- 英
- lysosome-associated membrane protein 2、lysosomal-associated membrane protein 2、LAMP-2、LAMP2
UpToDate Contents
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- 1. ライソゾーム膜蛋白質2欠損症（糖原病IIb型、ダノン病） lysosome associated membrane protein 2 deficiency glycogen storage disease iib danon disease
- 2. 肥大型心筋症の遺伝学 genetics of hypertrophic cardiomyopathy
- 3. 多発血管炎性肉芽腫症を伴う肉芽腫症および関連血管炎の病因 pathogenesis of granulomatosis with polyangiitis and related vasculitides
- 4. グルコースおよびグリコーゲン代謝の遺伝性疾患の概要 overview of inherited disorders of glucose and glycogen metabolism
- 5. パーキンソン病の病因および発症機序 etiology and pathogenesis of parkinson disease
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- 種類と構造 リソソームは6～10 nmの一重の生体膜に囲まれた直径0.1～1.2 μmの細胞小器官である。リソソームは極めて動的な存在であることから、様々な名称で分類されてきた。一次リソソーム（primary lysosome）は分解基質を含まない ...
- LSDシソーラス: リソソーム膜タンパク質2 Lysosomal-Associated Membrane Protein 2 リソソーム膜タンパク質2 (Lysosomal-Associated Membrane Protein 2) を Google Scholar, Entrez, Google, Wikipedia で検索 同義語（異表記）： ...
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「リソソーム」
リソソームの蛋白質
- リソソームに向かう蛋白質(リソソームに特有の消化酵素とその膜タンパク質)はゴルジ装置でマンノース-6-リン酸の標識が付加される。これがトランスゴルジ網でマンノース6-リン酸受容体(mannose-6-phosphate receptor)に認識される。認識された蛋白質はクラスリンによって出芽し、後期エンドソームを経てリソソームまで内容物を輸送する(ECB.528 HIS.27,29,31)