- 関
- 放射性医薬品、アドステロール
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- 作成又は改訂年月 ** 2012年10月改訂 (第8版) * 2011年1月改訂 日本標準商品分類番号 874300 日本標準商品分類番号等 再審査結果公表年月（最新） 1987年9月 薬効分類名 放射性医薬品 承認等 販売名 アドステロール－I131注射液
Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
アドステロール−I131注射液
組成
- 1バイアル（容量0.5mL）中6β-ヨードメチル-19-ノル-コレスト-5(10)-エン-3β-オール（131I） 18.5MBq（検定日時）
添加物：1バイアル（容量0.5mL）中エタノール 0.008mL、ポリソルベート80 0.016mL、生理食塩液 適量
- 1バイアル（容量1mL）中6β-ヨードメチル-19-ノル-コレスト-5(10)-エン-3β-オール（131I） 37MBq（検定日時）
添加物：1バイアル（容量1mL）中エタノール 0.016mL、ポリソルベート80 0.032mL、生理食塩液 適量
禁忌
- ヨード過敏症患者。
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人ならびに授乳中の婦人。
- 副腎疾患が強く疑われる者以外の患者。
- 18歳未満の者には性腺、ことに卵巣への被曝が多いので投与しないことを原則とする。
- ジスルフィラム、シアナミド、プロカルバジン塩酸塩を投与中の患者（「相互作用」の項参照）
効能または効果
- 副腎シンチグラムによる副腎疾患部位の局在診断
- 本品に生理食塩液又は注射用水を加えて2倍以上希釈する。
次に、その約18.5MBqを被検者に30秒以上かけてゆっくり静注し、静注7日目以降にプローブ型シンチレーションデテクタースキャナー又はシンチカメラを用いてデテクターを体外より副腎部に向けて走査又は撮影することにより副腎シンチグラムを得る。
なお、年齢、体重により適宜増減する。
慎重投与
- 薬物過敏症又はアレルギー性体質の患者
- 飲酒に対し強い反応を示す患者。［血管迷走神経反応系の副作用があらわれやすい。］
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー様症状
- まれに（0.1%未満）ショック、血管浮腫、呼吸困難等のアナフィラキシー様症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
131Iの核物理学的特性
物理的半減期
主なγ線エネルギー
主なβ線エネルギー
β線組織内飛程
減衰表
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- adosterol
- 関
- 131I-アドステロール、131I-アドステロール副腎シンチグラフィ
- 副腎に集積する特徴を有する。
- 放射性核種に置換した131I-アドステロールを用いて、シンチグラムの為に用いられる。
[★]
- 英
- sterol
- 同
- ステリン sterin
- 関