環化反応

英

cyclization reaction

• (化学)cyclization reaction、(生物)annulation

関

体環形成

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2017/06/02 02:36:52」(JST)

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化学反応の一覧は化学反応の記事の一覧である。

化学反応の名称は発明者、即ち他の反応からその反応の特性を明らかにした研究者（等）の名を冠した反応名（人名反応）であったり、反応物あるいは生成物を示唆する化合物群の名称を使って呼び表される。また識別の為に、このような名称の後に「合成」（synthesis）、「環化」（annelation）、「分解」（decomposition）、「縮合」（condensation）、「重合」（polymerization）、「酸化」（oxidation）、「還元」（reduction）、「転位」（rearrengement）など反応の分類を示す語をつけて呼びあらわされることも多い。

化学反応の一覧

ア行

• アシロイン縮合 (acyloin condensation)
• アセト酢酸エステル合成 (acetoacetic ester synthesis)
• アッペル反応 (Appel reaction)
• アニオン重合 (anion polymerization)
• アルドール反応（アルドール縮合）(Aldol reaction)
• アーント・アイシュタート合成 (Arndt-Eistert synthesis)
• 1,3-双極子付加反応
• ウィッティヒ反応 (Wittig reaction)
• ウィッティヒ転位 (Wittig rearrangement)
• ウィリアムソン合成 (Williamson ether synthesis)
• ヴィルゲロット反応 (Willgerodt reaction)
• ウォール・チーグラー反応 (Wohl-Ziegler reaction)
• ウォルフ・キッシュナー還元 (Wolff-Kishner reduction)
• ウギ反応 (Ugi reaction)
• ウルツ・フィッティッヒ反応 (Wurtz-Fittig reaction)
• ウルフ転位 (Wolff rearrangement)
• ウルマン反応 (Ullmann reaction)
• エシュバイラー・クラーク反応 (Eschweiler-Clarke reaction)
• エタール反応 (Étard reaction)
• エッシェンモーザー・タナベ開裂 (Eschenmoser-Tanabe fragmentation)
• エドマン分解 (Edman Degradation)
• エルブス過硫酸酸化 (Elbs persulfate oxidation)
• 塩素化
• エン反応 (アルダーのエン反応、Alder's ene-reaction)
• オゾン酸化
• オッペナウアー酸化 (Oppenauer oxidation)

カ行

• 化学反応における核スピン保存則
• カチオン重合 (cation polymerization)
• ガッターマン反応 (Gattermann reaction)
• カニッツァーロ反応 (Cannizzaro reaction)
• 環化付加反応
• 還元的アミノ化 (Reductive amination)
• 求核置換反応
• キレトロピー反応 (cheletropic reaction)
• クネーフェナーゲル縮合 (Knoevenagel condensation)
• 熊田・玉尾・コリューカップリング (Kumada-Tamao-Corriu coupling)
• クライゼン縮合 (Claisen condensation)
• クライゼン転位 (Claisen rearrangement)
• クリックケミストリー (click chemistry)
• グリニャール反応 (Grignard reaction)
• クルチウス転位 (Curtius rearrangement)
• グレーサー反応 (Glaser reaction)
• クレメンゼン還元 (Clemmensen reduction)
• クロム酸酸化
• コープ転位 (Cope rearrangement)
• コーリー・チャイコフスキー反応 (Corey-Chaykovsky reaction)
• コーリー・バクシ・柴田還元 (Corey-Bakshi-Shibata reduction, CBS reduction)
• コーリー・フックス反応 (Corey-Fuchs reaction)
• コルベ・シュミット反応 (Kolbe-Schmidt reaction)

サ行

• 酸化還元反応
• ザンドマイヤー反応 (Sandmeyer reaction)
• ジアゾ化
• ジエノン-フェノール転位 (dienone-phenol rearrangement)
• シグマトロピー転位 (sigmatropic rearrangement)
• 史不斉エポキシ化 (Shi assymetric epoxidation)
• シーマン反応 (Schiemann reaction)
• シモンズ・スミス反応 (Simmons-Smith reaction)
• シャープレス酸化 (Sharpless oxidation)
• シャープレス不斉ジヒドロキシ化 (Sharpless asymmetric dihydroxylation)
• 重合反応
• シュガエフ脱離 (Chugaev elimination)
• 縮合重合
• シュミット反応 (Schmidt reaction)
• ショッテン・バウマン反応 (Schotten-Baumann reaction)
• ジョーンズ酸化 (Jones oxidation)
• 水素化
• スクラウプのキノリン合成 (Skraup quinoline synthesis)
• 鈴木・宮浦カップリング (Suzuki-Miyaura coupling)
• ストレッカー反応 (Strecker reaction)
• ストレッカー分解 (Strecker degradation)
• スワーン酸化 (Swern oxidation)
• セイファース・ギルバート増炭反応 (Seyferth-Gilbert homologation)
• 薗頭カップリング (Sonogashira coupling)
• ソープ反応 (Thorpe reaction)

タ行

• 置換反応
• 脱水縮合
• 脱炭酸反応
• 脱離反応
• 玉尾酸化 (Tamao oxidation)
• ダルツェン縮合 (Darzens condensation)
• チチバビン反応 (Chichibabin reaction)
• ディークマン縮合 (Dieckmann condensation)
• ティシチェンコ反応 (Tishchenko reaction)
• ディールス・アルダー反応 (Diels-Alder reaction)
• デーキン反応 (Dakin reaction)
• デーキン・ウェスト反応 (Dakin-West reaction)
• デス・マーチン酸化 (Dess-Martin oxidation)
• デッツ反応 (Dötz reaction)
• デミヤノフ転位 (Demjanov rearrangement)
• テルミット法 (thermit process)
• 転位反応
• 電子環状反応
• トランスメタル化 (transmetalation)

ナ行

• ナザロフ環化 (Nazarov cyclization)
• ナメトキン転位 (Nametkin rearrangement)
• ニコラス反応 (Nicholas reaction)
• ネフ反応 (Nef reaction)
• 野崎・檜山・岸反応 (Nozaki-Hiyama-Kishi reaction)

ハ行

• バイヤー・ビリガー酸化 (Baeyer-Villiger oxidation)
• パーキン反応 (Perkin reaction)
• バーチ還元 (Birch reduction)
• バートン反応 (Barton reaction)
• ハミック反応 (Hammick reaction)
• パール・クノール合成 (Paal-Knorr synthesis)
• ハロホルム反応 (haloform reaction)
• ハンスディーカー反応 (Hunsdiecker reaction)
• ハンチュのピリジン合成 (Hantzsch pyridine synthesis)
• バンバーガー転位 (Bamberger rearrangement)
• ピクテ・スペングラー反応 (Pictet-Spengler reaction)
• ピーターソン反応 (Peterson reaction)
• ヒドリド還元 (hydride reduction)
• ヒドロホウ素化
• ヒドロホルミル化(オキソ法)
• ピナコール転位 (pinacol rearrangement)
• ビルスマイヤー・ハック反応 (Vilsmeier-Haack reaction)
• ファヴォルスキー転位 (Favorskii rearrangement)
• フィッシャーのインドール合成 (Fischer indole synthesis)
• フィッシャーエステル合成反応（Fischer esterification）
• フィッシャー・トロプシュ法 (Fischer-Tropsch process)
• フィッシャー・ヘップ転位 (Fischer-Hepp rearrangement)
• フィンケルシュタイン反応 (Finkelstein reaction)
• フォン・リヒター反応 (von Richter reaction)
• 付加重合
• 付加脱離反応
• 付加反応
• 福山還元 (Fukuyama reduction)
• 不斉アリル位アルキル化反応
• ブッフバルト・ハートウィッグ反応 (Buchwald-Hartwig reaction)
• プメラー転位 (Pummerer rearrangement)
• フリース転位 (Fries rearrangement)
• フリーデル・クラフツ反応 (Friedel-Crafts reaction)
• プリンス反応 (カルボニル-エン反応、Prins reaction)
• ブルック転位 (Brook rearrangement)
• ヘック反応 (Heck reaction)
• ベックマン転位 (Beckmann rearragement)
• ペヒマン縮合 (Pechmann condensation)
• ペリ環状反応 (pericyclic reaction)
• ヘル・ボルハルト・ゼリンスキー反応 (Hell-Volhard-Zelinsky reaction)
• ベロウソフ・ジャボチンスキー反応 (Belousov-Zhabotinsky reaction)
• ベンジル酸転位 (benzilic acid rearrangement)
• ベンゾイン縮合 (benzoin condensation)
• ヘンリー反応 (Henry reaction)
• ボイランド・シムズ酸化 (Boyland-Sims oxidation)
• 芳香族求核置換反応
• 芳香族求電子置換反応
• 細見・櫻井反応 (Sakurai-Hosomi reaction)
• ポーソン・カンド反応 (Pauson–Khand reaction)
• ホーナー・ワズワース・エモンズ反応 (Horner-Wadsworth-Emmons reaction)
• ホフマン脱離 (Hofmann elimination)
• ホフマン転位 (Hofmann rearrangement)

マ行

• マイケル付加 (Michael addition)
• マクマリー反応 (McMurry reaction)
• マロン酸エステル合成 (malonic ester synthesis)
• マンニッヒ反応 (Mannich reaction)
• ミカエリス・アルブーゾフ反応 (Michaelis–Arbuzov reaction)
• 右田・小杉・スティルカップリング (Migita-Kosugi-Stille coupling)
• 溝呂木・ヘック反応 (Mizoroki-Heck reaction)
• 光延反応 (Mitsunobu reaction)
• メイラード反応 (糖-アミノ反応、Maillard reaction)
• メタセシス反応 (オレフィンメタセシス、metathesis reaction)
• メールワイン・ポンドルフ・バーレー還元 (Meerwein-Ponndorf-Verley reduction)
• 森田・ベイリス・ヒルマン反応 (ベイリス・ヒルマン反応、Morita-Baylis-Hillman reaction)

ヤ行

• 山口ラクトン化反応 (Yamaguchi lactonization)

ラ行

• ライマー・チーマン反応 (Reimer-Tiemann reaction)
• リッター反応 (Ritter reaction)
• レッペ反応 (Reppe reaction)
• レトロピナコール転位 (retropinacol rearrangement)
• ロイカート反応 (Leuckart reaction)
• ローゼンムント還元 (Rosenmund reduction)
• ロッセン転位 (Lossen rearrangement)
• ロビンソン環化反応 (Robinson annulation)
• ロブリー・ドブリュイン-ファン エッケンシュタイン転位 (Lobry-de Bruyn-van Ekenstein transformation)

ワ行

• ワーグナー・メーヤワイン転位 (Wagner-Meerwein rearrangement)
• ワッカー酸化 (Wacker oxidation)

Japanese Journal

• パラジウム触媒によるアルキニル・アリール・エーテルのC-H結合の活性化とアルキンおよびアルケンとの付加環化反応

• 大学院研究年報　理工学研究科篇 (第43号/2013), 2013-07-01
• NAID 120005394278

• 討論会レビュー 講演賞 1Bb-05 光環化反応に基づくFe(Ⅱ)錯体の磁性変換

• 鈴木 幸英
• Bulletin of Japan Society of Coordination Chemistry (61), 57-59, 2013-05
• NAID 40019753616

• 光[2+2]付加環化反応(Paterno-Buchi)反応によるオキセタンの選択的合成

• 藤井 良美,安倍 学
• 光化学 : 光化学協会誌 44(1), 2-10, 2013-04
• NAID 40019714199

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• [2+2]光環化反応 [2+2] Photocyclization | Chem-Station (ケムステ)

概要オレフィン間の付加環化反応は、ひずんだシクロブタン環と込み入った炭素骨格を一挙に構築できる強力な手法である。系は熱禁制なので、特殊な場合を除き光環化条件が用いられる。

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概要1,3-双極子（1,3-dipole）とは、三原子からなる4π電子化学種であり、アルケンやアルキンなどの親双極子(dipolarophile)と付加環化反応を起こし、5員複素環化合物を与える。

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★リンクテーブル★

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(生物)response、(化学)reaction、respond、react、responsive

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英

cyclization、((英))cyclisation、ring-forming、cyclize

関

環形成、閉環