- 英
- flutazolam
- 商
- コレミナール
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/08/03 22:47:15」(JST)
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Japanese Journal
- 舌痛症患者に対する心身医学的検討 とくにＦｌｕｔａｚｏｌａｍの治療効果との関連について
- 歯科薬物療法 6(3), 133-140, 1987
- NAID 130004040633
- フルタゾラム（ＭＳ‐４１０１）についての行動薬理学的研究
- 日本薬理学雑誌 74(8), 959-979, 1978
- NAID 130000759011
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- 企業系リソース (薬価情報含む) フルタゾラム - QLifeお薬検索 - QLife. Inc. フルタゾラム - 医薬品情報・検索 イ－ファ－マ - Allied Medical Associates Co., Ltd. 管理系リソース flutazolam - 規制物質法(CSA) - DEA, アメリカ合衆国 フルタゾラム ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 消化管機能安定剤
販売名
コレミナール錠４mg
組成
成分・含量
- １錠中 フルタゾラム ４mg
添加物
- 乳糖、ヒドロキシプロピルスターチ、リボフラビン、ヒプロメロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、カルナウバロウ
禁忌
- 急性狭隅角緑内障のある患者
［眼圧上昇により症状を悪化させるおそれがある。］ - 重症筋無力症のある患者
［筋弛緩作用により症状を悪化させるおそれがある。］
効能または効果
- 心身症(過敏性腸症候群、慢性胃炎、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ
- 通常、成人にはフルタゾラムとして１日12mgを３回に分割経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
慎重投与
- 心障害のある患者
［症状が悪化するおそれがある。］ - 肝障害のある患者
［副作用が強くあらわれるおそれがある。］ - 腎障害のある患者
［高い血中濃度が持続するおそれがある。］ - 脳に器質的障害のある患者
［作用が強くあらわれるおそれがある。］ - 小児(「小児等への投与」の項参照)
- 高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
- 衰弱患者
［薬剤に対する感受性が高く、傾眠や運動失調が起こりやすい。］ - 中等度又は重篤な呼吸障害（呼吸不全）のある患者
［症状が悪化するおそれがある。］
薬効薬理
- 中脳網様体−視床下部−大脳辺縁系に抑制的に作用する。馴化作用(ラット及びマウス)及び条件行動抑制作用(ラット)はジアゼパムとほぼ同程度の効力であるが、筋弛緩作用(マウス)はジアゼパムより弱い8〜11)。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- フルタゾラム, Flutazolam
化学名
- 10-chloro-11b-(o-fluorophenyl)-2,3,7,11b-tetrahydro-7-(2-hydroxyethyl)-oxazolo[3,2-d][1,4］benzodiazepin-6(5H)-one
分子式
- C19H18ClFN2O3
分子量
- 376.81
融点
- 148〜152℃
性状
- 白色の結晶性の粉末で、においはなく、味はわずかに苦い。酢酸(100)、エタノール(95)又はクロロホルムに溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、ジエチルエーテルにやや溶けにくく、水にはほとんど溶けない。本品のメタノール溶液(１→100)は旋光性がない。
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