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the 13th letter of the Roman alphabet (同)m
the imperial dynasty of China from 1368 to 1644 (同)Ming dynasty

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Mach number / mark[s] / Monsieur
(中国の)明,明朝(1368‐1644)

UpToDate Contents

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1. 心筋虚血および心筋梗塞の診断における心電図 electrocardiogram in the diagnosis of myocardial ischemia and infarction
2. 急性冠症候群（心筋梗塞、不安定狭心症）が疑われる患者の救急外来での初期評価およびマネージメント initial evaluation and management of suspected acute coronary syndrome myocardial infarction unstable angina in the emergency department
3. 急性心筋梗塞の診断基準 criteria for the diagnosis of acute myocardial infarction
4. 救急外来における成人の人工呼吸器 mechanical ventilation of adults in the emergency department
5. 心電図の解釈の基本原則 basic principles of electrocardiographic interpretation

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オーツカMV注 1瓶1管

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

経中心静脈栄養輸液用総合ビタミン剤

販売名

オーツカＭＶ注

組成

オーツカMV注は下記1号に2号を使用時に加え、溶解して用いる組み合わせ注射剤である。

1号（凍結乾燥製剤）

組成：1瓶中

チアミン塩化物塩酸塩

3.9mg

（チアミンとして）

（3.1mg）

リボフラビンリン酸エステルナトリウム

4.6mg

（リボフラビンとして）

（3.6mg）

ピリドキシン塩酸塩

4.9mg

（ピリドキシンとして）

（4mg）

シアノコバラミン

0.005mg

ニコチン酸アミド

40mg

葉酸

0.4mg

アスコルビン酸

100mg

パンテノール

14mg

（パントテン酸として）

（15mg）

ビオチン

0.06mg

添加物として

デキストラン40

180mg

水酸化ナトリウム（pH調整剤）

２号（水性注射液）

組成：1管4mL 中

ビタミンA油

3300 ビタミンA単位

コレカルシフェロール

0.005mg（200IU）

トコフェロール酢酸エステル

10mg

フィトナジオン

2mg

添加物として

ポリソルベート80

40mg

ポリソルベート20

8mg

Ｄ‐ソルビトール

160mg

マクロゴール400

80mg

無水クエン酸（pH 調整剤）

クエン酸ナトリウム水和物（pH 調整剤）

禁忌

本剤又は本剤配合成分に過敏症の既往歴のある患者
血友病の患者［パンテノール含有のため。］

効能または効果

経口・経腸管栄養補給が不能又は不十分で高カロリー静脈栄養に頼らざるを得ない場合のビタミン補給
1 号に2 号を加えて溶解した後、高カロリー静脈栄養輸液に添加し、中心静脈より点滴投与する。
用量は、通常成人1 日1 組とする。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。
本剤は高カロリー経静脈栄養輸液添加用ビタミン剤であるため、単独投与及び末梢静脈内投与は避けること。

慎重投与

高カルシウム血症患者（血液・尿検査を行い、異常が見られた場合には、投与を中止すること。）［コレカルシフェロール含有のため。］
腎障害のある患者［副作用が増強するおそれがある。］
本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を持つ患者
薬物過敏症の既往歴のある患者
妊婦（「６．妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）
小児（「７．小児等への投与」の項参照）

重大な副作用

　ショック、アナフィラキシー様症状

（頻度不明^※）

ショック、アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

薬効薬理

SD 系ラットに本剤（臨床用量相当量、3 倍量、6 倍量）又は対照薬剤を輸液に添加し、14 日間のTPN による比較検討を行った。検討項目として血中・肝臓中ビタミン濃度、体重、肝重量、血液学的検査、血液生化学的検査を測定した。
その結果、飼料飼育とほぼ等しいビタミン投与量において同等の血中及び肝臓中濃度を維持できることが認められ、本剤は良好なビタミン補給効果を示すものと考えられた。対照薬剤との比較においても特記すべき差は認められず、本剤と対照薬剤は同等のビタミン補給効果を有するものと考えられた。また、体重増加、肝重量、血液学的検査及び血液生化学的検査において、各TPN 施行群間でほぼ等しい結果が得られた^13）。