多腺性自己免疫症候群2型

出典: meddic

polyglandular autoimmune syndrome type II, autoimmune polyglandular syndrome type 2
自己免疫性多腺性内分泌不全症シュミット症候群多腺性自己免疫症候群1型

UpToDate Contents

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和文文献

  • 症例報告 多腺性自己免疫症候群2型の1型糖尿病発症に関する考察--抗GAD抗体陽性で糖尿病未発症の1例
  • 粂川 真里,三輪 隆,高橋 友乃 [他]
  • 糖尿病 54(7), 499-502, 2011-07
  • NAID 40018942221

関連リンク

): 多腺性機能不全は一般に成人に生じ,発生のピークは30歳である。女性で2倍頻繁 に発生する。 ... 細胞の機能低下または他の型のT細胞介在損傷のいずれかによる細胞 性自己免疫に主に起因する。全身のT ...
にも甲状腺や副甲状腺,性腺などに対する自己抗. 体を有する例があり、副腎以外の 内分泌腺を含めた. 種々の自己免疫性疾患を合併しうる。そのような場. 合、多腺性自己 免疫性症候群と呼ばれ、合併する疾. 患の組み合わせによりⅠ型とⅡ型に分類される。

関連画像

自己免疫性リンパ増殖症候群 した 多 腺 性 自己 免疫 症候群


★リンクテーブル★
リンク元多腺性自己免疫症候群1型」「シュミット症候群」「自己免疫性多腺性内分泌不全症」「polyglandular autoimmune syndrome type II」「PGAII
関連記事症候群」「免疫」「多腺性自己免疫症候群」「」「

多腺性自己免疫症候群1型」

  [★]

autoimmune polyendocrine syndrome type 1, autoimmune polyendocrine syndrome type I, polyglandular autoimmune syndrome type 1, polyglandular autoimmune syndrome type I, APS1, APS-1
自己免疫性多腺性内分泌不全症シュミット症候群多腺性自己免疫症候群2型HAM症候群
autoimmune polyendocrinopathycandidiasis-ectodermal dystrophy, APECED
[show details]

概念

参考

  • 1. AUTOIMMUNE POLYENDOCRINE SYNDROME, TYPE I; APS1 - OMIM
[display]http://omim.org/240300
  • 2. 多腺性自己免疫症候群 1 型と副甲状腺自己抗原 NALP5
[display]http://www.nankodo.co.jp/yosyo/xforeign/nejm/358/358mar/xf358-10-1018.htm


シュミット症候群」

  [★]

内分泌/自己免疫疾患

Schmidt's syndrome
(国試)Schmidt症候群、自己免疫性多腺性内分泌不全症2型, autoimmune polyendocrine syndrome type II, APS2
自己免疫性多腺性内分泌不全症 autoimmune polyendocrinopathy多腺性自己免疫症候群2型 polyglandular autoimmune syndrome PGAII多腺性自己免疫症候群1型

参考

  • 1. autoimmune polyendocrine syndrome, type II - OMIM
[display]http://omim.org/entry/269200



神経系の疾患

Schmidt syndrome, vago-accessory syndrome 迷走副神経症候群 vagoaccessory syndrome
シュミット麻痺



整形外科/小児科

Schmidt syndrome


自己免疫性多腺性内分泌不全症」

  [★]

autoimmune polyendocrinopathy
シュミット症候群多腺性自己免疫症候群2型多腺性自己免疫症候群1型


polyglandular autoimmune syndrome type II」

  [★]

多腺性自己免疫症候群2型

autoimmune polyendocrinopathypolyglandular autoimmune syndrome type ISchmidt's syndrome

PGAII」

  [★] シュミット症候群多腺性自己免疫症候群2型 polyglandular autoimmune syndrome II

症候群」

  [★]

syndrome, symptom-complex
症状群
[[]]
  • 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患


内分泌

先天的代謝異常

高プロラクチン血症

分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。

性腺機能低下

嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長

性早熟

思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。

脳神経外科・神経内科

  • Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群:椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。



免疫」

  [★]

immunity, immune
免疫系

免疫の種類 (PT.246-251)

  主に関与するリンパ球 働き リンパ節での局在
細胞免疫 T細胞 (1)免疫の活性化 傍皮質
(2)抗原を有する細胞への攻撃
液性免疫 B細胞 抗体産生 皮質

T細胞の種類

細胞の種類 補レセプター 抗原を提示する細胞 MHC抗原
キラーT細胞(Tc) CD8 抗原提示細胞 MHCクラスI
ヘルパーT細胞(Th) CD4 全ての細胞 MHCクラスII

ヘルパーT細胞の種類

T細胞 関連する因子 産生する物質 機能
Th1 IL-12

 増殖

IL-2,IFN-γなど 細胞性免疫を促進'

 (1)キラーT細胞NK細胞マクロファージを活性化  (2)遅延型過敏反応により自己免疫疾患に関与

Th2 IL-4

 Th→Th2

IL-4,IL-5,IL-6,IL-10など 液性免疫を促進'

 (1)B細胞好酸球肥満細胞に作用。  (2)即時型アレルギーに関与



多腺性自己免疫症候群」

  [★]

autoimmune polyglandular syndrome
自己免疫性多腺性内分泌異常多腺性内分泌腺不全症 polyglandular endocrine insufficiency、autoimmune polyendocrine syndrome

参考

  • 1. Autoimmune Polyendocrine Syndromes - nejm
[display]http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra030158



型」

  [★]

機序形式形成形態種類パターンパターン形成品種編成方法モード様式タイプ標本タイプフォーム成立形づくる
原型


群」

  [★]

group
グループ集団分類群れグループ化




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