- 英
- HAM syndrome
- 同
- 多腺性自己免疫症候群1型 autoimmune polyglandular syndrome type 1、hypoparathyroidism-Addison-moniliasis syndrome
- ≠HAM HTLV-1関連脊髄症
- 関
- アジソン病、多発性内分泌腺不全症、副甲状腺機能低下症、モニリア症
WordNet
- an unskilled actor who overacts (同)ham actor
- meat cut from the thigh of a hog (usually smoked) (同)jambon, gammon
- a licensed amateur radio operator
- the 8th letter of the Roman alphabet (同)h
PrepTutorEJDIC
- 〈U〉〈C〉(豚肉の)『ハム』 / 〈C〉(動物,特に豚の)もも / 〈C〉《しばしば複数形で》(豚肉の)しりとももを合わせた部分 / 〈C〉アマチュア無線家(radio ham) / 〈C〉(大げさに演じる)へぼ役者 / 〈役〉‘を'大げさに演じる / 大げさに演技する
- hydrogenの化学記号
- 鉛筆の硬度 / 《俗》heroin
UpToDate Contents
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- 1. 原発性副腎不全（アジソン病）の原因 causes of primary adrenal insufficiency addisons disease
- 2. 慢性粘膜皮膚カンジダ症 chronic mucocutaneous candidiasis
- 3. IPEX：免疫不全，多腺性内分泌障害、腸疾患、X連鎖 ipex immune dysregulation polyendocrinopathy enteropathy x linked
- 4. 自己免疫性副腎不全の病因 pathogenesis of autoimmune adrenal insufficiency
- 5. 小児における原発性副腎不全の原因および臨床症状 causes and clinical manifestations of primary adrenal insufficiency in children
Japanese Journal
- HAM症候群に随伴した神経因性膀胱症例(第58回宮崎地方会)
- 高橋 康一,古賀 寛史,蓑田 優
- 日本泌尿器科學會雜誌 79(8), 1473, 1988-08-20
- NAID 110006384597
Related Links
- HTLV-1関連脊髄症（HAM）の概要と症状について。 ... HTLV-1-associated myelopathy」を略してHAMともいいます。 ... 進行性筋萎縮症（SPMA） · 球脊髄性筋 萎縮症 · 線条体黒質変性症 · オリーブ橋小脳萎縮症 · シャイ・ドレーガー症候群（SDS） · 副腎白質 ...
- AIDS： サイトメガロウイルスによる壊死性副腎炎が主; 特発性Addison病; 42％; 抗 副腎抗体が検出される例がある; 多腺性自己免疫症候群; HAM症候群（Ⅰ型）： 副 甲状腺機能低下症、Addison病、粘膜皮膚カンジダ症; Schmidt症候群（Ⅱ型）： 慢性 甲状腺 ...
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★リンクテーブル★
| 国試過去問 | 「087B071」 |
| リンク元 | 「アジソン病」「多腺性自己免疫症候群1型」「多腺性自己免疫症候群」 |
| 関連記事 | 「症候群」「HAM」「群」「HA」「H」 |
「087B071」
- 疾患と原因の組み合わせで間違っている物
「アジソン病」
- 英
- Addison disease
- ラ
- morbus Addisonii
- 関
- 原発性慢性副腎皮質機能低下症 primary chronic adrenocortical insufficiency、難病
副腎皮質からのステロイド分泌が低下 ⇔ クッシング症候群
概念
- 難病に指定されている。
部分症
症状
- 糖質コルチコイド欠乏：やせ、脱力、食欲不振、悪心・嘔吐、易疲労感、精神症状、低血糖、水利尿不全(ADHの拮抗不全となり水貯留？)、貧血
- 鉱質コルチコイド欠乏：
- 副腎アンドロゲン欠乏：
検査
- 血算：正球性貧血。白血球減少。好酸球増多、リンパ球増多 ← 糖質コルチコイド#5. 抗炎症作用 クッシング症候群の逆を考えればよい
- 免疫血清学的検査：抗副腎抗体
- 負荷試験
- ACTH連続刺激試験：血中コルチゾール・尿中17-OHCS →
- アンジオテンシンII負荷試験：血中アルドステロン →
参考
- 1. 副腎低形成(アジソン病) - 難病情報センター
- 2.
uptodate
- . [charged] 患者情報：副腎不全（アジソン病） (患者向け詳細版) - uptodate [1]
- . [charged] 原発性副腎不全（アジソン病）の原因 - uptodate [2]
- . [charged] 成人における二次性および三次性副腎不全の原因 - uptodate [3]
- . [charged] 副腎不全におけるACTHに対する反応の評価 - uptodate [4]
- . [charged] 小児における原発性副腎不全の原因および臨床症状 - uptodate [5]
- . [charged] 小児における副腎不全の診断 - uptodate [6]
- . [charged] 小児における副腎不全の治療 - uptodate [7]
- . [charged] 成人における副腎不全の臨床症状 - uptodate [8]
- . [charged] 成人における副腎不全の診断 - uptodate [9]
- . [charged] 成人における副腎不全の治療 - uptodate [10]
「多腺性自己免疫症候群1型」
- 英
- autoimmune polyendocrine syndrome type 1, autoimmune polyendocrine syndrome type I, polyglandular autoimmune syndrome type 1, polyglandular autoimmune syndrome type I, APS1, APS-1
- 関
- 自己免疫性多腺性内分泌不全症、シュミット症候群、多腺性自己免疫症候群2型、HAM症候群
- autoimmune polyendocrinopathycandidiasis-ectodermal dystrophy, APECED
概念
- AIRE遺伝子の変異により発症する自己免疫性疾患である。アジソン病、副甲状腺機能低下症、慢性粘膜皮膚カンジダ症(chronic mucocutaneous candidiasis)のうち2-3を合併するのが特徴的である。
- 若年発症する
参考
- 1. AUTOIMMUNE POLYENDOCRINE SYNDROME, TYPE I; APS1 - OMIM
- 2. 多腺性自己免疫症候群 1 型と副甲状腺自己抗原 NALP5
「多腺性自己免疫症候群」
- 英
- autoimmune polyglandular syndrome
- 同
- 自己免疫性多腺性内分泌異常、多腺性内分泌腺不全症 polyglandular endocrine insufficiency、autoimmune polyendocrine syndrome
- 多腺性自己免疫症候群1型 自己免疫性多腺性内分泌不全症1型：HAM症候群：アジソン病、副甲状腺機能低下症、慢性粘膜皮膚カンジダ症(chronic mucocutaneous candidiasis)のうち2-3を合併：AIRE遺伝子の変異による：若年発症。
- 多腺性自己免疫症候群2型 自己免疫性多腺性内分泌不全症2型：シュミット症候群：特発性アジソン病 ＋ 慢性甲状腺炎(橋本病) ときに、1型糖尿病：HLAと関連：成人発症
- 多腺性自己免疫症候群3型 自己免疫性多腺性内分泌不全症3型：自己免疫性甲状腺炎、1型糖尿病：成人発症
参考
- 1. Autoimmune Polyendocrine Syndromes - nejm
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「HAM」
[★] HTLV-1関連脊髄症 ヒトTリンパ好性ウイルス1型関連脊髄症 HTLV-1-associated myelopathy
「群」
「HA」
「H」