t(8;21)

• t(8;21)［AML1;ETO］　AML-M2

WordNet

1. make a light, metallic sound; go `ting
2. a light clear metallic sound as of a small bell (同)tinkle
3. cause to make a ting
4. the 20th letter of the Roman alphabet (同)t

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1. …‘を'チリンチリナ(リンリン)と鳴らす / チリンチリン鳴る宴
2. tritiumの化学記号

UpToDate Contents

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• 1. 急性骨髄性白血病における細胞遺伝学 cytogenetics in acute myeloid leukemia
• 2. 成人における21－ヒドロキシラーゼ欠損症による古典的な先天性副腎皮質過形成の治療 treatment of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency in adults
• 3. まれな先天性副腎過形成 uncommon congenital adrenal hyperplasias
• 4. 21－ヒドロキシラーゼ欠損症による非古典的（遅発性）先天性副腎皮質過形成の診断および治療 diagnosis and treatment of nonclassic late onset congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency
• 5. 21－ヒドロキシラーゼ欠損症による非古典的（遅発性）先天性副腎皮質過形成の遺伝学および臨床症状 genetics and clinical presentation of nonclassic late onset congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency

Japanese Journal

• B-8-21 Partial ARQ for Wireless Relaying System

• 電子情報通信学会総合大会講演論文集 2015年_通信(2), 265, 2015-02-24
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• 医学検査 64(4), 501-505, 2015
• NAID 130005098776

• ROTAVIRUS INFECTION IN CHILDREN WITH DIARRHOEA AT KORLE-BU TEACHING HOSPITAL IN GHANA

• Japanese Journal of Infectious Diseases advpub(0), 2015
• NAID 130005097778

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t(8;21)転座は急性骨髄性白血病(AML:FAB分類のM2)の約40%に見いだされる染色体異常。 8番染色体長腕(8q22)に座位するMTG8(ETO)遺伝子と21番染色体長腕(21q22)に座位するAML1遺伝子が相互転座するので、t(8;21)(q22;q22)と書く ...

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