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- make a light, metallic sound; go `ting
- a light clear metallic sound as of a small bell (同)tinkle
- cause to make a ting
- the 20th letter of the Roman alphabet (同)t
PrepTutorEJDIC
- …‘を'チリンチリナ(リンリン)と鳴らす / チリンチリン鳴る宴
- tritiumの化学記号
- Regular Army正規軍
UpToDate Contents
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- 1. 骨髄異形成症候群の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of the myelodysplastic syndromes
- 2. 高リスクまたは極めて高リスクの骨髄異形成症候群の治療 treatment of high or very high risk myelodysplastic syndromes
- 3. 急性骨髄性白血病の臨床症状、病理学的特徴、および診断 clinical manifestations pathologic features and diagnosis of acute myeloid leukemia
- 4. 中等度～低リスクまたは極めて低リスクの骨髄異形成症候群の治療 treatment of intermediate low or very low risk myelodysplastic syndromes
- 5. 成人における骨髄異形成症候群の予後 prognosis of the myelodysplastic syndromes in adults
English Journal
- Outcome of children with refractory anaemia with excess of blast (RAEB) and RAEB in transformation (RAEB-T) in the Japanese MDS99 study.
- Kikuchi A, Hasegawa D, Ohtsuka Y, Hamamoto K, Kojima S, Okamura J, Nakahata T, Manabe A; Japanese Paediatric Myelodysplastic Syndrome (MDS) Study Group.SourceDepartment of Paediatrics, Teikyo University School of Medicine, Tokyo, Japan. akikuchi@med.teikyo-u.ac.jp
- British journal of haematology.Br J Haematol.2012 Sep;158(5):657-61. doi: 10.1111/j.1365-2141.2012.09210.x. Epub 2012 Jun 26.
- We report the outcome of 16 children with refractory anaemia with excess of blasts (RAEB; n = 4) and RAEB in transformation (RAEB-T; n = 12) following induction therapy with etoposide, cytarabine and mitoxantrone (ECM) prior to haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The median observation
- PMID 22734597
Japanese Journal
- 急性骨髄性白血病の病型分類と染色体異常-東京女子医科大学病院血液内科の過去28年間300症例における解析-
- 岡田 美智子,宇佐美 明美,岡嶋 香 [他],三浦 裕子,兒玉 聖子,志村 華絵,田中 紀奈,三橋 健次郎,石山 みどり,風間 啓至,吉永 健太郎,今井 陽一,志関 雅幸,森 直樹,寺村 正尚,泉二 登志子,OKADA Michiko,USAMI Akemi,OKAJIMA Kaori,MIURA Hiroko,KODAMA Shoko,SHIMURA Hanae,TANAKA Norina,MITSUHASHI Kenjiro,ISHIYAMA Midori,KAZAMA Hiroshi,YOSHINAGA Kentaro,IMAI Yoichi,SHISEKI Masayuki,MORI Naoki,TERAMURA Masanao,MOTOJI Toshiko
- 東京女子医科大学雑誌 83(E2), E539-E547, 2013-03-31
- … 症例の内訳はWHO分類で特定の遺伝子異常を有するAMLとして、t(8;21)が25例、t(15;17)が36例、inv(16)が8例、t(9;11)が2例、t(6;9)が1例あった。 …
- NAID 110009575063
- 高リスク群骨髄異形成症候群(MDS)に対する低用量Ara‐C+M‐CSF療法の検討
- 尾崎 敬治,後藤 哲也,三木 浩和,一宮 理子,藤野 修,三原 愛
- 徳島赤十字病院医学雑誌 = Tokushima Red Cross Hospital Medical Journal 11(1), 6-11, 2006-03-01
- … ．対象は2000年1月より2004年12月までの期間中，当時FAB分類RAEB, RAEB-T またWHO 分類RAEB Ⅰ, Ⅱと診断した患者で,AML へ移行した症例を含む16例で,Ara-C15mg/m2×2皮下注14日間投与後にM-CSF800万単位14日間点滴静注を行い，1～4クール施行した．平均年齢は65歳．RAEB Ⅰ5例RAEB Ⅱ6例で，AML への移行は5例であった．治療効果はCR2例，PR3 …
- NAID 120005273636
- 腸管 Behcet 病に仙腸関節炎および第8トリソミーを伴う骨髄異形成症候群(RAEB-t)を合併した一剖検例
- 鍔田 利恵子,鈴木 文仁,杉原 毅彦,小川 純,萩山 裕之,南木 敏宏,上阪 等,窪田 哲朗,宮坂 信之
- 日本臨床免疫学会会誌 = Japanese journal of clinical immunology 28(1), 48-55, 2005-02-28
- … 熱，紅斑，有痛性の多発性口腔咽頭潰瘍で発症し，経過中に回盲部潰瘍を認め，腸管Behçet病が疑われた．その後，汎血球減少，骨髄芽球の増加を認め，第8トリソミー陽性の骨髄異形成症候群（MDS, RAEB-t）と診断された．一連の経過から，腸管Behçet病とMDSの合併が最も考えられたが，Sweet病や単純性潰瘍とMDSの合併，あるいはMDSの免疫不全による回盲部膿瘍などとの鑑別に苦慮した．腸管Behçet病とMDS …
- NAID 10015567860
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- 病型 末梢血中 芽球 骨髄中 芽球 その他 不応性貧血(RA) ＜1％ ＜5％ 環状鉄芽球を伴うRA(RARS) ＜1％ ＜5％ 環状鉄芽球＞15％ 過剰な芽球を伴うRA(RAEB) ＜5％ 5～20％ 急性転化を来たした過剰な芽球を伴う RA(RAEB-t) ≧5％ 20 ...
- RAEB in transformation 移行期の芽球増加を伴う不応性貧血 臨床研修イラストレイテッドシリーズ『3．基本手技[診察と検査]改訂第3版』 臨床研修イラストレイテッドシリーズ『第3巻 基本手技[診察と検査]改訂第4版』
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