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骨髄性ポルフィリア
骨髄性ポルフィリン症
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1.
骨髄性プロトポルフィリン症
erythropoietic protoporphyria
2.
ポルフィリン症:概要
porphyrias an overview
3.
先天性骨髄性ポルフィリン症
congenital erythropoietic porphyria
4.
晩発性皮膚ポルフィリン症および肝骨髄性ポルフィリン症
porphyria cutanea tarda and hepatoerythropoietic porphyria
5.
異型ポルフィリン症
variegate porphyria
Related Links
ポルフィリン症 - Wikipedia
ポルフィリン中間体が過剰生産、蓄積される箇所に応じて急性ポルフィリン症(肝性 ポルフィリン症)と皮膚性ポルフィリン症(造血性ポルフィリン症)に大別される。 ... 先天性 赤血球形成性ポルフィリン症はウシ、ブタ、ネコで認められ、ウシでは常染色体性劣性 遺伝、ブタ、ネコでは常染色体性優性遺伝である。 .... 鉄付加酵素 · プロトポルフィリンIX , ミトコンドリア, 骨髄性プロトポルフィリア(EPP), 赤血球性, 常染色体優性遺伝, 皮膚 損傷を ...
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リンク元
「
骨髄性ポルフィリン症
」
関連記事
「
骨髄
」「
骨髄性
」
「
骨髄性ポルフィリン症」
[★]
英
erythropoietic porphyria
同
赤芽球性ポルフィリン症
、
赤血球生成性ポルフィリン症
、
赤血球増殖性ポルフィリン症
、
骨髄性ポルフィリア
関
ポルフィリン症
。
先天性赤血球生成性ポルフィリン症
、
ギュンター病
骨髄性ポルフィリン症
先天性骨髄性ポルフィリン症
congenital erythropoietic porphyria
CEP
骨髄性プロトポルフィリン症
erythropoietic protoporphyria
EPP
「
骨髄」
[★]
英
bone marrow
(Z)
ラ
medulla ossium
関
骨髄組織
髄腔
を埋めるように存在
分類
性状
赤色骨髄
黄色骨髄
細胞成分の過少
過形成
正形成
低形成
造血
加齢変化
6歳以後は加齢とともに脂肪化が進み、黄色骨髄が増加
長管骨の末端から黄色骨髄に置換されていく。成人では脊椎骨、胸骨、肋骨などで造血が起こる
乏血、低酸素状態では黄色骨髄が赤色骨髄に置換され、造血ができるようになる。
「
骨髄性」
[★]
英
myeloid
、
myelogenous
関
骨髄
、
骨髄球性
、
ミエロイド