UpToDate Contents
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- 1. 遺伝性腎炎（アルポート症候群）の臨床症状、診断および治療 clinical manifestations diagnosis and treatment of hereditary nephritis alport syndrome
- 2. 遺伝性腎炎（アルポート症候群）の遺伝学、病因、および病理 genetics pathogenesis and pathology of hereditary nephritis alport syndrome
- 3. 菲薄基底膜腎症（良性家族性血尿） thin basement membrane nephropathy benign familial hematuria
- 4. 弧発性および持続性糸球体性血尿：IgA腎症、アルポート症候群、菲薄基底膜腎症 isolated and persistent glomerular hematuria iga alport thin basement membrane nephropathy
- 5. 糸球体疾患の鑑別診断および評価 differential diagnosis and evaluation of glomerular disease
Japanese Journal
- [原著]家族性遺伝性腎炎を伴う難聴症例
- 栗田 建一,喜友名 千佳子,野田 寛,伊礼 基治,Kurita Ken-ich,Kiyuna Chikako,Noda Yutaka,Irei Motoharu,琉球大学保健学部附属病院耳鼻咽喉科,琉球大学保健学部附属病院内科
- 琉球大学保健医学雑誌＝Ryukyu University Journal of Health Sciences and Medicine 1(4), 320-328, 1978
- A case of hereditary nephritis with sensorineural hearing loss (Alport's Syndrome) and his family history were presented. The auditory manifestations were analysed as follows; (1) The average pure ton …
- NAID 120002230788
- 家族性遺伝性腎炎(腎症)
- 高津 忠夫 [他]
- 小児科診療 27(11), ????, 1964-11
- NAID 40017895385
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- 家庭医学館 - 遺伝性腎炎の用語解説 - [どんな病気か] いわゆるアルポート症候群（しょうこうぐん）と呼ばれているもので、遺伝性進行性腎炎に神経性（感音性）難聴（なんちょう）などをともなうものをいいます。 糸球体（しきゅう ...
- 先天性ネフローゼ症候群（フィンランド型） ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群 Denys-Drash症候群 ファブリー病 家族性FSGS 遺伝性腎炎（アルポート症候群）* 生理的 減少したネフロンに順応 病的肥満 寡巨大糸球体症 その他 慢性移植 ...
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| 関連記事 | 「家族」「遺伝」「遺伝性腎炎」「遺伝性」「炎」 |
「家族」
「遺伝」
- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。
「遺伝性腎炎」
- 英
- hereditary nephritis
- 同
- 家族性遺伝性腎炎 familiar hereditary nephritis、家族性腎炎 familial nephritis
- 関
- アルポート症候群
「遺伝性」
「炎」
- n.
- comb form.
- (炎症の接尾辞)itis