマント」「ソマン中毒」 |
「ペグビソマント」
- 英
- pegvisomant
- 商
- ソマバート
- 関
- 成長ホルモン。その他のホルモン剤
「ソマン中毒」
- 英
- soman poisoning, German D poisoning GD poisoning
- 関
- ソマン、神経毒ガス