塩基性アミノ酸

出典: meddic

basic amino acid
酸性アミノ酸



  塩基性タンパク質 酸性タンパク質
優勢なアミノ酸 塩基性アミノ酸 酸性アミノ酸
想定される側鎖の末端 NH2 COOH
等電点(pI) <7.4
酸性側
>7.4
アルカリ性側
pH7.4での電荷 - +
代表的な蛋白質 アルブミン ヒストン

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和文文献

  • 発達遅延を伴うシスチン尿症における正常脳内アミノ酸トランスポート
  • 河島 尚志,天羽 将博,西亦 繁雄 [他],柏木 保代,武隈 孝治,星加 明徳
  • 東京醫科大學雜誌 70(2), 226-229, 2012-04-30
  • NAID 10030612582
  • アニオン性界面活性剤および塩基性アミノ酸を用いた規則性シリカ多孔体の創製とその応用
  • 横井 俊之
  • Journal of the Japan Petroleum Institute 55(1), 13-26, 2012-01-01
  • Well-ordered mesoporous materials have attracted a great deal of attention because of their controllable structures and compositions, which make them suitable for a wide range of applications in catal …
  • NAID 10030603102
  • アニオン性界面活性剤および塩基性アミノ酸を用いた規則性シリカ多孔体の創製とその応用
  • 横井 俊之
  • ペトロテック = Petrotech 34(9), 619-623, 2011-09-01
  • NAID 10030180904

関連リンク

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栄養・生化学辞典 塩基性アミノ酸の用語解説 - 分子内に一つのアミノ基のほかに,塩基 性を示す残基をもつアミノ酸の総称.タンパク質の常在アミノ酸としては,リシン, アルギニン,ヒスチジン,トリプトファンがある.その他では,オルニチンなど....

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★リンクテーブル★
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酸性アミノ酸」

  [★]

acidicaminoacid


等電点」

  [★]

isoelectric point pI
  • 分子全体の電荷の総和が0となるpHを指す
  • 該当するpHはpIで表す


  塩基性タンパク質 酸性タンパク質
優勢なアミノ酸 塩基性アミノ酸 酸性アミノ酸
想定される側鎖の末端 NH2 COOH
等電点(pI) <7.4
酸性側
>7.4
アルカリ性側
pH7.4での電荷 - +
代表的な蛋白質 アルブミン ヒストン

シスチン尿症」

  [★]

cystinuria
cystine-lysinuria
シスチン

概念

病因

疫学

遺伝形式

病態

  • 近位尿細管におけるシスチンの再吸収が障害され、シスチンが尿中に排泄されることでシスチン結石を形成する。

症状

診断

検査

治療

予後

予防

塩基性タンパク質」

  [★]

  • 塩基性アミノ酸を多く含む
  • 等電点は7より大きい


塩基性アミノ酸トランスポーター」

  [★]

cationic amino acid transporter
カチオン性アミノ酸輸送体


高二塩基性アミノ酸尿症II型」

  [★]

hyperdibasic aminoaciduria type II
リジン尿性蛋白不耐症

高二塩基性アミノ酸尿症」

  [★]

hyperdibasic aminoaciduria
リジン尿性タンパク不耐症

二塩基性アミノ酸尿症I型」

  [★]

dibasic aminoaciduria type I
二塩基性アミノ酸尿症


塩基性アミノ酸残基」

  [★]

basic amino acid residue

アミノ酸」

  [★]

amino acid
ケト原性アミノ酸糖原性アミノ酸

定義

  • L-アミノ酸、D-アミノ酸がある。一般的に生合成されるポリペプチドはL-アミノ酸を材料としている。D-アミノ酸は細菌が産生し、ごく短いペプチドとして特に、細胞壁に存在する。これはペプチダーゼによる分解を免れるためと言われている。D-アミノ酸を含むポリペプチドは、通常の翻訳経路で生合成されない。(FB.58)
  • ケト原性:Leu, Lys
  • 糖原性/ケト原性:Ile, Phe, Trp
  • 糖原性:Met, Thr, Val, Arg, His
ArgとHisは成長期に必要
PriVaTe TIM HALL

一覧

分類 極性 電荷 名前 1 3 糖原性 ケトン原性 必須アミノ酸 分枝アミノ酸   pK1
α-COOH
pK2
α-NH2
pKR
側鎖
側鎖
疎水性アミノ酸 グリシン G Gly           2.35 9.78   ―H
アラニン A Ala           2.35 9.87   ―CH3
バリン V Val       2.29 9.74   ―CH(CH3)2
フェニルアラニン F Phe ○3     2.2 9.31   ―○C6H5
プロリン P Pro           1.95 10.64   αCとNH2の間に
―CH2CH2CH2-
メチオニン M Met     ○2     2.13 9.28   ―CH2CH2-S-CH3
イソロイシン I Ile   2.32 9.76   ―CH(CH3)CH2CH3
ロイシン L Leu     2.33 9.74   ―CH2CH(CH3)2
荷電アミノ酸 酸性 アスパラギン酸 D Asp           1.99 9.9 3.9
β-COOH
―CH2COOH
酸性 グルタミン酸 E Glu           2.1 9.47 4.07
γ-COOH
―CH2CH2COOH
塩基性 リシン K Lys       2.16 9.06 10.54
ε-NH2
側鎖のCH2は4つ
―-CH2CH2CH2CH2NH2
塩基性 アルギニン R Arg     ○1     1.82 8.99 12.48
グアニジウム基
側鎖のCH2は3つ
―CH2CH2CH2-NH-C-(NH2)NH
極性アミノ酸 セリン S Ser           2.19 9.21   ―CH2OH
スレオニン T Thr     2.09 9.1   ―CH(CH3)OH
チロシン Y Tyh       2.2 9.21 10.46
フェノール
―CH2-φ
塩基性 ヒスチジン H His         1.8 9.33 6.04
イミダゾール基
―CH2-C3H3N2
システイン C Cys           1.92 10.7 8.37
-SH基
―CH2-SH
アスパラギン N Asn           2.14 8.72   ―CH2-CO-NH2
グルタミン Q Gln           2.17 9.13   ―CH2-CH2-CO-NH2
トリプトファン W Trp     2.46 9.41   ―Indol ring
1 人体で合成できるが、不十分。
2 Cysが足らなければ、Metから合成することになる。
  名称 基となるアミノ酸  
修飾されたアミノ酸 シスチン システイン システイン2分子が酸化されて生成する。
ヒドロキシプロリン プロリン ゼラチン、コラーゲンに含まれる。
ヒドロキシリジン リジン
チロキシン チロシン 甲状腺タンパク質に含まれる。
O-ホスホセリン   カゼインなど、多くのリンタンパク質に含まれる。
デスモシン    
蛋白質の構成要素ではない オルニチン アルギニン ミトコンドリア中でカルバモイルリン酸と反応
シトルリン オルニチンカルバモイルリン酸  
クレアチン アルギニングリシン  
γアミノ酪酸 アルギニン  

必須アミノ酸

準必須 アルギニン
必須 メチオニン
フェニルアラニン
リジン
valine
スレオニン
トリプトファン
ロイシン
イソロイシン
準必須 ヒスチジン

参考

  • Wikipedia - アミノ酸




塩基性」

  [★]

basicitybasic
塩基塩基性度塩基度基礎基礎的基本基本的ベーシック

酸」

  [★]

acid
塩基


ブランステッド-ローリーの定義

ルイスの定義

性」

  [★]

sex, gender





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