- 英
- ethyleneglycol bis(2-aminoethyl ether)tetraacetic acid, ethyleneglycol bis tetraacetic acid, ethylene glycol bis(2-aminoethyl ether)-tetraacetic acid
- 同
- エチレングリコールビス-2-アミノエチルエーテル四酢酸 エチレングリコールビス(2-アミノエチルエーテル)四酢酸。グリコールエーテルジアミン四酢酸 glycol ether diamine tetraaceticacid GEDTA
- 関
- エグタズ酸 egtazic acid。tetraacetic acid
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2016/01/23 13:06:25」(JST)
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グリコールエーテルジアミン四酢酸 |
|
IUPAC名
ethylene glycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N′,N′-tetraacetic acid
|
|
識別情報 |
略称 |
EGTA
GEDTA |
CAS登録番号 |
67-42-5 |
PubChem |
6207 |
ChemSpider |
5972 |
UNII |
526U7A2651 |
KEGG |
D00569 |
ChEMBL |
CHEMBL240390 |
- O=C(O)CN(CC(=O)O)CCOCCOCCN(CC(=O)O)CC(=O)O
|
- InChI=1S/C14H24N2O10/c17-11(18)7-15(8-12(19)20)1-3-25-5-6-26-4-2-16(9-13(21)22)10-14(23)24/h1-10H2,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)
Key: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12)
Key: CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYAO
InChI=1/C14H24N2O10/c17-11(18)7-15(8-12(19)20)1-3-25-5-6-26-4-2-16(9-13(21)22)10-14(23)24/h1-10H2,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)
Key: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYAF
|
特性 |
化学式 |
C14H24N2O10 |
モル質量 |
380.35 g/mol |
融点 |
241 °C, 514 K, 466 °F
|
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
グリコールエーテルジアミン四酢酸(グリコールエーテルジアミンしさくさん、ethylene glycol tetraacetic acid、EGTA)は金属イオンのキレート剤である。二価および三価の金属イオンと反応し錯体を形成する。
EGTAはポリアミノカルボン酸(英語版)の一種であり、同種のよく知られるキレート剤にはEDTAがある。EGTAはEDTAに比べキレート生成定数が低いが、金属イオンに対する特異性が異なり、Mg2+ に比べ、Ca2+ や Cd2+ に対し選択的に働く。この性質から、カルシウムとマグネシウムの混合液のカルシウム選択滴定をすることができる。ほかには、酵素活性、生体膜、筋肉等における Ca2+ の生理機能解析にも応用される。
生細胞内では通常、Ca2+ の濃度は Mg2+ に比べて少なくとも千倍は低い[1]。よって生細胞内の環境に近い緩衝液を作るときにEGTAが用いられる。四塩基性のEGTAがCa2+に結合したときのpKaは11.00である。このときプロトン化したEGTAは結合にほとんど寄与しないために、pH 7.0では見かけ上のpKaが6.91となる[2]。
実験でEGTAは、セリウム中毒に陥った動物の治療薬としてや、モナザイトからトリウムを分離するために使われる。また、遺伝子組換えによって作製した融合タンパク質のタンデムアフィニティ精製をする際に、EGTAを含む溶出用緩衝液を用いてカルモジュリンビーズに結合している融合タンパク質をビーズから溶出させる。
歯科医や歯内治療学においては、EGTAが歯のスメア層を除去するために使われることがある。
出典
- ^ Bett, Glenna C. L.; Rasmusson, Randall L. (2002). “1. Computer Models of Ion Channels”. In Cabo, Candido; Rosenbaum, David S.. Quantitative Cardiac Electrophysiology. Marcel Dekker. p. 48. ISBN 0-8247-0774-5.
- ^ Ning Qin, Riccardo Olcese, Michael Bransby, Tony Lin, and Lutz Birnbaumer (March 1999). “Ca2+-induced inhibition of the cardiac Ca2+ channel depends on calmodulin”. PNAS 96 (5): 2435–2438. doi:10.1073/pnas.96.5.2435. PMC 26802. PMID 10051660. http://www.pnas.org/cgi/content/full/96/5/2435 2007年10月22日閲覧。.
関連項目
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EGTA may refer to:
- EGTA (chemical), the chelating agent ethylene glycol tetraacetic acid
- EGTA (advertising), the European Group of Television Advertising
English Journal
- Calcium depletion-mediated protease inhibition and apical-junctional-complex disassembly via an EGTA-conjugated carrier for oral insulin delivery.
- Chuang EY, Lin KJ, Su FY, Chen HL, Maiti B, Ho YC, Yen TC, Panda N, Sung HW.SourceDepartment of Chemical Engineering/Institute of Biomedical Engineering, National Tsing Hua University, Hsinchu, Taiwan, ROC.
- Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society.J Control Release.2013 Aug 10;169(3):296-305. doi: 10.1016/j.jconrel.2012.11.011. Epub 2012 Nov 27.
- Calcium (Ca(2+)) has a crucial role in maintaining the intestinal protease activity and in forming the apical junctional complex (AJC) that preserves epithelial barrier function. Ethylene glycol tetraacetic acid (EGTA) is a Ca(2+)-specific chelating agent. To maintain the concentration of this chela
- PMID 23195534
- Characterization of an outward rectifying chloride current of Xenopus tropicalis oocytes.
- Ochoa-de la Paz LD, Espino-Saldaña AE, Arellano-Ostoa R, Reyes JP, Miledi R, Martinez-Torres A.SourceDepartamento de Neurobiología Celular y Molecular, Laboratorio de Neurobiología Molecular y Celular, Instituto de Neurobiología, Campus UNAM Juriquilla, Querétaro, Qro. CP 76230, Mexico; Departamento de Investigación Biomédica, Facultad de Medicina UAQ, Qro. CP 76170, Mexico.
- Biochimica et biophysica acta.Biochim Biophys Acta.2013 Aug;1828(8):1743-53. doi: 10.1016/j.bbamem.2013.03.013. Epub 2013 Mar 21.
- Here, we describe an outward rectifying current in Xenopus tropicalis oocytes that we have called xtClC-or. The current has two components; the major component is voltage activated and independent of intracellular or extracellular Ca(2+), whereas the second is a smaller component that is Ca(2+) depe
- PMID 23524227
- Autophagic cell death induced by resveratrol depends on the Ca2+/AMPK/mTOR pathway in A549 cells.
- Zhang J, Chiu J, Zhang H, Qi T, Tang Q, Ma K, Lu H, Li G.SourceOpen Laboratory for Tumor Molecular Biology/Department of Biochemistry, Shantou University Medical College, Shantou, China.
- Biochemical pharmacology.Biochem Pharmacol.2013 Jul 15;86(2):317-328. doi: 10.1016/j.bcp.2013.05.003. Epub 2013 May 13.
- Resveratrol has many biological effects, including anti-tumor, antiviral activities, and vascular protection. Recent studies have suggested that resveratrol exert its antitumor effects through induction of autophagy by an unknown mechanism. In this study, we investigated the involvement of autophagy
- PMID 23680031
Japanese Journal
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- 英
- 1,2-bis(2-aminophenoxy)-ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid
- 同
- 1,2-ビス(2-アミノフェノキシ)エタン-N,N,N',N'-四酢酸
- 関
- ビス2アミノフェニルエチレングリコール四酢酸。GEDTA(EGTA)
参考
- http://dominoweb.dojindo.co.jp/goodsr7.nsf/codelist/B019?OpenDocument
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- 英
- ethylene glycol bis(2-aminoethyl ether)-tetraacetic acid, EGTA
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- エチレングリコールビス四酢酸
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EGTA。グリコールエーテルジアミン四酢酸
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EGTA。グリコールエーテルジアミン四酢酸
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好酸球性肉芽腫症 eosinophilic granuloma